Ida-Euroopa rahvaste etnogenoomika ja geneetiline ajalugu. "Inimesed ja nende geenid"

Inimeste ümberasustamise viisid vastavalt geneetilistele andmetele

Petr M. Zolin, ajalooteaduste doktor, 25. oktoober 2007

G.V. Vernadsky nimetas oma artiklis "Iidne Venemaa" neid põhimõtteid "esiajalooks". Tänapäeval ainult Internetis sellisel meie Isamaa "eelajaloos" (Emamaa, Emamaa) materjale sadade ja tuhandete kaalukate monograafiate jaoks (eriti arheoloogilised), mida saab kogu mu elu uurida. riik. Kuid need tsoonid on kümnete aastatuhandete jooksul märgatavalt muutunud, eriti jäätumise perioodidel. Vene-Ameerika akadeemikul oli osalt õigus, et keskaegsele valitsusajale vastavad "esivanemate rühmad" ja Venemaa hõimud koondusid "vähemalt sarmaatsia-gooti perioodil ning nende konsolideerumisprotsess oleks pidanud algama palju varem, 1995. aastal, 2010. aastal". Sküütide periood." Tema arvates ei tohiks ühegi rahva etnogeneesile läheneda "selliste lihtsustatud traditsiooniliste skeemide valguses nagu keelte genealoogilise puu teooria, mida pikka aega pidasid universaalseks imerohuks mitte ainult filoloogid, vaid ka ajaloolaste poolt."

Nüüdseks kiviaja sügavustest üha veenvamalt rekonstrueeritud "keeltepuu" väärib endiselt kaalumist. Koos slaavlaste esivanematega on Venemaa ajaloo uurimisel objektiivselt vaja arvestada kõigi vene rahvaste esivanematega - venelaste ajaloolise kogukonnaga.

Samal ajal pahvatasid samad kroonikad, et Kiy ja tema vendade ajast on valitsenud polaanlased, drevljaanid, dregovitšid, Novgorodi rajooni Polotski slaavlased, kellest pärinesid krivitšid ja virmalised. Kroonikad rõhutasid: „Ja lagendid, drevljaanid, virmalised, Radimichi, Vyatichi ja horvaadid elasid omavahel rahus (nende riiklus pärineb 6. sajandist pKr). Dulebid elasid Bugi ääres, kus praegu on volüünlased, ning ulitšid ja tivertsid Dnestri ääres ja Doonau lähedal. Neid oli palju: nad istusid Dnestri ääres kuni mereni ja nende linnad on säilinud tänapäevani; ja kreeklased kutsusid neid "Suureks Sküütiaks". Rõhutamaks, et Venemaa rahvad on need, kes jätkavad Suure Sküütia traditsioone, märkisid kroonikud Olegi 907. aasta Konstantinoopoli-vastase sõjakäigu kirjeldamisel:

“Oleg läks kreeklaste juurde, jättes Igori Kiievisse; Ta võttis endaga kaasa hulgaliselt varanglasi ja slaavlasi, tšuudi, krivitši ja meru, drevljaani, radimitše ja polüaane, virmalisi ja vjatšiid, horvaate, dulebe ja tivertsusi, tuntud kui Tolmachi. neist nimetati kreeklasi "Suureks Sküütiaks". Ja kõigi nendega läks Oleg hobustel ja laevadel; ja seal oli 2000 laeva."

Suur Sküütia oli 3. sajandi lõpuks e.m.a. kuni 2–6 tuhandest laevast koosnev laevastik. Laevastikku kasutati Rooma impeeriumi vastu võitlemiseks, kuigi siseriikliku laevanduse ajalugu algab tegelikult tuhandeid aastaid enne seda. Vernadski esitas seda protsessi järgmiselt: „... Varased idaslaavlased tundsid hästi jõeelu; nad valmistasid paate puutüvede õõnestamise teel. Laevajuhtimise meisterlikkus võimaldas neil end merele minnes Aasovi ja Musta mere kaldale laskudes kindlalt tunda. Nende loodusliku ümbruse ja majanduslike tingimuste mitmekesisus tõi kaasa inimeste erinevat tüüpi majandusliku ja sotsiaalse organisatsiooni varajase kujunemise. Klanni- või perekondlikud kogukonnad, nagu zadruga, pidid domineerima rühmade hulgas, kelle põhitegevus oli põllumajandus. Jahi- ja kalanduskollektiivid esindasid teist tüüpi sotsiaalseid üksusi, samas kui teised, kes astusid lõunasse steppi ja keda sarmaatlaste juhid kasutasid sõdalastena, olid tõenäoliselt organiseeritud hiliste kasakate tüüpi sõjaväekommuunideks.

Tänapäeval võib neid majanduselu aktiveerumis- ja mitmekesistamise protsesse Venemaa maadel jälgida vähemalt hilispaleoliitikumi ajast, kus leitakse üha enam tootliku põllumajanduse alge.

Üks silmapaistev ajaloolane märkis õigesti, et kuigi Lääne-Euraasia elanikkond oli eelajaloolisel ajal haruldane, ei olnud Vene maad kõrb. Inimene elas siin kümneid tuhandeid aastaid enne Kristuse sündi. Tema põhitegevused kujunesid kogu Euraasia territooriumil välja juba kaugel antiikajal; maa looduslike tingimustega kohanedes lõi inimene varajase majanduse ja järk-järgult kujunesid välja kultuuritraditsioonid, mida edasi anda oma järglastele.

Teaduse saavutuste põhjal märgiti 20. sajandi keskpaigaks, et Kaukaasia tüüpi kaubad liikusid juba mitu tuhat aastat tagasi nii Dnepri kui ka Ülem-Volga piirkondadesse. Ja sel perioodil Dnepri keskmise piirkonna maalitud keraamika näitab silmatorkavat sarnasust Turkestani, Mesopotaamia ja Hiina keraamikaga. Kahtlemata kasutasid nende eelkäijad juba ammu enne sküütide saabumist stepivööndit rändeks. Kõige iidsemad kultuurikeskused levitasid stepirahvaste kaudu oma valgust kaugele põhja poole. Juba 3-2 tuhat eKr. Ülem-Volga piirkonna elanikud teritasid oma kivikirveid nagu kaukaaslaste pronkskirveid ja kaunistasid oma savitooted tüüpilise kaukaasia mustriga. Ja selle ajastu Kaukaasia kultuur oli Vernadski sõnul mõjutatud hetiitide tsivilisatsioonist, hetiidi Aasia stereotüübid ja kujundus leidsid tee Venemaa põhjaossa.

Akadeemik alustas slaavlaste kirjalikku ajalugu Tacitusega, kuid rõhutas rohkem Jordani ja Prokopiuse tunnistuste tähtsust. Samas ei pannud ma tähele Priiskit ja Pseudo-Mauritiust ning mitmeid varakeskaegseid allikaid. Ta rõhutas õigusega arheoloogiliste avastuste kasvavat tähtsust. Kuid selle peatüki historiograafilised märkused nõuavad nüüd sisulisi täpsustusi ja täiendusi.

Autor alustas konkreetse ajaloo tutvustamist paleoliitikumist, tuues esimeste monumentide hulgas välja Khontsy (Käsitoojad) Udai jõel (Poltava lähedal; 1873) ja Karacharovo Oka jõel (1877). Vernadsky märkis liustike märkimisväärset mõju, suurte jääajajärgsete järvede, nagu Laadoga ja Onega, tekkimist. Ta nentis, et Venemaa maadel on palju keskpaleoliitikumi leiukohti, isegi kui Krimm välja jätta. Yeiskaya parkla Kubanis ja parkla Derkuli jõe kaldal, kus see suubub Donetsi.

Silmatorkavamad on ülemise (hilise) paleoliitikumi paigad. Borštševo, Gagarino ja Kostenki Doni jõgikonnas; Mezino Dnepri piirkonnas. Paleoliitiline asula Malta, Irkutski lähedal Siberis (Belaja jõel, Angara lisajõgi).

Mesoliitikumis (Vernadski ei eraldanud seda ülemisest paleoliitikumist) intensiivistub hirvede küttimine ja kalapüük. On mõeldav, et kudemisperioodil kivitõkkega tiigid ja ojad olid tavapärased püügivahendid. Üle tammi tormavate parvede seast saadi harpuuniga kinni suur kala. Ulukite ja kalade otsimisel elasid tollased inimesed nomaadide elu, järgides hirvede rännet. Ehitati ajutisi elamuid, eriti rändevahelistel aegadel. Talvel olid pelgupaigaks kaikaid.

Suvel ehitati kolde vihma eest kaitsmiseks välised varjualused. Koldejäänustega platvorme leiti näiteks Kirillovo ja Borštševo leiukohtadest. Mõnes kohas kaevati välja süvendid loomaluude ja mitmesuguse prügiga (Karacharovo ja Kostenki leiukohad). Tulekivi kasutati sel perioodil harvemini kui varem; luu, hirve sarv ja mammutikihv olid nüüd valdavad materjalid, millest valmistati riistu. Korralikult teritatud luuotsaga oda oli tavaline jahitööriist. Riistade ja dekoratiivesemete valik oli suurem. Mõnel kunstiobjektil oli selgelt religioosne tähendus, mis oli lähedane kogu Euraasia Madeleine'i elanikkonnale.

Tänapäeval ei tegele teadus mitte "esiajalooga", vaid päris lugu inimesed kümneid ja sadu tuhandeid aastaid tagasi.

Kaasaegsete inimeste kõige iidsemad esivanemad (arantroopsed) ilmusid praeguse Venemaa territooriumile enam kui miljon aastat tagasi - Kaukaasia piirkonnas Lena jõe kaldal. Põhiliselt jäid nende ajast alles primitiivsed kivist tööriistad.

Kaasaegset tüüpi inimesed (Cro-Magnons, Homo sapiens sapiens jt) tulid meie riigi maadele 40-50 tuhat aastat tagasi. Geneetiliselt jätkasid nad oma esivanemate liini Aafrikast, kus Homo sapiens moodustus kuni 80 (meesliin) - 160 (naisliin) tuhat aastat tagasi. Aafrika esivanemad rääkisid - suure tõenäosusega - ühes keeles, mis inimeste lahknemisel jagunes kõige iidsemateks murreteks. Kuid kaasaegsed keeleteadlased paljastavad üha veenvamalt esimeste esivanemate keele juuri kõigil planeedi mandritel. Kaashäälikujuurte hulgas on palju sugulusnimetusi, alustades sõnadest "isad" ja "emmed".

Euroopa ja Aasia maadel algas kuni 60 tuhat aastat tagasi kaukaaslased - heleda nahaga, suhteliselt pikkade, sageli helepruunide ja blondide juuste ning siniste silmadega inimesed. Need muutused olid peamiselt põhjustatud looduslikest ja kliimatingimustest, toidu koostisest paljude tuhandete aastate jooksul.

Samal ajal võis Venemaa maadel isegi peaaegu 30 tuhat aastat tagasi kohata Aafrika joontega inimesi. Näiteks Markina Goras Voroneži lähedal Doni lähedal. Selliste omadustega inimesed kohtuvad venelaste esivanemate seas rohkem kui üks kord. Kuid vaatamata nende rassilisele välimusele tegid nad palju ühe riigi arengu nimel, nagu tegi hiljuti suur vene poeet Aleksandr Sergejevitš Puškin (isegi Etioopias on talle kui kuulsale aafriklaste järeltulijale mälestusmärke).

Aastatuhandeid on Euraasia elus olulist rolli mänginud ja mängivad asiaadid – rõhutatult Aasia näojoontega inimesed, keda sageli nimetatakse mongoloidideks. Enamasti läksid nad kuni 40 tuhat aastat tagasi Ameerikasse maa kaudu jääaeg Beringi väinas ja neist said Ameerika indiaanlased.

Euraasia rassiline rikkus on saanud selle piirkonna arvukate tsivilisatsiooniliste saavutuste üheks aluseks, eriti Aafrikale lähemal asuvatel maadel Kaukaasias ja Kaspia mere piirkonnas.

Piibli andmetel põlvnes Eeva Aadamast (omamoodi "ema", kui jumal ise tegutses naise loojana), kuid tegelikkuses - Aadama liin pärineb "mitokondriaalse Eeva" põlvkondadest. Ja mitte 6-7 tuhat aastat tõelise Aadama joonest, vaid umbes 80 tuhat aastat. Geneetikud täiustavad üha enam nii naisliini (mtDNA) kui ka meessoost (Y-kromosoomid) inimeste arengu uurimise meetodeid.

