Mis vahe on vähirakkudel ja normaalsetel rakkudel? Vähikasvajate kirjeldus ja fotod Mis on vähirakud.

Tavainimese jaoks kõlab vähidiagnoos nagu lause. Tegelikult on haigus väga erinev. Mõned selle tüübid on kergesti tuvastatavad ja tõhusalt ravitavad. Teised on haruldased ja neid on raske määrata, kuid kui need ilmuvad, löövad nad kindlalt.

Teadus klassifitseerib onkoloogilisi haigusi sõltuvalt sellest, millist süsteemi või elundit need mõjutavad. Kodumeditsiinis on vähk ainult kartsinoom ehk siseorganite epiteelirakkude pahaloomuline kasvaja.

Tegelikult ilmnes haiguse nimi siis, kui iidne salvei Hippokrates, uurides mõne kaasmaalase surma põhjuseid, lahkas kahjustatud organi ja otsustas, et sealt leitud kasvaja meenutab talle vähki (kreeka keeles - karkinos). Hiljem tõlkis Vana-Rooma arst Cornelius Celsus selle termini ladina keelde: vähk.

Teisi haigustüüpe, mis epiteeli ei mõjuta, nimetatakse erinevalt: sarkoom ilmneb lihastes, luudes ja sidekoes, lümfoom mõjutab lümfi jne.

Verevähk, ajuvähk – need on levinud, kuid ebatäpsed vilistide terminid.

Pahaloomuliste kasvajate tüüpe, kui need liigitatakse kahjustatud elundite ja kudede järgi, on mitukümmend. Kuid ainult 12 vähitüüpi moodustavad peaaegu 70% kõigist Venemaa vähijuhtudest.

Õnneks ei tähenda kõige levinum kõige surmavam. Räägime esimesest ja teisest, keskendudes kolmele parameetrile:

Millised on riskid surra konkreetsesse haigusesse