Suhteliselt peagi kuulutasid venelaste esivanemad end paleoliitikumi hiilgavaks arengutasemeks Kostenkis, Sungiris, Maltal jne. Tugevad karusnahast riided, naiseskulptuurid (Paleoliitikumi Veenus), erinevad eluruumid ja tööriistad, rikkalik ikooniline palett (kuni kuni proto-kirjutised), keerulised matmisriitused, kalendri-täheteadmiste tõenäosus 20 - 30 tuhat aastat tagasi. Riigi avarustes leidus kaukaaslaste, asiaatide ja aafriklaste näojoontega inimesi. Ja neid vene esivanemaid on raske üheselt taandada ühelegi praegusele etnilisele perekonnale. Kuid koos valdasid nad täpselt Venemaa või õigemini Euraasia maid. Ja kuni nad jagunesid indoeurooplasteks, soomeugrilasteks, türklasteks, semiitideks, Kaukaasia rahvasteks jne. Ja see oli nende tugevus.

Kaasaegset tüüpi inimesed tõrjusid neandertallased planeedilt järk-järgult välja – nad domineerisid maailmas sadu aastatuhandeid. Ümberasumise põhjuseid nimetatakse erinevateks - sõjad, haiguste epideemiad, neandertallaste võimetus kohaneda uute elutingimuste ja tsivilisatsiooniga. Tõepoolest, "Homo sapiens sapiens" osutus targemaks ja nende antropoloogiliste esivanemate areng. Ja nad võitsid planeedi, sealhulgas Maa tulevane Venemaa... Võib-olla jõuavad mõned archantroopide geneetilised liinid veel meie ajani, mis osaliselt avaldub üksikute inimeste antropoloogilises välimuses.

Ülemine (hiline) paleoliitikum – iidse kiviaja lõpp – on nüüdseks alguspunktiks paljude planeedi riikide ja rahvaste ajaloos. Mütoloogiaeksperdid väidavad, et kümnetel (kui mitte sadadel) müütidel on paleoliitikumi juured – need müüdid tekkisid 30–40 tuhat aastat tagasi või isegi varem. Varased müüdid kajastusid osaliselt sumerite ja indiaanlaste, egiptlaste ja hiinlaste, hetiitide ja babüloonlaste ning mitmete teiste rahvaste iidsetes kirjutistes. Müüdid osutuvad omapärasteks teadvuse ja ajaloomälu geenideks, mis peegeldavad kogu inimkonna etnogeneesi erinevaid etappe.

Müüdid võtavad kujundlikul kujul kokku erinevat muistsetele rahvastele olulist teavet ja ideid. Kuidas kogu maailm juhtus ja on korraldatud. Kes andis peamised tsivilisatsioonisaavutused. Kuhu ja kuidas arenesid selle või teise hõimu ja inimeste esivanemad (geneetikud nimetavad sotsiaalseid rühmi populatsioonideks). Vanad kreeklased ja roomlased võtsid oma eepilistes süsteemides kokku paljud varased müüdid.

Kreeklaste müütide järgi omandasid sküüdid – Mustast merest ja Kaspia merest põhja pool rändavad rändurid – esmakordselt maa peal vibu. Kaasaegsed uuringud näitavad sibulate ilmumist mesoliitikumis, vähemalt Swideri kultuuri ajal, mis levis Läänemerest Musta mereni kuni 12 tuhat aastat tagasi. Kuid nooleotstega sarnaseid mikroliite leidub paleoliitikumis Kostenkis ja mujal.

Sküüt Teutar õpetas Heraklesele ise vibulaskmist. Herakles tabas verejanulist kotkast noolega, mis piinas Prometheuse (Providence) maksa umbes 30 tuhat aastat. Prometheuse peamine süü jumalate, eriti Zeusi ees, oli tule röövimine maiste inimeste jaoks ja "naiste loomine". Prometheus kannatas oma süü pärast sküütide kaljul – Kaukaasias või Krimmi mägedes. Kreeklased rääkisid, et Prometheuse enda esimene valdus oli maad Oreli jõe lähedal.

Neandertallased demonstreerisid juba tuleoskusi. Geneetikud näevad 160-200 tuhande aasta sügavusel naiste olulist rolli tänapäevaste inimeste loomisel. Nii et Prometheuse (Providence) kujutis võib võtta kokku kaukaaslaste eepilise mälu vähemalt kümnete aastatuhandete sügavusele.

Kreeklased tunnistasid lõpuks Prometheust nii inimeste enda loojaks kui ka kõigi kultuuriliste hüvede avastajaks. Väidetavalt lõi just tema koos Athenaga savist esimesed inimesed, mitte ainult Aadama, vaid pani inimeste tootmise käima. Ja siis ta õpetas inimesi eluasemeid ehitama ja metalle kaevandama, maad harima ja laevadel sõitma, õpetas kirjutama, lugema, tähte vaatama jne. Sellest ajast peale kandis Prometheus kogu selle eest sküütide kaljul karistust umbes 30 tuhat aastat (paremal, peamise kuriteo kohas), siis avastati suurem osa kultuurilistest hüvedest inimkonnale hilises paleoliitikumis. Tõsi, metallid (kuld, vask, kuid mitte raud) kuuletusid inimestele umbes 7 tuhat aastat tagasi, kui ilmusid suhteliselt suured laevad. Ujuda "lodia" (jäätükid), parved puutüvedest primitiivsed inimesed oleks võinud teha kümneid tuhandeid aastaid tagasi.

Selle eepilise kangelase kuvand on oluline kõigile venelastele, eriti kaukaaslastele. Sellise pioneeri analooge võib osaliselt leida paljude aafriklaste ja aasialaste eepostest. Lähiaastatel ootavad meid ees mitmed silmapaistvad eeposespetsialistide ja keeleteadlaste saavutused.

Euraasia avarusi uurides tegelesid kaasaegset tüüpi inimesed ka pikaajalise pendelrändega: nad lahkusid ja pöördusid tagasi mõnesse varem arenenud kohta. Eepos Gilgamešist, Odüsseiast ja teistest sarnastest kangelastest hoiab sellistest rändamistest meeles.

Diodorus Siculus, kes kasutas 1. sajandil eKr kuulsa Aleksandria raamatukogu materjale, pidas sküüte indiaanlastele lähedasteks. Ta esitas ühe sügavaima versiooni nende päritolust. Selle versiooni kohaselt vallutasid sküüdid algul tähtsusetu ala, kuid hiljem, tänu oma vaprusele ja sõjalistele jõududele järk-järgult tugevnedes, vallutasid nad tohutu territooriumi ning võitsid oma hõimule suure kuulsuse ja ülemvõimu.

Algul elasid nad Araksi jõe ääres väga vähe ja neid põlati nende ebaaususe pärast; kuid juba antiikajal, ühe sõjaka ja strateegiliste võimetega silmapaistva kuninga kontrolli all, omandasid nad endale riigi mägedes kuni Kaukaasiani ning ookeani ja Meoti (Aasovi) järve ranniku madalikel jm. aladel kuni Tanais (Don) jõeni. Seejärel ilmus sküütide legendide järgi neisse maast sündinud neitsi, kelle ülakeha oli vööni naiselik ja alumine uss. Abielust Zeusiga sünnitas ta sküütide, kes, ületades kõigi oma eelkäijate hiilguse, kutsus rahvast oma nimega sküütideks.

Selle kuninga järeltulijate hulgas oli kaks venda, keda eristas vaprus; ühte neist kutsuti Pal ja teise nimeks Nap. Kui nad tegid hiilgavaid vägitegusid ja jagasid kuningriigi omavahel, nimetati rahvad nende igaühe järgi, üks Palami ja teine ​​Napami. Nende kuningate järeltulijad, keda eristasid julguse ja strateegiliste annete poolest, allutasid üle Tanais jõe Traakiale (Bulgaaria) tohutu riigi ja, suunates vaenutegevuse teises suunas, laiendasid oma võimu kuni Egiptuse Niiluse jõeni.

Olles orjastanud enda jaoks palju märkimisväärseid hõime, kes elasid nende piiride vahel, laiendasid nad sküütide võimu ühelt poolt idaossa (India?), teiselt poolt Kaspia merele ja Meotiani järvele; sest see hõim kasvas laialdaselt ja tal olid märkimisväärsed kuningad, kelle järgi ühtesid kutsuti sakateks, teisi massagetideks, mõnda arimaspideks ja paljusid teisi sarnaseid. Paljud teised vallutatud hõimud asustati nende kuningate poolt ümber ja toimus kaks kõige olulisemat väljatõstmist: üks Assüüriast Paphlagonia ja Pontuse vahelisele maale, teine ​​Tanais jõe ääres asuvale Meediale; neid asukaid kutsuti savromatideks. Need kestsid palju aastaid hiljem, olles muutunud tugevamaks, laastanud olulise osa Sküütiast ja eranditult hävitades lüüa saanud, muutsid suurema osa riigist kõrbeks.

Pärast seda, kui Sküütias juhtus kord interregnum, valitsesid selles naised, keda eristas tugevus. Nende rahvaste seas on naised, nagu ka mehed, sõjaga harjunud ega jää neile julguse poolest kuidagi alla; seetõttu on tehtud palju suuri saavutusi toredad naised mitte ainult Sküütias, vaid ka naabermaadel. Näiteks kui Pärsia kuningas Cyrus, oma aja võimsaim kuningas, märkimisväärsete jõududega Sküütia vastu marssis, tappis sküütide kuninganna Pärsia armee ning Kyros ise tabati ja löödi risti. Nii moodustunud Amazonase hõim oli nii vapper, et mitte ainult ei laastanud paljusid naaberriike, vaid vallutas isegi märkimisväärse osa Euroopast ja Aasiast.

Hilis antiik-Rooma ajaloolased Pompey Trog, Justinus, Pavel Orosius eeldasid oma väidete kokkuvõttes, et sküüdid saavutasid Euroopas ja Aasias domineerimise 2800 aastat enne Rooma asutamist. Tõenäoliselt on siin mälestus rahvastest, kes esimeste seas hobuseid kodustasid. Kuid geneetikud viitavad tõenäosusele, et sküütide ja indiaanlaste suhetest ning nende väljarändest Araksi piirkonnast põhja poole jääb sügavam mälestus.

Seitsme naise, peamiste Euroopa haplogruppide esiemade, järeltulijate Euroopa asustamise ajalugu on kirjas Brian Sykesi raamatus "Eeva seitse tütart" (W.W. Norton & Company, New York, London, 2001). Venelaste esivanemate, sealhulgas slaavlaste kui haplorühma R1a kandjate liikumise ajalugu kajastab Spencer Wellsi raamat "Inimese teekond – geneetiline odüsseia" (Random House, New York, 2002) ja Steve. Olson "Mapping the History of Man" (Houghton Mifflin Company, Boston, New York, 2002), mitmed uuemad teosed.

Näiteks said tulevased lõunaslaavlased oma geneetilise märgi ehk "lõigatud" M170, mis määras nende algse haplorühma I, umbes 20-25 tuhat aastat tagasi. Seejärel järgnes SNIP S31, mis eraldas genealoogiliselt lõunapoolsed baltislaavlastest, kelle SNIP-id on täiesti erinevad, mis sai indeksid M253, M307, P30 ja P40. Idaslaavlastel on snipsi ajalugu täiesti erinev. Nad ristusid lõunapoolsetega viimast korda, olles saanud - mõlemad - SNP-d M168 - Aafrikast lahkudes ja M89 - umbes 45 tuhat aastat tagasi. Sellest ajast alates on nende teed lahku läinud.

Tulevased idaslaavlased, vastavalt Vene-Ameerika teadlase A.A. Klesov lahkus Mesopotaamiast (annaalide Babülonist) kümneid tuhandeid aastaid tagasi itta, et sealt naasta Lõuna-Uuralitele, Kesk-Venemaa kõrgustikule ning Mustmaa ja Kaspia mere steppidesse ning tulevased lõunaslaavlased lahkusid. läbi Bosporuse ja Dardanellide Balkanile. Enamik neist asus elama Bosniasse ja Horvaatiasse, kuid paljud kolisid sinna, millest hiljem sai Ukraina ja Venemaa. Nii kohtusid nad aastatuhandete pärast idaslaavlastega ja moodustasid slaavi kogukonna. Nagu näete, on lõunaslaavlased praegu umbes viiendik Venemaa ja Ukraina elanikkonnast ning Balkanil palju rohkem. Ja idaslaavlased olid mitu aastatuhandet tagasi hindude vennad.

Nüüd saab slaavlaste, nagu kõigi planeedi rahvaste, ajalugu geneetiliselt jälgida kümnete aastatuhandete sügavusele. Paljud religioonid ja piirkondlikud eliidid ei ole selle esialgse rahvaste vendluse kui kogu inimkonna osaga äärmiselt rahul. Seetõttu on kõikvõimalikud erinevused – sotsiaalsed, etnilised, religioossed jne visalt liialdatud ja konserveeritud. Ja see võimaldab kohalikul eliidil ekspluateerida ja ekspluateerida nende kontrollitavat elanikkonda, hoides neid teadmatuses omaenda ajaloo tõelistest sügavustest.

Euraasia avarustes toimus mitmel korral erinevate rasside ja etniliste rühmade (populatsioonide) lähenemine, lahknemine, segunemine. Ja katsed slaavlaste ja soome-ugrilaste, balti ja sakslaste, türklaste ja mongolite, hiinlaste ja indiaanlaste, kõigi rahvaste jaoks ajaloo algsügavustes üheselt fikseerida mõned maad, on määratud läbikukkumisele. Selline teaduslik konsolideerimine on võimeline esile kutsuma ainult territoriaalseid pretensioone tänapäeva etnilistele rühmadele, väidetavalt iidsematele ja põlisrahvastele teatud maade jaoks. Aga tegelikult - rahvad ühest Aafrika tüvest "homo sapiens sapiens".

Algsest tüvest eristatakse nüüd enam kui sada tänapäeva rahvaid tähistavat haplogruppi (alamvariantidega - 169), tähised A-st R-ni. Näiteks A, B ja E3a (Aafrika), C, E ja K (Aasia), I. ja R (Euroopa), J2 (Lähis-Ida; Coheni modaalrühm), Q3 (Ameerika indiaanlased). Slaavlased on seotud haplorühmaga R1a. Nende esivanemad põlvnesid samast "Aadamast", kes elas Kirde-Aafrikas ja kellel oli esimene ühine geneetiline marker M168 (teises geneetilises süsteemis).

50 tuhat aastat tagasi, mil Maal elas umbes 10 tuhat inimest, otse iidne esivanem ja slaavlased liikusid põhja poole ja ületasid Punase mere Araabia poolsaarele. Temast sai lisaks aafriklastele endile kõigi praegu väljaspool Aafrikat elavate inimeste eellane. Väljarändel oli palju põhjusi, kuid peamine oli põud, toidupuudus.

Juba Araabia poolsaarel, Punase mere taga, muutis esimene mutatsioon ühise esivanema markeri M89-ks. See juhtus 45 tuhat aastat tagasi. 90-95% kõigist mitte-aafriklastest on nüüd selline marker. Paljud selle markeri isased asusid elama Araabia poolsaare lõunaossa, kuid slaavlaste esivanem läks kaugemale kirdesse, kus elanikkond jagunes tänapäevase Iraagi territooriumil - osa klanniperekonnast jätkas põhja poole liikumist ja , läbides Süüria ja Türgi, läbi Bosporuse ja Dardanellide läks Balkanile, Kreekasse, Euroopasse ja idaslaavlaste otsene esivanem pöördus paremale, kulges mööda Pärsia lahe põhjaosa, ületas Iraani ja Afganistani, puhkas Pamiiri mägedes.

Selleks ajaks oli idaslaavlaste otsene esivanem taas muteerunud ja temast sai nn Euraasia klanni markeri M9 kandja. See juhtus 40 tuhat aastat tagasi. Sel ajal elas Maal mitukümmend tuhat inimest.

Sugulane elanikkond jagunes jällegi - osa läks ümber mägede lõunasse ja idaslaavlaste otsene esivanem põhja poole, Euraasia steppidesse, Siberist lõunasse. Kõik euraaslased elasid siis jahipidamisest. Selle tulemusena põlvnes suurem osa Euroopa kaasaegsetest elanikest otsesest esivanemast ja Siberisse kolinud idaslaavlastest.

Sellel mitu aastatuhandet kestnud teel tekkis Euraasia esivanemal teine ​​mutatsioon M45. See oli Kesk-Aasias 35 tuhat aastat tagasi. Selle taga on järgmine mutatsioon M207 juba Siberi lõunaosas, 30 tuhat aastat tagasi teel põhja poole. Pärast seda jagunes voog uuesti ja tulevase Moskva laiuskraadil pöördusid esivanem ja slaavlased läände, Euroopasse, tehes peagi läbi M173 mutatsiooni. Ülejäänud hõim läks veelgi põhja poole, liustikesse, muutus lõpuks eskimoteks, osa maast kolis Alaskale ja sai Ameerika indiaanlasteks. Ja neil olid juba teised geneetilised markerid.

Ligikaudu tulevase Novgorodi-Pihkva piirkonnas või veidi lõuna pool - eepiliste Ripi mägede (praegu Valdai) läheduses - jagunes oja uuesti. Mõned jätkasid teed läände ja jõudsid Euroopasse, tuues sinna markeri M173 ning slaavlaste otsene esivanem pöördus lõunasse ning asus elama mööda teed Musta ja Kaspia mere äärde, praeguse Ukraina ja Lõuna-Ukraina territooriumile. Venemaa teenis oma teel viimase mutatsiooni M17 10–15 tuhat aastat tagasi. See mutatsioon jäi paljudele slaavlastele.

Sinna, Ukraina ja Venemaa steppides, jätsid slaavlaste otsesed esivanemad tuhandeid aastaid tagasi palju arheoloogilisi leiukohti, millest palju hiljem leidsid nad ohtralt kuld- ja hõbeehteid. Just nemad, slaavlaste otsesed geneetilised esivanemad, taltsutasid esimest korda hobust tuhandeid aastaid tagasi. Nad olid esimesed, kes rääkisid keelt, mis pani aluse indoeuroopa keelte perekonnale, sealhulgas inglise, prantsuse, saksa, vene, hispaania, mitmed India keeled, nagu bengali ja hindu keel, ja paljud teised. Praegu on umbes 40% Euroopas, eriti Põhja-Prantsusmaal ja Inglismaal ja Saksamaal ning kuni Siberini elavatest meestest selle haplorühma R1a järeltulijad. Slaavi haplogrupp.

Slaavlaste antud geneetiline ajalugu, võttes arvesse tegelikke sügavusi Slaavi mütoloogia, mida kajastab näiteks akadeemik B.A. Rybakov ärritab oma põhiteoses "Iidsete slaavlaste paganlus" selgelt kõiki traditsioonilisi slaavi uuringuid ja muid sarnaseid teadusi, mis on pühendatud erinevatele etnilistele rühmadele.

21. sajand nõuab uusi lähenemisi ajaloo mõistmisel, Interneti aktiivset kasutamist teaduses ja teaduslike elektrooniliste väljaannete aktiveerimist. Elektrooniliste väljaannete ja nende arutelude suurem tõhusus teadusajakirjade foorumitel vabastab teaduse selgelt dogmatismist ja inertsist, igasugusest autoritaarsusest, mis reaalsete faktide ja objektiivse kriitikaga silmitsi seistes koheselt kokku kukub.

Euraasia mandril on kaukaasia populatsioonidele iseloomulikud haplorühmad (HV, H, V, J, T, U, K, I, W, X) ja mongoloidipopulatsioonide seas levinud haplorühmad (A, B, E, F, Y, M (C, D, G, Z) Nende ajalugu peegeldub üha enam Internetis, kuid – nagu slaavlastegi – ulatub see lugu paratamatult ühe kümnete aastatuhandete taguse Aafrika juureni.

See meie riigi rahvaste esialgne ühtsus - näiteks eeposes, mida märgitakse paljurahvuseliste sküütide ühtsusena - on nüüd äärmiselt vajalik, et seda kõigis Venemaa ajaloo õpikutes arvesse võtta. Nii koolidele kui ka ülikoolidele. Ükskõik kuidas susises paadunud konservatiivsus ja klanniakadeemsus naerdes.

Välimuse põhjused
geneetilised erinevused populatsioonide vahel

Maa eri osades elavad inimesed erinevad üksteisest palju
märgid: keeleline kuuluvus, kultuuritraditsioonid, välimus,
geneetilised omadused. Iga populatsiooni iseloomustab oma komplekt
alleelid (erinevatele olekutele vastavad geeni erinevad olekud
ja mõned alleelid võivad olla etnilisele rühmale ainulaadsed
või rass) ja nende populatsioonisageduste suhe.

Rahvaste geneetilised omadused sõltuvad nende ajaloost ja
elustiil. Isoleeritud populatsioonides, mis ei vaheta geenivooge (siis
ei tekita segadust geograafilise, keelelise või religioosse tõttu
tõkked), tekivad geneetilised erinevused juhuslike sageduste muutuste tõttu
alleelide kaudu ning positiivse ja negatiivse loodusliku valiku protsesside kaudu.
Ilma muude tegurite mõjuta tekivad juhuslikud geneetilised muutused
populatsioonide omadused on tavaliselt väikesed.

Olulised muutused alleeli sagedustes võivad toimuda siis, kui
rahvastiku vähenemine või väikese grupi ümberasumine, mis annab
uue populatsiooni algus. Alleelisagedused uues populatsioonis sõltuvad suuresti
selle kohta, milline oli selle rajanud rühma genofond (nn asutaja efekt).
Asutajaefekt on seotud haigusi põhjustavate mutatsioonide sageduse suurenemisega
mõned etnilised rühmad.

Näiteks tekib üks kaasasündinud kurtuse tüüp
jaapanlastel mutatsiooni tõttu, mis tekkis kunagi minevikus ja mida teistes ei leidu
maailma piirkondades, st kõik kandjad said mutatsiooni ühiselt esivanemalt, aastal
millest see alguse sai. Valgetel austraallastel on glaukoom seotud mutatsiooniga,
Euroopast pärit asunikud. Islandlased leidsid mutatsiooni
suurendades riski haigestuda vähki ja tõusta ühise esivanema juurde. Sarnased
olukord leiti Sardiinia saare elanikel, kuid nende mutatsioon on erinev,
erinev islandi keelest. Asutajaefekt on üks võimalikest
selgitused Lõuna-Ameerika indiaanlaste veregruppide mitmekesisuse puudumise kohta:
domineeriv veregrupp neis on esimene (selle esinemissagedus on üle 90% ja paljudes
populatsioonid - 100%). Kuna Ameerika oli asustatud väikeste rühmadega, kes tulid
Aasiast üle maakitsuse, mis kunagi ühendas neid kontinente, on võimalik, et aastal
elanikkond, millest tekkis Uue Maailma põlisrahvastik, muud veregrupid
puudusid.

Nõrgalt kahjulikud mutatsioonid võivad populatsioonis säilida pikka aega,
samas kui mutatsioonid, mis oluliselt vähendavad indiviidi sobivust,
elimineeritakse valikuga. On näidatud, et haigusi põhjustavad mutatsioonid põhjustavad rohkem
pärilike haiguste rasked vormid, tavaliselt evolutsiooniliselt noored. Pikka aega
tekkivad mutatsioonid, mis püsivad populatsioonis pikka aega, on seotud rohkemaga
haiguse kerged vormid.

Selle tulemusena kohanevad populatsioonid elupaigatingimustega
valik juhuslikult tekkinud uute mutatsioonide (st uute
alleelid), suurendades nende tingimustega kohanemisvõimet ja muutusi sagedustes
olemasolevad alleelid. Erinevad alleelid põhjustavad fenotüübi erinevaid variante,
näiteks nahavärv või vere kolesteroolitase. alleeli sagedus,
pakkudes adaptiivset fenotüüpi (näiteks tume nahk piirkondades, kus on intensiivne
päikesekiirgus), suureneb, kuna selle kandjad on andmetes elujõulisemad
tingimused. Kohanemine erinevate kliimavöönditega avaldub varieerumisena
geenide kompleksi alleelisagedused, mille geograafiline jaotus
vastab nendele tsoonidele. Märkimisväärseim jalajälg globaalses levikus
geneetilised variatsioonid jätsid rahvaste rände Aafrikast ümberasumisel
esivanemate kodu.

Päritolu ja
inimeste ümberasustamine

Liigi Homo sapiens Maal ilmumise varasem ajalugu
rekonstrueeritud paleontoloogiliste, arheoloogiliste ja
antropoloogilised andmed. Viimastel aastakümnetel on tekkinud
molekulaargeneetilised meetodid ja geneetilise mitmekesisuse uurimine
erinevad rahvad võimaldasid selgitada paljusid päritoluga seotud küsimusi
ja kaasaegset anatoomilist tüüpi inimeste ümberasustamine.

Kasutatud molekulaargeneetilised meetodid
sündmuste taastumine demograafilises ajaloos on sarnased keelelistele
protokeele rekonstrueerimise meetodid. Aeg on möödunud kahest
sugulaskeeled jagunesid (st nende ühised esivanemad
protokeel), mida hinnatakse perioodi jooksul ilmunud erinevate sõnade arvu järgi
nende keelte eraldi olemasolu. Samamoodi tavaliste eluiga
arvu järgi hinnatakse kahe tänapäeva rahva esivanemate arvu
nende rahvaste esindajate DNA-sse kogunenud erinevused (mutatsioonid). Sest
mutatsioonide kuhjumise kiirus DNA-s on teada mutatsioonide arvu järgi, mis eristavad kahte
elanikkonnast, saate kindlaks teha, millal nad on hajunud.

Populatsioonide lahknemise kuupäev määratakse nii
nimetatakse neutraalseteks mutatsioonideks, mis ei mõjuta indiviidi elujõulisust ega mõjuta
alluvad looduslikule valikule. Selliseid mutatsioone leidub kõigis
inimese genoomi osades, kuid kõige sagedamini fülogeneetilistes uuringutes
kaaluge mutatsioone DNA-s, mis sisaldub raku organellides - mitokondrites
(mtDNA).

Esmalt kasutati ajaloo rekonstrueerimiseks mtDNA-d
inimkond Ameerika geneetik Alan Wilson aastal 1985 Ta uuris proove
mtDNA, mis on saadud kõigist maailma piirkondadest pärit inimeste verest ja tuvastatud
nende vahele ehitas ta inimkonna fülogeneetilise puu. Wilson
näitas, et kogu tänapäevane mtDNA võis pärineda ühise esivanema mtDNA-st,
kes elas Aafrikas. Wilsoni looming sai laialt tuntuks. Omanik
esivanemate mtDNA nimetati kohe "mitokondriaalseks Eveks", mis tekitas
tõlgendus – justkui kogu inimkond oleks pärit ühest naisest. Peal
tegelikult oli "Eval" mitu tuhat kaasmaalast, just nende mtDNA enne meie
ajad pole tulnud. Nende panus on aga vaieldamatu – nendelt saime päranduse
kromosoomide geneetiline materjal. Uue mutatsiooni tekkimine mtDNA-s põhjustab
uus geneetiline liin, mis pärandub emalt tütrele. Pärimise olemus
sel juhul võib võrrelda perekonna varaga - raha ja maa inimene
võib saada kõigilt esivanematelt ja perekonnanime - ainult ühelt neist.
Naisliini kaudu edastatud perekonnanime geneetiline analoog on mtDNA, mehe kaudu
- Y-kromosoom, edastatud isalt pojale.

Praeguseks on mtDNA-d uurinud kümned tuhanded inimesed. Õnnestus
isoleerida mtDNA iidsete inimeste ja neandertallaste luujäänustest. Põhineb
jõudis erinevate geneetikarahvaste esindajate geneetiliste erinevuste uurimine
järeldus, et viimase miljoni aasta jooksul on rühmade arv
samaaegselt elavate inimeste otsesed esivanemad jäid vahemikku 40–100 tuhat.
Kuid umbes 100-130 tuhat aastat tagasi inimeste esivanemate koguarv
vähenes 10 tuhandeni (geneetikud nimetavad langust
elanikkonnast koos järgneva kiire kasvuga selle läbipääsu "pudelist".
kael), mis tõi kaasa geneetilise mitmekesisuse olulise vähenemise
elanikkonnast (joon. 1).

Riis. 1. Populatsioonide suuruse hindamise tulemused erinevate rahvaste esindajate geneetiliste erinevuste uurimisel.

Arvude kõikumise põhjused pole veel teada, küllap on
olid samad, mis teistel loomaliikidel – muutused kliimas või toidus
ressursse. Kirjeldatud arvukuse languse ja geneetiliste muutuste periood
esivanemate populatsiooni tunnuseid peetakse liigi Homo ilmumise ajaks
sapiens.

(Mõned antropoloogid liigitavad neandertallased ka homodeks
sapiens. Sel juhul tähistatakse inimliini kui Homo sapiens sapiens ja
Neandertallane nagu Homo sapiens neanderthalensis. Enamik geneetikuid
kalduvad arvama, et neandertallased esindasid, kuigi seotud inimesega, kuid
eraldi liik Homo neanderthalensis. Need liigid jagunesid 300-500 tuhandeks aastaks.
tagasi.)

mtDNA uurimine ja sarnased Y-kromosoomi DNA uuringud,
edastatakse ainult meesliini kaudu, kinnitatud Aafrika päritolu
isikule ja lubati selle alusel kindlaks määrata oma ümberasumise teed ja kuupäevad
erinevate mutatsioonide levik maailma rahvaste seas. Kaasaegsete hinnangute kohaselt vaade
Homo sapiens ilmus Aafrikasse umbes 130–180 tuhat aastat tagasi, seejärel asus seal elama
Aasias, Okeaanias ja Euroopas. Viimati asustati Ameerikasse (joonis 2).

Riis. 2. Inimasustuse viisid (tähistatud nooltega) ja kuupäevad (tähistatud numbritega), mis on kindlaks tehtud erinevate mutatsioonide leviku uurimise põhjal maailma rahvaste vahel.

Tõenäoliselt koosnes Homo sapiens'i esivanemate populatsioon
väikestest küttide-korilaste rühmadest. Sisse seadmine
Maal kandsid inimesed endaga kaasas oma traditsioone, kultuuri ja geene. Võib-olla nad
valdas ka protokeelt. Kuigi puu keeleline rekonstrueerimine
maailma keelte päritolu on piiratud 30 tuhande aastaga ja ühise keele olemasolu
kõik protokeelsed inimesed on ainult oletatud. Ja kuigi geenid ei määra keelt,
ega ka kultuuri, paljudel juhtudel langeb rahvaste geneetiline suhe kokku
nende keelte ja kultuuritraditsioonide lähedus. Kuid on ka vastupidiseid näiteid,
kui rahvad vahetasid keelt ja võtsid omaks naabrite traditsioonid. Traditsioonide muutumine ja
keel esines sagedamini erinevate rändelainete kokkupuutealadel või kui
ühiskondlik-poliitiliste muutuste või vallutuste tulemus.

Muidugi pole inimkonna ajaloos populatsioonid ainult
eraldatud, aga ka segatud. Seetõttu ei esinda iga rahvust ainuke
mtDNA või Y-kromosoomi geneetiline liin, kuid komplekt erinevaid
erinevatel aegadel Maa erinevates piirkondades.

Rahvastiku kohanemine
inimeste elupaik

MtDNA ja Y-kromosoomide võrdlevate uuringute tulemused
kaasaegsete inimeste erinevad populatsioonid võimaldasid esitada oletuse, et rohkem
enne Aafrikast lahkumist, umbes 90 tuhat aastat tagasi, jagunes esivanemate elanikkond
mitmeks rühmaks, millest üks läks Araabia poolsaare kaudu Aasiasse.
Jaotuses võisid rühmadevahelised erinevused olla puhtjuhuslikud. Suur
osa rassilistest erinevustest tekkis ilmselt hiljem tingimustega kohanemisena
elupaik. See kehtib näiteks nahavärvi kohta - üks kuulsamaid
rassilised omadused.

Kohanemine
kliimatingimused. Naha pigmentatsiooni aste inimestel on geneetiliselt tingitud
antud. Pigmentatsioon kaitseb päikesekahjustuste eest
kiirgust, kuid see ei tohiks segada minimaalse doosi saamist
ultraviolettkiirgus, mis on vajalik D-vitamiini moodustamiseks inimkehas,
rahhiidi ennetamine.

Põhja laiuskraadidel, kus kiirgusintensiivsus on madal, inimesed
on heledam nahk. Ekvatoriaalvööndi elanikel on kõige pimedam
nahka. Erandiks on varjuliste vihmametsade elanikud – nende nahk
kergem, kui võiks eeldada nende laiuskraadide ja mõnede põhjapoolsete rahvaste puhul
(tšuktši, eskimod), kelle nahk on suhteliselt tugevasti pigmenteerunud, kuna nad
süüa D-vitamiini rikkaid toite, näiteks meremaksa
loomad. Seega erinevused ultraviolettkiirguse intensiivsuses
toimivad valikufaktorina, mille tulemuseks on nahavärvi geograafilised variatsioonid.
Hele nahk on evolutsiooniliselt hilisem tunnus, mis tekkis mutatsioonide tõttu
mitmed geenid, mis reguleerivad naha pigmendi melaniini tootmist. Võime
ka päevitamine on geneetiliselt määratud. Seda eristavad piirkondade elanikud
päikesekiirguse intensiivsuse tugevad hooajalised kõikumised.

Kliimatingimustega seotud erinevused on teada.
keha ehitus. Me räägime kohanemisest külma või sooja kliimaga:
lühikesed jäsemed arktilistes populatsioonides (tšuktšid, eskimod) suurenevad
kehamassi ja selle pinna suhet ning seeläbi vähendada soojusülekannet ning
kuumade ja kuivade piirkondade elanikke, nagu Aafrika masaid, eristavad pikad
jäsemed. Niiske kliimaga piirkondade elanikele on iseloomulikud laiad ja
lamedad ninad ja kuivas külmas kliimas on pikk nina tõhusam, parem
sissehingatava õhu soojendamine ja niisutamine.

Kohanemine eluga kõrgel kõrgusel on
suurenenud hemoglobiinisisaldus veres ja suurenenud kopsuverevool. Sellised
tunnuseid täheldatakse Pamiiri, Tiibeti ja Andide põlisrahvaste seas. Kõik need
erinevused on määratud geneetiliselt, kuid nende avaldumise määr sõltub tingimustest
areng lapsepõlves. Näiteks Andide indiaanlaste seas, kes kasvasid üles merepinnal,
märgid on vähem väljendunud.

Tüübi kohandamine
toitumine. Mõned geneetilised muutused on seotud tüüpide erinevustega
toitumine. Kõige kuulsam neist on hüpolaktaasia - piimatalumatus
suhkur (laktoos). Laktoosi assimileerimiseks noortel imetajatel,
ensüüm laktaas. Söötmisperioodi lõpus kaob see ensüüm
noorte ja täiskasvanute soolestikku ei toodeta.

Laktaasi puudus täiskasvanutel on algne, esivanemate
märk inimesele. Paljudes Aasia ja Aafrika riikides, kus täiskasvanud
traditsiooniliselt nad piima ei joo, pärast viiendat eluaastat laktaas lakkab
loodud. Piima joomine sellistes tingimustes on piinav.
seedimist. Enamik Euroopa täiskasvanuid toodab aga laktaasi ja
võib juua piima ilma tervist kahjustamata. Need inimesed on mutatsiooni kandjad
laktaasi sünteesi reguleerivas DNA piirkonnas. Mutatsioon levis pärast seda
piimakarjakasvatuse ilmumine 9-10 tuhat aastat tagasi ja esineb
valdavalt Euroopa rahvaste seas. Rohkem kui 90% rootslastest ja taanlastest on selleks võimelised
omastada piima ja ainult väike osa Skandinaavia elanikkonnast erineb
hüpolaktaasia. Venemaal on hüpolaktaasia esinemissagedus umbes 30% venelastel ja
üle 60-80% Siberi ja Kaug-Ida põlisrahvaste jaoks.

Rahvad, kus hüpolaktaasia on kombineeritud piimaga
veisekasvatus, traditsiooniliselt ei söö nad toorpiima, vaid fermenteeritud piima
tooted, milles piimasuhkur on bakterite poolt juba kergesti töödeldud
seeditavad ained. Ühtse lääne stiilis toitumise levimus kõigile
mõnes riigis viib asjaolu, et mõned lapsed on diagnoosimata
hüpolaktaas reageerib piimale seedehäirega, mis võetakse
sooleinfektsioonide jaoks. Sellistel juhtudel vajalike toitumismuudatuste asemel
määrata antibiootikumravi, mis viib düsbioosi tekkeni. Siiski
üks tegur võib kaasa aidata laktaasi sünteesi levikule täiskasvanutel – in
laktaasi olemasolu, piimasuhkur soodustab kaltsiumi imendumist, täites neid
sama funktsioon nagu D-vitamiin. Võib-olla sellepärast põhjaeurooplased
kõnealune mutatsioon on kõige levinum.

Põhja-aasialased on pärilikud
ensüüm trehalaas, mis lagundab seente süsivesikuid, mis on traditsiooniliselt
peetakse siin hirvestoiduks, inimesele ei sobi.

Ida-Aasia elanikkonda iseloomustab erinev
ainevahetuse pärilik tunnus: palju mongoloide, isegi väikestest
annused alkoholi joovad kiiresti purju ja võivad saada raske joobe tõttu
atseetaldehüüdi kogunemine veres, mis moodustub alkoholi oksüdatsiooni käigus
maksaensüümid. Oksüdatsioon toimub kahes etapis: esimeses, etüülalkohol
muutub mürgiseks etüülaldehüüdiks, teises oksüdeeritakse aldehüüd
kahjutute toodete moodustumine, mis erituvad organismist. Kiirus
esimese ja teise etapi ensüümide töö (arusaamatute nimedega
alkoholdehüdrogenaas ja atseetaldehüdrogenaas) on määratud geneetiliselt.

Ida-Aasias kombinatsioon "kiire"
esimese etapi ensüümid teise "aeglaste" ensüümidega, st võtmisel
alkohoolne etanool töödeldakse kiiresti aldehüüdiks (esimene etapp) ja selle
edasine eemaldamine (teine ​​etapp) on aeglane. See funktsioon
Ida-mongoloidid on tingitud kahe mutatsiooni sagedasest kombinatsioonist neis,
mis mõjutavad nimetatud ensüümide kiirust. Eeldatakse, et nii
avaldub kohanemine veel tundmatu keskkonnateguriga.

Toitumise tüübiga kohanemine on seotud geneetiliste kompleksidega
muutused, millest väheseid on seni DNA tasemel üksikasjalikult uuritud. Näiteks umbes
20-30% Etioopia ja Saudi Araabia elanikest suudavad kiiresti mõne
toiduainete ja ravimite, eriti amitriptüliini olemasolu tõttu
neil on kaks või enam koopiat geenist, mis kodeerib ühte tüüpi tsütokroome -
ensüümid, mis lagundavad toiduga organismi sattuvaid võõraineid. On
teiste piirkondade rahvastel toimub selle geeni kahekordistumine sagedusega mitte rohkem kui
3-5%. Arvatakse, et geeni koopiate arvu tõusu põhjustavad toitumise iseärasused.
(võimalik, et süües suures koguses paprikat või söödavat taime
teff, mis moodustab 60% Etioopia toidust ja mitte kusagil mujal
sellisel määral levinud). Aga mis on põhjus ja mis on tagajärg?
praegu on võimatu kindlaks teha. Kas kogemata suurenes
sagedused mitme geeni kandjate populatsioonis tõsiasjale, et inimesed suutsid süüa
mingeid erilisi taimi? Või asjaolu, et nad hakkasid paprikat sööma (kas
mis tahes muu toode, mille assimileerimiseks seda tsütokroomi vaja on)
põhjustas geenide dubleerimise sageduse tõusu? Ükskõik milline neist kahest protsessist võiks
toimuvad populatsioonide evolutsiooni käigus.

On ilmne, et inimeste toidutraditsioonid ja geneetilised tegurid
suhelda. Teatud tüüpi toitude kasutamine muutub võimalikuks ainult
teatud geneetiliste eelduste olemasolul ja hiljem
traditsiooniline dieet toimib valikutegurina ja põhjustab sageduse muutusi
alleelid ja levik geneetiliste variantide populatsioonis, kõige rohkem
kohaneda antud dieediga. Traditsioonid muutuvad tavaliselt aeglaselt. Niisiis, üleminek alates
põllumajandusega seotud muudatused ja sellega kaasnevad muutused toitumises ja elustiilis
elud on kestnud kümneid ja sadu põlvkondi. Suhteliselt aeglane
nendega kaasnevad ka muutused populatsioonide genofondis.
Alleeli sagedused võivad muutuda 2-5% põlvkonna kohta ja need muutuvad
kogunevad põlvest põlve. Näiteks muude tegurite mõju
epideemiaid, mida sageli seostatakse sõdade ja sotsiaalsete kriisidega, võib olla mitu
korda muuta alleelide sagedusi ühe põlvkonna elu jooksul tõttu
rahvaarvu järsk langus. Niisiis, Ameerika vallutamine eurooplaste poolt
põhjustas sõdade ja epideemiate tagajärjel 90% põlisrahvastiku surma.

Resistentsuse geneetika
nakkushaigustele

Istuv eluviis, põllumajanduse ja karjakasvatuse areng,
suurenenud rahvastikutihedus aitas kaasa nakkuste levikule ja
epideemia puhangud. Näiteks tuberkuloos - varem veiste haigus
kariloomad, said inimesed pärast loomade kodustamist ja muutusid epideemiaks
oluline linnade sünni ja kasvu ajal. Epideemiad on tekitanud kiireloomulise probleemi
resistentsus infektsioonide suhtes. Nakkuskindlusel on ka geneetiline omadus
komponent.

Esimene uuritud jätkusuutlikkuse näide on
levinud päriliku haiguse troopilistes ja subtroopilistes piirkondades
veri - sirprakuline aneemia, mis on põhjustatud geeni mutatsioonist
hemoglobiin, mis põhjustab selle funktsioonide häireid. Patsientidel erütrotsüütide vorm,
määratud vere mikroskoopilise analüüsiga, mitte ovaalne, vaid sirbikujuline,
mille tõttu haigus oma nime sai. Selgus, et mutatsiooni kandjad olid
malaaria suhtes resistentne. Piirkondades, kus malaaria levib, on kõige "kasumlikum"
heterosügootne olek (kui geenipaarist, mis on saadud
vanemad, ainult üks on kahjustatud ja teine ​​on normaalne), kuna homosügootne
mutantse hemoglobiini kandjad surevad aneemiasse, normaalselt homosügootsed
geen – põevad malaariat ning heterosügootse aneemia korral avaldub kergel kujul ja
nad on malaaria eest kaitstud.

Teine pärilik haigus on Euroopas laialt levinud -
tsüstiline fibroos. Selle põhjuseks on mutatsioon, mis häirib soolade ainevahetuse regulatsiooni ja
rakkude veetasakaal. Patsientidel on kahjustatud kõik limaskesti sekreteerivad elundid.
eritised (bronhopulmonaalsüsteem, maks, mitmesugused näärmed). Nad surevad
noorukieas järglasi jätmata. Siiski haigus esineb
ainult juhul, kui laps saab kahjustatud geeni mõlemalt vanemalt,
heterosügootsed kandjad mutatsioonid on üsna elujõulised, kuigi isolatsiooni näärmete
nende sekretsiooni ja vedelikke saab vähendada.

Euroopas mõjutab tsüstiline fibroos ühte 2500-st
sündinud. Heterosügootses olekus esineb mutatsioon ühel 50-st
inimesel on haigust põhjustavate mutatsioonide esinemissagedus väga kõrge. Seetõttu järeldub
viitavad sellele, et looduslik valik soodustab selle akumuleerumist
populatsioonidel, st heterosügootidel on suurenenud sobivus. JA
tõepoolest, arvatakse, et nad on sooleinfektsioonide suhtes vastupidavamad.
Selle resistentsuse mehhanismide kohta on mitmeid hüpoteese. Ühe järgi
neid, heterosügootides mutatsiooni jaoks väheneb vedeliku eritumine läbi soolestiku, nii et
et nad surevad väiksema tõenäosusega dehüdratsiooni ja kõhulahtisusega
infektsiooni tagajärjel. Kuid kuumas kliimas on soola häirimise kahju
vahetus kaalub üles kasu, mis tuleneb suurenenud vastupanuvõimest infektsioonidele – ja
tsüstiline fibroos on seal elujõulisuse vähenemise tõttu äärmiselt haruldane
mutatsioonide kandjad.

Tuberkuloosiresistentsust on seostatud levikuga
mõned Tay-Sachsi tõve populatsioonid, raske pärilik haigus,
mis põhjustab närvisüsteemi degeneratsiooni ja muutusi hingamisteede limaskestas
tee. On tuvastatud geen, mille mutatsioonid põhjustavad haiguse arengut.
Eeldatakse, et mutatsiooni heterosügootsed kandjad on tuberkuloosi suhtes resistentsemad.

Need näited näitavad, et elanikkonna arvelt suurendamiseks
mutatsiooni heterosügootsete kandjate ellujäämismäär võib olla suurusjärgus surm
vähem levinud homosügootsed kandjad, mis paratamatult ilmnevad koos
rahvastiku sageduse suurendamine. Siiski on teada mutatsioonid, mis in
homosügootne kaitseb infektsioonide, näiteks viirusega nakatumise eest
inimese immuunpuudulikkuse, HIV või aeglustada haiguse progresseerumist pärast
infektsioon. Kaks sellist mutatsiooni leidub kõigis populatsioonides ja veel üks -
Euroopa päritolu ja puudub teistes piirkondades. Peaks,
et need mutatsioonid on levinud minevikus, kuna neil on kaitsev
mõju seoses muude epideemiliste haigustega. Eriti,
mutatsiooni levikut eurooplaste seas seostatakse "musta surmaga" – epideemiaga
katk hävitas XIV sajandil kolmandiku Euroopa elanikkonnast ja mõnes piirkonnas - kuni
80%. Teine kandidaat valikufaktori rolli on rõuged, mis kandsid samuti paljusid endaga kaasa
elusid. Enne suurte linnade tekkimist ja epideemialäveni jõudmist
populatsiooni suurus, sellised suuremahulised "valikuvoorud" resistentsuse saavutamiseks
infektsioonid olid võimatud.

Tsivilisatsiooni areng ja
geneetilised muutused

Tundub üllatav, et bušmanide toit on
leiti, et Lõuna-Aafrikas elavad kütid-korilased
WHO soovitused valkude, rasvade, süsivesikute, vitamiinide üldise tasakaalu kohta,
mikroelemendid ja kalorid. Bioloogiliselt on inimene ja tema lähimad esivanemad edasi
on sadu tuhandeid aastaid kohanenud küttide-korilaste elustiiliga.

Traditsioonilise toidutüübi ja elustiili muutmine
mõjutab inimeste tervist. Näiteks afroameeriklased on tõenäolisemad kui euroameeriklased
kannatavad hüpertensiooni all. Põhja-Aasia rahvad, kelle traditsiooniline toitumine oli
rasvarikas, üleminek Euroopa süsivesikuterikkale dieedile viib arenguni
diabeet ja muud haigused.

Varem valitsenud arusaamad, et koos arenguga
tootmismajandus (põllumajandus ja karjakasvatus) inimeste tervis ja toitumine
pidevalt paranemas, nüüd eitatakse: palju levinud haigusi
muistsed kütid-korilased nägid neid harva või nägid neid üldse
teadmata. Põllumajandusele üleminekuga lühenes oodatav eluiga (al
30-40 aastani 20-30), sündis 2-3 aastaga ja samal ajal oluliselt
suurenenud imikusuremus. Varaste põllumajandusrahvaste luujäänused
sagedamini esinevad varasema aneemia, alatoitumise, erinevate infektsioonide tunnused kui
eelpõllumajanduslik.

Alles keskajal saabus pöördepunkt – ja kestus
elu hakkas kasvama. Rahvastiku tervise märgatav paranemine arenes välja
kaasaegse meditsiini tekkega seotud riigid.

Tänapäeva põllumajandusrahvaid eristavatele teguritele
sisaldama kõrge süsivesikute ja kõrge kolesteroolisisaldusega dieeti, soola tarbimist,
füüsiline aktiivsus, istuv eluviis, suur rahvastikutihedus,
sotsiaalse struktuuri komplikatsioon. Populatsioonide kohanemine kõigi nende teguritega
millega kaasnevad geneetilised muutused, see tähendab sageduse suurenemine
adaptiivsed alleelid populatsioonis. Mitteadaptiivsete alleelide esinemissagedus väheneb,
kuna nende kandjad on vähem elujõulised või väiksema populatsiooniga
järeltulijad. Seega madala kolesteroolisisaldusega küttide-korilaste dieet teeb
kohandab nende võimet toidust intensiivselt kolesterooli omastada,
et tänapäevase elustiiliga muutub see ateroskleroosi riskiteguriks ja
südame-veresoonkonna haigus. Soola tõhus imendumine, varem kasulik,
kui soola polnud saadaval, muutub see hüpertensiooni riskiteguriks. Muudatused
alleelide populatsiooni sagedus elupaiga inimtekkelise ümberkujundamise ajal
inimesed esinevad samamoodi nagu looduslike tingimustega kohanemisel. Soovitused
tervishoiuarstid (füüsiline aktiivsus, vitamiinide ja
mikrotoitained, soola piiramine) taasluua kunstlikult tingimused, milles
inimene elas suurema osa oma olemasolust bioloogilise liigina.

Eetilised aspektid
inimeste geneetiliste erinevuste uurimine

Seega mõjutab etniliste rühmade genofondide teket
mitmesugused protsessid - mutatsioonide kuhjumine isoleeritud rühmades, migratsioon ja
rahvaste segunemine, populatsioonide kohanemine keskkonnatingimustega. Geneetilised erinevused
ei tähenda mis tahes rassi, etnilise päritolu või haridusliku tausta paremust
mis tahes muu tunnus (majanduse tüüp või sotsiaalse keerukuse tase
organisatsioonid) rühm. Vastupidi, nad rõhutavad evolutsioonilist väärtust
inimkonna mitmekesisus, mis võimaldas tal asustada kõik kliimavööndid
Maa.

Ajakiri Energia 2005, nr 8

Kaks inimest (kui nad pole identsed kaksikud) erinevad üksteisest keskmiselt vaid ühe geneetilise teksti "tähe" võrra tuhandest. See tähendab, et genoomi 3 miljardi nukleotiidi tekstis on kahel inimesel 3 miljonit "tähte" - erinevad. Just nende erinevustega on seotud iga inimese järgmised individuaalsed omadused. Inimese geneetiliste tekstide ja tema lähima sugulase loomamaailmas – šimpanside – erinevused on suurusjärgu võrra suuremad, neil on keskmiselt 99 tähte 100-st. Kuna šimpanside ja inimeste evolutsiooniliste harude eraldamise kuupäev on kindlaks tehtud, saab neid andmeid kasutada mutatsioonide kuhjumise kiiruse määramiseks. Ja olles välja selgitanud, millistes DNA osades need mutatsioonid tekkisid ja fikseeriti ainult inimliinis, on võimalik leida mutatsioone, mis "tegisid meist inimese". Mõned neist on juba teada. Need on mutatsioonid, mis inaktiveerivad osa haistmisretseptori geenidest: lõhnad mängivad inimese elus palju väiksemat rolli kui šimpansitel. Lisaks on inimestel aktiivsuse kaotanud üks paljudest keratiini, villa ja juukseid moodustava valgu geenidest.

Muude inimliini mutatsioonide hulgas pakuvad erilist huvi ajufunktsiooniga seotud mutatsioonid. Leiti mutatsioonid geenis, mis kontrollib kõne õppimisega seotud ajupiirkonna teket. See geen leiti pereuuringus, kus suutmatus valdada grammatikat ja õigesti moodustada fraase kandus edasi päriliku tunnusena. Geenistruktuuri edasine analüüs aastal erinevad tüübid loomad näitasid, et see on evolutsiooniliselt stabiilne ja ainult inimliinis on toimunud olulisi muutusi.

Inimese geneetiliste tekstide mitmekesisuse uurimine on viimastel aastatel muutunud üheks populaarsemaks teadusvaldkonnaks. Siin on puhtpraktiline huvi – inimese tervist seostatakse geneetiliste omadustega ja ravimifirmad investeerivad oma uuringusse tohutult raha. Investeeringud tõotavad järgmistel aastakümnetel tulu põhimõtteliselt uute diagnoosi- ja ravimeetodite väljatöötamise ja igapäevasesse praktikasse viimise näol.

Sellistel geeniuuringutel on veel üks aspekt – need võimaldavad rekonstrueerida ammuse mineviku sündmusi, rekonstrueerida rändeteid ning moodsate rahvaste ja liigi enda tekkelugu. Homo sapiens... Need uuringud viisid uute teadusvaldkondade – molekulaarantropoloogia ja paleogenoomika – tekkeni.

Inimese päritolu ja asustus

Liigi varasem ilmumise ajalugu Homo sapiens Maal rekonstrueeriti paleontoloogiliste, arheoloogiliste ja antropoloogiliste andmete põhjal. Mõned teadlased oletasid, et inimene tekkis ühest maailma piirkonnast – kõige sagedamini mainiti Aafrikat – ja asus seejärel elama kogu maakerale. Teine vaatenurk, nn mitme piirkonna hüpotees, viitab sellele, et inimese esivanemate liigid Homo erectus, Homo erectus, kes tuli välja Aafrikast ja asustas Aasiat rohkem kui miljon aastat tagasi, muutus Homo sapiens maakera eri paigus iseseisvalt. Viimastel aastakümnetel on molekulaarsete andmete tulekuga Aafrika hüpotees saavutanud märkimisväärse ülekaalu.

Demograafilise ajaloo rekonstrueerimiseks kasutatavad molekulaargeneetilised meetodid on sarnased algkeele lingvistilise rekonstrueerimisega. Aega, mil kaks sugulaskeelt eraldusid (st millal kadus nende ühine esivanemate algkeel), hinnatakse erinevate sõnade arvu järgi, mis ilmusid nende keelte eraldi eksisteerimise perioodil. Samamoodi arvutatakse kahe kaasaegse sugulaspopulatsiooni ühise esivanemate rühma vanus nende esindajate DNA-s kogunenud mutatsioonide arvu järgi. Mida rohkem erinevusi DNA-s, seda rohkem aega on populatsioonide eraldumisest möödunud. Kuna mutatsioonide kuhjumise kiirus DNA-s on teada, saab nende lahknemise kuupäeva määrata kahte populatsiooni eristavate mutatsioonide arvu järgi.

Linus Pauling ja Emil Zuckerkandl esitasid 1960. aastatel idee, et mutatsioonide kuhjumise kiirus võib olla piisavalt konstantne, et seda saaks kasutada evolutsiooniajaloo sündmuste dateerimiseks omamoodi "molekulaarse kellana". hemoglobiini valgu aminohappejärjestuse erinevuste uurimisel erinevatel loomaliikidel. Hiljem, kui töötati välja meetodid nukleotiidjärjestuste lugemiseks, tehti kindlaks mutatsioonide akumuleerumise kiirus, võrreldes nende liikide DNA-d, mille lahknemise aeg oli fossiilsetest jäänustest hästi kindlaks tehtud. Praeguseks on see sündmus kasutatud neutraalseid mutatsioone, mis ei mõjuta indiviidi elujõulisust ega allu looduslikule valikule. Neid leidub kõigis inimese genoomi piirkondades, kuid enamasti kasutavad nad mutatsioone raku organellides sisalduvas DNA-s. Viljastatud munarakk sisaldab emalt saadud mitokondriaalset DNA-d (mtDNA), kuna sperma ei edasta oma mitokondreid embrüole.

Fülogeneetiliste uuringute jaoks on mtDNA-l erilised eelised. Esiteks ei toimu see rekombinatsiooni nagu autosomaalsed geenid, mis lihtsustab oluliselt sugupuude analüüsi. Teiseks sisaldub see rakus mitmesajas eksemplaris ja on bioloogilistes proovides palju paremini säilinud.

Ameerika geneetik Alan Wilson oli esimene, kes kasutas mtDNA-d inimkonna ajaloo rekonstrueerimiseks 1985. aastal. Ta uuris kõigist maailma piirkondadest pärit inimeste verest saadud mtDNA proove ja koostas nende vahel ilmnenud erinevuste põhjal fülogeneetilise. inimkonna puu. Selgus, et kogu tänapäevane mtDNA võis pärineda Aafrikas elanud ühise esivanema mtDNA-st. Esivanemate mtDNA omanikku hakati kohe ristima "mitokondriaalseks Eveks", mis tekitas väärtõlgendusi – justkui oleks kogu inimkond pärit ühest naisest. Tegelikult oli "Eval" mitu tuhat kaasmaalast, lihtsalt nende mtDNA pole meie aegadesse jõudnud. Kuid kahtlemata andsid nad kõik oma panuse, see tähendab, et neilt pärisime kromosoomide geneetilise materjali.

Pärimise olemuse erinevusi võib sel juhul võrrelda perekonna varaga: raha ja maad saab inimene kõigilt esivanematelt ning perekonnanime vaid ühelt. Naisliini kaudu edastatava perekonnanime geneetiline analoog on mtDNA ja meessoost Y-kromosoom, mis edastatakse isalt pojale. Inimkonna populatsiooni ajaloo rekonstrueerimine Y-kromosoomil näitas (geneetikute suureks rõõmuks), et " Adam" on tänapäeva meeste esivanem meesliinist - ta elas umbes samas kohas, kus "Eeva". Kuigi Y-kromosoomi variatsioonide analüüsist saadud andmed on vähem täpsed, viitavad need ka liigi Aafrika päritolule Homo sapiens ja kaasaegse inimkonna jaoks ühe esivanemate populatsiooni olemasolu. Selle rühma harudeks jagunemise aja molekulaarne dateering, mis viivad tänapäevaste populatsioonideni, sõltub kasutatavatest hindamismeetoditest. Kõige tõenäolisemaks perioodiks peetakse 135–185 tuhat aastat tagasi.

Neandertallaste DNA testid

Inimkonna ajaloo geneetilisel rekonstrueerimisel ei kasutata andmeid mitte ainult inimese, vaid ka tema kümneid tuhandeid aastaid tagasi välja surnud lähimate evolutsiooniliste sugulaste, neandertallaste kohta. Praegu arvatakse, et perekonna esindajate ränded Homo Aafrikast tuli mitu korda ja seda seostati kliimamuutuste ja iidsete inimeste poolt kütitud loomade leviku lainetega. Rohkem kui miljon aastat tagasi tuli liik Aafrikast välja ja asus elama Aasiasse Homo erectus. Umbes 300 tuhat aastat tagasi asustasid Euroopa ja Lääne-Aasia neandertallased, kes elasid seal kuni 28 tuhat aastat tagasi. Osa sellest ajast eksisteerisid nad koos tänapäevase anatoomilise tüüpi inimesega, kes asus Euroopasse elama umbes 40–50 tuhat aastat tagasi. Varem, lähtudes neandertallaste säilmete võrdlusest tänapäevase tüüpi inimesega, esitati kolm hüpoteesi: 1) neandertallased olid inimese otsesed esivanemad; 2) nad andsid teatud geneetilise panuse genofondi Homo sapiens; 3) nad olid iseseisev haru ja asendati täielikult kaasaegse inimesega, andmata geneetilist panust.

Selle probleemi lahendamisel on olulist rolli mänginud genoomiuuringud. 1997. aastal suutis Saksamaal töötav geneetik Svante Pebo lugeda Düsseldorfi lähedalt Neanderi orust enam kui sada aastat tagasi, 1856. aastal leitud neandertallase jäänustest eraldatud mtDNA lõiku. Huvitaval kombel on oru nimi (Neander Valley), millega inglise antropoloog ja anatoom William King tegi ettepaneku anda leiule nime. Homo neanderthalensis, tähendab tõlkes kreeka keelest "uus mees".

2000. aasta suvel teatas teine ​​teadlaste rühm Põhja-Kaukaasiast Mezmay koopast leitud lapse luujäänustest eraldatud teise neandertallase mtDNA proovi uurimisest. Antud juhul on säilmed täpselt dateeritud radiosüsiniku dateeringuga – need on 29 000 aastat vanad. See on ühe viimase Maal elava neandertallaste rühma esindaja.

Iidne DNA on tavaliselt väga killustatud. Nende saastumine tänapäevase DNA jälgedega, mis võib proovile sattuda uurija hingetõmbe ajal või isegi labori õhust, annab valetulemusi, mistõttu tuleb võtta kasutusele erilised ettevaatusabinõud. Teadlased töötavad proovidega spetsiaalsetes ruumides ja ülikondades, mis meenutavad kosmoseülikondi, et välistada proovide saastumine kaasaegse DNA-ga. Arvatakse, et soodsates tingimustes analüüsimiseks kättesaadav DNA ei kesta kauem kui 70 tuhat aastat ja iidsemates proovides hävib see täielikult.

Molekulaargeneetiliste uuringute tulemused näitavad, et neandertallased, kuigi nad on inimese lähisugulased, ei panustanud tema genofondi (vähemalt ema poolelt). Mõlemal neandertallase mtDNA-l on ühised tunnused, mis eristavad neid tänapäeva inimese mtDNA-st. Erinevused neandertallaste nukleotiidjärjestuses inimese mtDNA-st ületavad liigisisese mitmekesisuse piire H. sapiens. See viitab sellele, et neandertallased esindavad geneetiliselt eraldiseisvat, kuigi inimestega tihedalt seotud haru. Inimese ja neandertallase viimase ühise esivanema elueaks hinnatakse mtDNA erinevuste arvu järgi 500 000 aastat. Paleontoloogiliste andmete kohaselt ilmusid neandertallaste esivanemad Euroopasse umbes 300 tuhat aastat tagasi. See tähendab, et inimeste ja neandertallasteni viivate geneetiliste liinide eraldumine oleks pidanud toimuma varem kui see kuupäev, mida näitab mtDNA dateering.

Inimese ja neandertallaste evolutsiooni üldskeem mtDNA analüüsi tulemuste põhjal, võttes arvesse paleontoloogilisi ja geneetilisi andmeid. Neandertallased arenesid Euroopas samaaegselt esivanemate evolutsiooniga kaasaegne inimene Aafrikas ja oli rohkem kohanenud külma kliimaga. Pärast Aafrikast elama asumist olid inimesed neandertallaste naabrid vähemalt 12 tuhat aastat, misjärel neandertallased välja surid. Pole teada, mis seos nende sündmuste vahel on – kas neandertallane kaotas konkurentsis inimestega või on tema väljasuremine tingitud muudest põhjustest.

Geenid käivad ümber maailma ... ja muutuvad

Inimkonna populatsiooni ajaloo rekonstrueerimine Y-kromosoomi mutatsioonide abil, mis viidi läbi samamoodi nagu mtDNA abil, võimaldas ehitada kogu inimkonna suguluspuu meesliini pidi. Mutatsioonide ilmnemise aeg dateeritakse geneetiliste meetoditega. Kuna on teada, millistes piirkondades ja mandritel teatud mutatsioone leidub, on võimalik mtDNA-s ja Y-kromosoomis mutatsioonide ilmnemise järjestust kajastavate "puude" kaardilepanekuga määrata kindlaks kellaaeg. ja erinevate piirkondade inimasustuse järjestust ning rekonstrueerida geneetiliste liinide esinemise järjekorda tänapäeva rahvaste genofondides.

Nagu eespool mainitud, on tänapäevaste hinnangute kohaselt vorm Homo sapiens ilmus Aafrikas mitte varem kui 180 tuhat aastat tagasi. Esimene katse Aafrikast lahkuda, mille inimene tegi umbes 90 tuhat aastat tagasi, ei olnud edukas. Kaasaegset anatoomilist tüüpi inimesed asusid elama Vahemere idaossa (tänapäeva Iisraeli territooriumil), kuid siis kaovad nende jäljed ja neandertallased asusid nendesse kohtadesse. Eeldatakse, et inimene suri välja või tõmbus tagasi Aafrikasse külmahoo tõttu. Järgmine katse, mis geneetikutel õnnestus fikseerida, tehti 10-15 tuhat aastat hiljem. Geneetilise puu haru ulatub Etioopiast Araabia poolsaare lõuna poole. Nii jõudsid inimesed Aasiasse ja sealt asusid elama Austraalia, Okeaania saared ja Euroopa. Ameerika oli viimati lahendatud.

Suurema osa oma evolutsiooniajaloost on inimesed elanud väikestes rühmades. Sellised rühmad rändavad mööda oma territooriumi, tavaliselt kaugeid ränne tegemata, välja arvatud juhul, kui neid sunnivad asjaolud, näiteks kliimamuutustest tingitud toidupuudus või rühma suuruse tugev kasv. Arvu suurenedes kolib osa rühmast uuele territooriumile. Võimalik, et geenid mõjutasid ka seda, kes läheb uusi maid otsima ja kes jääb juba asustatud kohtadesse. Mida kaugemal Aasia asustuskeskustest elanikkond elab, seda suurem on DRD4 retseptori geeni variandi sagedus, mida seostatakse uudsuse sooviga. Euroopas leiti selle alleeli kõrgeim sagedus uuritud rühmade seas iirlaste seas ja maailmas - Lõuna-Ameerika indiaanlaste seas.

Huvitaval kombel olid Y-kromosoomi populatsioonide erinevused maailma eri piirkondades mitu korda suuremad kui mtDNA puhul. See viitab sellele, et geneetilise materjali segunemine naisliini pidi toimus intensiivsemalt, st naiste rände tase ületas meeste rände taseme. Ja kuigi need andmed võivad tunduda üllatavad – reisimist on alati peetud meeste eelisõiguseks –, võib seda seletada asjaoluga, et enamik inimühiskondi on patrilokaalsed, st kus naine läheb tavaliselt mehe majja elama. Naiste abieluränded jätsid inimkonna geneetilisele kaardile märgatavama jälje kui Tšingis-khaani või Batu pikad sõjakäigud. Seda kinnitab tõsiasi, et vähestes uuritud rühmades, kus traditsiooni kohaselt kolib mees pärast abiellumist naise juurde, on geneetiliste liinide jaotusmuster vastupidine: nendes rühmades on mtDNA erinevus suurem. , mitte Y-kromosoomis.

Muidugi pole inimkonna ajaloos populatsioonid mitte ainult eraldunud, vaid ka segunenud. MtDNA liinide näitel võib sellise segunemise tulemusi jälgida Volga-Uurali piirkonna rahvastel. Siin põrkasid kokku kaks asustuse lainet – Euroopa ja Aasia. Igaühes neist oli Uuralites kohtumise ajaks mtDNA-sse kogunenud kümneid mutatsioone. Lääne-Euroopa rahvastel Aasia mtDNA liinid praktiliselt puuduvad.

Erinevad mutatsioonid mtDNA-s ja Y-kromosoomis on võimaldanud rekonstrueerida inimasustuse ajalugu. Aga erinevad rahvused erinevad ka mutatsioonide poolest genoomi teistes osades. Isoleeritud populatsioonides, mis ei segune geograafiliste, keeleliste või religioossete barjääride tõttu, tekivad erinevused uute mutatsioonide iseseisva tekke ja alleelisageduse muutuste tõttu – nii juhuslikult kui ka loodusliku valiku poolt juhitud. Alleeli sageduse juhuslikku muutust populatsioonis nimetatakse geneetiliseks triiviks. Rühma suuruse vähenemise või selle väikese osa ümberasumisega, mis toob kaasa uue populatsiooni, võivad alleelide sagedused dramaatiliselt muutuda. Uues populatsioonis sõltuvad nad selle rajanud rühma genofondist (nn asutajaefekt). Selle mõjuga seostatakse haigusi põhjustavate mutatsioonide sagenemist mõnes etnilises rühmas. Näiteks jaapanlastel põhjustab üht tüüpi kaasasündinud kurtust mutatsioon, mis tekkis kunagi minevikus ja mida mujal maailmas ei leidu. Valgetel austraallastel seostatakse glaukoomi mutatsiooniga, mille on sisse toonud Euroopast pärit asukad. Islandlastel on leitud mutatsioon, mis suurendab vähiriski ja ulatub tagasi ühise esivanema juurde. Sardiinia saare elanike seas leiti sarnane olukord, kuid neil on Islandi omast erinev mutatsioon.

Asutajaefekt on üks võimalikest seletustest Ameerika indiaanlaste veregruppide mitmekesisuse puudumisele: neis domineerib esimene (selle esinemissagedus on üle 90% ja paljudes populatsioonides 100%). Kuna Ameerika asustasid sisserändajad, kes tulid Aasiast neid kontinente ühendava maakitsuse kaudu rohkem kui 10 tuhat aastat tagasi, on võimalik, et Uue Maailma põlisrahvastiku tekkepõhjuste populatsioonides puudusid muud veregrupid või need olid kadus väikerändajate asumisel.

Molekulaargeneetilised lähenemisviisid on tõhusad mitte ainult inimese kui liigi evolutsiooni globaalsete probleemide uurimisel. DNA-markeritel on oluline roll ka teatud maailma piirkondade etnilise ajaloo uurimisel. Üks enim uuritud piirkondi on Lääne-Euroopa.

Tööl Jaume Bertrapetita ja tema kolleegid analüüsisid Euroopa ja Lähis-Ida populatsioonide mitokondriaalset DNA-d. Kokku uuriti umbes 500 inimest, nende hulgas baskid, britid, šveitslased, toskaanlased, sardiinlased, bulgaarlased, türklased, Lähis-Ida elanikud, sealhulgas beduiinid, palestiinlased ja jeemeni juudid - see tähendab nende hulka kuuluvaid rahvaid. Kaukaaslased... Selles töös, nagu ka paljudes varasemates, demonstreeriti seda madal tase eurooplaste geneetiline mitmekesisus võrreldes teiste, eriti aafriklastega. Selle põhjuseks võivad olla erinevad põhjused: näiteks nende suhteliselt hiljutine päritolu, suur rändemäär või kiire demograafia kasv, mis arvatakse olevat toimunud jääajal.

Vaatamata Euroopa populatsioonide võrdlevale homogeensusele on täheldatud geneetilise varieeruvuse jaotuses siiski teatud geograafilised erinevused. See võimaldas usaldusväärselt rekonstrueerida rändeteed rahvad kauges minevikus.

Saadud tulemused kinnitasid oletust rahvastiku liikumisest Lähis-Idast Euroopasse. Arvutused näitasid, et see ränne toimus pika aja jooksul – kümnete tuhandete aastate jooksul. Andmed viitavad sellele, et eurooplaste peamised geneetilised omadused kujunesid ilmselt välja paleoliitikumis, samas kui hilisemad neoliitikumi ränded mõjutasid uuritavat genofondi vähem.

Teised teadlased jõudsid sarnasele järeldusele pärast mitokondriaalse DNA analüüsimist enam kui 700 inimesel 14 Euroopa ja Lähis-Ida populatsioonist. Iga mtDNA variandi harude üksikasjalik analüüs võimaldas autoritel teha järgmise järelduse: enamik tänapäeva Lääne-Euroopa elanikkonnast on piirkondadest pärit varajaste asunike järeltulijad. Lähis-Ida perioodi jooksul Ülemine paleoliitikum... Leiti ka Lähis-Idast pärit immigrantide hilisemate Euroopasse rännete "jälgi", kuid need ränded avaldasid oluliselt väiksemat mõju kui eelmine.

Järgmistes töödes tehtud Toroni ja kolleegid uurisid ka Euroopa, Lähis-Ida ja Loode-Aafrika inimeste mitokondriaalset DNA-d. Samal ajal viidi igas proovis läbi mõlema hüpervarieeruva piirkonna analüüs, samuti kogu molekuli polümorfism, mis võimaldas määrata igas proovis haplotüüpi ja tuvastada seotud haplotüüpide rühmad, mida tähistati kui haplogrupp .

Need uuringud on näidanud, et eurooplastel esineb kõige rohkem kaks seotud haplogruppi mitokondriaalne DNA, mille autorid on tähistanud kui H ja V ... Nende haplorühmade üksikasjalik analüüs, sealhulgas nende geograafiline jaotus, võimaldas autoritel eeldada, et haplogrupp V on an autohtoonne (st kohalik) Euroopa jaoks. Tekkis 10-15 aastatuhandet tagasi Pürenee poolsaare põhjaosas või Edela-Prantsusmaal, seejärel levis kirdesse (kuni Skandinaaviani) ja lõunasse Aafrika loodeossa.

Praegu esineb see suurima sagedusega aastal baski keel ja saami (mida peetakse Euroopa vanimateks elanikeks), kuid puudub Kaukaasias, Lõuna-Euroopas ja Lähis-Idas. Esivanemate haplotüübi nukleotiidide erinevuste keskmise arvu hinnang näitab seda ibeeria populatsioonidel on selle tunnuse osas suurim mitmekesisus. Just see võimaldas järeldada, et suure tõenäosusega grupi päritolukoht V on Pürenee poolsaar ja sellega piirnevad Edela-Prantsusmaa alad.

Haplogrupp H on Euroopas kõige levinum, seda esineb erinevates populatsioonides sagedusega 20–60%, näidates järkjärgulist (kliinilist) varieerumist idast läände ja põhja. Seda leidub harvemini teistes kaukaasia populatsioonides, näiteks Lähis-Idas, Indias, Põhja-Aafrikas ja Siberis. Huvitaval kombel leiti haplorühma H variantide suurim mitmekesisus populatsioonides Lähis-Ida ... See võimaldab arvata, et see on pärit nendest populatsioonidest ja selle vanuseks on hinnanguliselt 25-30 aastatuhandet. Euroopasse tungis see aga hiljem – 15-20 aastatuhandet tagasi ehk sel perioodil Ülemine paleoliitikum.

Seega paljastas see töö palju huvitavaid detaile eurooplaste geneetilisest ajaloost, kuid üldiselt kinnitas varasemaid tulemusi nende populatsioonide iidse kohta (vähemalt naisliinis).

Polümorfismi uurimine Y -kromosomaalsed markerid eurooplaste seas näitab ka nende iidset päritolu. Töö Semino ja kaasautorid kannab nime: "Paleoliitikumi inimese geneetiline pärand elavates eurooplastes: Y-kromosomaalsete markerite võimalused." Selles töös osales suur rahvusvaheline meeskond, mis koosnes kahest Ameerika ja mitmest Euroopa laborist, sealhulgas Venemaa laborist. Uuriti enam kui 1000 meest 25 erinevast Euroopa ja Lähis-Ida piirkonnast.

Y-kromosoomi 22 markeri analüüs näitas, et enam kui 95% uuritud proovidest on võimalik redutseerida. kümme haplotüüpi st 10 ajaloolisele sugupuule. Neist kaks haplotüüpi on tähistatud kui Eu 18 ja Eu 19 , ilmus Euroopas paleoliitikumis. Nendesse iidsetesse haplotüüpidesse kuulub üle 50% kõigist uuritud Euroopa meestest. Need on omavahel seotud ja erinevad ainult ühe punkti asendamise poolest (M17 mutatsioon), kuid nende geograafiline jaotus on vastupidises suunas. Sagedus Eu 18 väheneb läänest itta, olles kõige enam väljendunud baskidel. Selle haplotüübi hinnanguline vanus on umbes 30 tuhat aastat, mis on tõenäoliselt Euroopa vanim esivanem. Geograafilise jaotuse tüübi järgi on see väga sarnane mitokondriaalse haplorühma jaotusele V , samuti ülempaleoliitikumi päritolu. Võib eeldada, et haplotüüp Eu 18 Y-kromosoomid ja haplotüüp V mitokondriaalne DNA on sama iidse Euroopa populatsiooni tunnused, kes elasid ülempaleoliitikumis Pürenee poolsaarel.

Seotud Y-kromosoomi haplotüüp Eu 19 on Euroopa populatsioonides väga erineva jaotumisega. Ta puudub seal Lääne-Euroopa, selle sagedus suureneb itta ja saavutab maksimumi Poolas, Ungaris ja Ukrainas, kus eelmine haplotüüp Eu 18 praktiliselt puudub. Mikrosatelliidi markerite suurim mitmekesisus haplotüübis Eu 19 leitud Ukraina ... See võimaldas oletada, et just siit sai alguse selle ajaloolise genealoogia laienemine. Kahjuks pole mitokondriaalse DNA variantide hulgast veel leitud kedagi, kes oleks sellega sarnane Eu 19 geograafiline levik.

Kuidas saate seletada nii erinevat pilti selliste seotud haplotüüpide levikust? Jaotusandmetest Eu 18 ja Eu 19 võib eeldada, et see on tingitud järgmisest stsenaariumist. Viimase ajal Jääaeg inimesed olid sunnitud lahkuma Ida- ja Kesk-Euroopast. Mõned neist on kolinud Lääne ala. Mõned on leidnud varjupaiga Põhja-Balkan , ainus koht Kesk-Euroopas, kus oli olemas võimalus. Seega kogesid inimesed aastal jääaega 2 piirkonda (Lääne-Euroopa ja Põhja-Balkan), olles olulisel kohal isolatsioon peale. Seda stsenaariumi kinnitavad ka andmed taimestik ja loomastik sama periood. Isolatsiooni on tuvastatud ka siin nendes piirkondades jääajal. Seejärel jälgiti säilinud liikide ja populatsioonide levikut neilt kaitsealadelt.

Täiendavad molekulaargeneetilised andmed kinnitavad kahe fookuse olemasolu, millest kahe vaadeldava haplotüübi jaotus toimus.

Teiste Y-kromosomaalsete haplotüüpide hulgas on enamikul neist geograafiline jaotus, mis näitab nende päritolu Lähis-Ida piirkonnast. Kuid kaks neist ilmusid Euroopasse (või võib-olla ilmusid siia) paleoliitikumis.

Nende ajalooliste liinide omadused on väga sarnased mitokondriaalse DNA haplorühma H omadustega. Võimalik, et need tähistavad samu ajaloosündmusi, mis on seotud Lähis-Ida populatsioonide hajumisega Euroopas viimasele jääaja maksimumile eelnenud perioodil.

Kõik teised Y-kromosomaalsed haplotüübid ilmusid Euroopas hiljem. Neoliitikumis levis Lähis-Ida piirkonnast mitmeid haplotüüpe paljude autorite arvates seoses põllumajanduskultuuri levikuga.

Huvitaval kombel tuvastati töös Y-kromosoomi uus variant (M178 mutatsioon), mida leidub ainult Euroopa kirdepiirkondades. Selle haplotüübi vanus ei ületa hinnanguliselt 4000 aastat ja selle levik võib kajastada Uurali populatsioonide suhteliselt hiljutist rännet.

Seega näitab käesolev töö, et vaid veidi üle 20% Euroopa meestest kuulub ajaloolistesse sugupuusse (identifitseeriti Y-kromosoomi polümorfismi abil), mis ilmusid Euroopas suhteliselt hiljuti – pärast neoliitikumi jääaega. Umbes 80% Euroopa meestest on iidsemast Euroopa päritolu, mis pärineb ülempaleoliitikumi ajast.

Viimasel ajal on aktiivselt arutletud Mark Stonenekingi 1998. aastal väljendatud idee üle, et populatsioonide (eriti Euroopa omade) suurem varieeruvus X-kromosomaalsetes markerites võrreldes mitokondriaalsete markeritega on seotud vahemaade erinevused vahelised migratsioonid naised ja mehed ... Selle idee järgi ränne mehed leiavad end piiratumalt ruumiliselt kui naiste ränne. Siiski tuleks sellistesse järeldustesse suhtuda väga ettevaatlikult, kuna paljud DNA-markerite populatsiooniomadused, eriti üksteisega võrreldes, on halvasti mõistetavad. Lisaks võivad sellesse nähtusse suure panuse anda sotsiaaldemograafilised tegurid, näiteks nagu polügaamia , saadaval või varem paljude inimeste seas.

Siiski tuleb rõhutada, et sellise võimaluse olemasolu nagu analüüs eraldi nii meeste kui ka naiste rahvastiku ajalugu avab uusi vaatenurki nende populatsioonide uurimisel, mida varem, enne avastamist ei olnud soopõhine Mitokondriaalse ja X-kromosomaalse polümorfismiga seotud DNA markerid.

Populatsioonide uurimine Ameerika indiaanlane ja nende sidumine Siberi rahvastega viidi samuti läbi DNA-markerite abil. Ameerika mandri varajase asustamise probleem on inimkonna evolutsiooni uurimise üks vastuolulisemaid teemasid. Antropoloogia, arheoloogia, keeleteaduse ja geneetika põhjal arvatakse, et Ameerika põliselanike esivanemad pärinesid Aasiast. Rändelainete aeg, tekkekoht ja arv on aga endiselt vaieldav.

Varem on multidistsiplinaarsete uuringute sünteesi põhjal välja pakutud umbes kolm sõltumatut rändelainet Aasia esivanemate populatsioonid üle Beringi väina... Klassikaliste DNA markerite uurimine paljastas suundumused, mida võib pidada kolmelainelise rändemudeli kinnituseks.

Kuid analüüsi esimesed tulemused mitokondriaalne DNA näitas, et nende tõlgendus võib olla palju laiem, sealhulgas mudeli toetuseks neli lainet ränne. Mitokondriaalse DNA andmete täiendav analüüs võimaldas taandada need ühele eeldusele, et kõiki Ameerika indiaanlaste populatsioone saab taandada üksik esivanemate populatsioon, kes varem elas Mongoolia ja Põhja-Hiina piirkonnas.

Selliste vastuoluliste hüpoteeside kontrollimiseks oli vaja uurida täiendavaid polümorfseid DNA süsteeme. Uuring viidi läbi 30 muutuva Y-kromosoomi lookuse kohta Ameerika indiaanlastel ja mitmel Siberi populatsioonil võrreldes teiste maailma piirkondadega. See võimaldas tuvastada Ameerika põlisrahvaste ühised esivanemad populatsioonidega kets Jenissei jõgikonnast ja koos populatsioonidega Altailased asustavad Altai mägesid. Nii näidati valdavalt Kesk-Siberist pärit meesliini Ameerika indiaanlaste päritolu, kes võisid rännata Ameerikasse jääajaeelsel perioodil.

Karafet ja kaasautorid uurisid enam kui 2000 meest 60 maailma elanikkonnast, sealhulgas 19 Ameerika indiaanlaste rühma ja 15 Siberi põlisrahvaste rühma. Selles uuringus näidati, et Ameerika indiaanlastel pole mitte ühte esivanemate haplotüüpi, vaid üheksa ja kaks neist on Uue Maailma algsed, esivanemate haplotüübid. Need. võiks vähemalt oletada kaks lainet ränne Uude Maailma, nii Baikali järve piirkonnast, sealhulgas Sajaanide ja Altai mägedest. Ja lõpuks näitasid kõige värskemad andmed ühemõtteliselt, et oli üks laine ränne Siberist Ameerikasse 13 tuhat aastat tagasi.

Polümorfsete DNA markerite abil on asustamiseks tehtud huvitavaid uuringuid Vaikne ookean nii saarestikud kui ka saared Madagaskar ... Alates inimeste ümberasustamise kohta oli seisukoht Kagu-Aasias Vaikse ookeani saartele. Üksikasjalik analüüs näitas aga, et see ei olnud lihtne ja pikk protsess.

Mitokondriaalse DNA uurimine selles piirkonnas näitas, et saartel Okeaania esineb sageli (sagedusega kuni 80-90%) spetsiifiline kustutamine 9 aluspaaris, Kagu-Aasias on see palju vähem levinud. Üksikasjalik analüüs näitas, et see deletsioon toimub erinevates geneetiline kontekst st kombinatsioonis erinevate polümorfsete saitidega. Neid kombinatsioone nimetatakse tavaliselt motiivid , ja erista melaneesia, polüneesia keel ja Kagu-Aasia motiiv... Kõik esitatud andmed viitasid sellele, et Melaneesia ja Kagu-Aasia (Indoneesia) saarte populatsioonid ei segunenud antiikajal. Ida-Polüneesia oli asustatud mõlemast piirkonnast väga väikestes rühmades, mis viis selle tekkeni segatud genofond need saared.

Rahvastiku-uuringud on huvitav töö. Madagaskar peetud palju aastaid Himloy Sodial ja kolleegid. Selle saare asustamise ajalugu ja aeg jäävad kirjalike tõendite puudumise tõttu teadmata. Vähesed arheoloogilised andmed viitavad sellele, et esimesed asukad olid arvatavasti pärit Indoneesiast (leiud pärinevad 1. aastatuhande algusest pKr), hiljem pärineb Aafrikast pärit asustuslaine. Madagaskarit eraldab Aafrikast 400 km laiune väin, Indoneesia kaugus on 6400 km. Saarel elab 11 miljonit elanikku ja see on jagatud 18 etniliseks rühmaks. Murdetel on jooni, mis viitavad araabia ja Aafrika mõjudele.

Õping mitokondriaalne DNA Madagaskari elanikkonnas leiti kõrge sagedusega spetsiifiline kustutamised 9 aluspaari suurust, mida ümbritsevad polümorfsed piirkonnad nn Polüneesia motiiv... Seda tulemust võib seletada asjaoluga, et Madagaskari esimesed asukad olid ilmselt meresõitjad ja tulid Polüneesiast või kuulusid elanikkonna hulka, kust nad Polüneesiasse elama asusid, kuid nende tee Madagaskarile möödus Indoneesia kaudu... Asjaolu, et need andmed saadi mitokondriaalse DNA analüüsist, viitab sellele, et Madagaskarile saabunud rühmades oli naisi.

Madagaskari meeste Y-kromosomaalse polümorfismi uuring näitas järgmist pilti. Enamik (üle 2/3) tänapäevastest sugupuudest kuulub Aafrika tüüpi ja ainult 15% - Kagu-Aasia optsioonidele. See viitab sellele, et rännet Aafrikast, mis võis toimuda nii samaaegselt kui ka hilisemal ajal kui Aasia oma, viis läbi suurem hulk inimesi. Näidati, et mõlema liini asunike, nii Aafrika kui Aasia päritolu, koges arvukuse järsu languse periood, mis võib olla tingitud välismõjudest (looduslikud anomaaliad, katkuepideemiad või midagi muud).

Aastal on käimas väga huvitav uurimus, mille viivad läbi mitmed rahvusvahelised grupid India ... Tuntud kõrge alajaotus India ühiskond, sealhulgas kast ... Mitokondriaalse DNA ja Y-kromosoomi polümorfismi uurimine erinevate kastide ja hõimude esindajatel on paljastanud palju huvitavaid detaile. India naissoost elanikkond, nagu see uuring näitab, näib olevat enam-vähem homogeenne. Rohkem kui 60% indiaanlastest on mitokondriaalsed DNA variandid, mis kuuluvad iidsesse rühma vara(võimalik, et esimene) rändelaine Ida-Aafrikast, viidi läbi umbes 60 tuhat aastat tagasi. Samal ajal mõnes India piirkonnas v kõrgemad kastid mitokondriaalse DNA variantide sisaldus, sarnane Euroopaga, kõrgem võrreldes madalamate kastidega.

Mis puudutab Y-kromosoomi analüüsi, siis ilmnes selgem seos kastiga. Mida kõrgem on kastiaste, seda suurem on Euroopa omadega ja mis eriti huvitav, Ida-Euroopa omadega sarnaste variantide sisaldus. See kinnitab mõnede arheoloogide seisukohta, et India vallutajate esivanemate kodu - indoaarialased , kes asutas kõrgemad kastid, asub Ida-Euroopa lõunaosas.

Üllatavaid tulemusi sai üsna hiljuti üks inglise teadlase juhitud rahvusvaheline rühm. Chris Tyler-Smith... Y-kromosomaalse polümorfismi laiaulatuslik uuring mitmesugustes Aasia populatsioonid: Jaapanis, Koreas, Mongoolias, Hiinas, Kesk-Aasia osariikides, Pakistanis, Afganistanis ja Lõuna-Kaukaasias. Üsna laiast Aasia piirkonnast, Vaiksest ookeanist Kaspia mereni ulatuvast 16 populatsioonist leiti üsna sageli sama Y-kromosoomi geneetiline joon. Keskmiselt leidub selles piirkonnas seda joont 8% meestest. See on 0,5% kogu Maa meessoost elanikkonnast. Mõnes Sise-Mongoolia, Kesk- ja Kesk-Aasia piirkonnas esineb seda joont sagedusega 15–30%.

Arvutused näitavad, et see Y-kromosoomi liin tekkis Mongooliast umbes 1000 aastat tagasi (vahemikus 700-1300 aastat) ja levis kiiresti üle märgitud territooriumi. Selline nähtus ei saanud juhtuda juhuslikult. Kui põhjuseks oli teatud populatsiooni ränne, siis pidanuks uurijad leidma mitu sellist liini. Pärast selle geneetilise liini leviku geograafia ja esinemisaja analüüsimist tegid autorid sensatsioonilise oletuse, et see geneetiline variant kuulub Tšingis-khaan ja tema lähimad meessugulased. Määratud aja jooksul eksisteeris sellel territooriumil selle konkreetse vallutaja impeerium. On teada, et Tšingis-khaanil endal ja tema lähimatel sugulastel oli palju järeltulijaid, kes säilitasid oma maineka positsiooni pikka aega. Seega ei toimunud valik siin mitte bioloogilise eelise, vaid sotsiaalsete põhjuste pärast, mis on geneetikas uus nähtus.

Ülaltoodud näidetest maailma eri piirkondade populatsioonide uurimise kohta on näha, et DNA-markerid annavad uue arusaama paljudest inimeste evolutsiooni aspektidest, nii hiljutistest kui kaugetest.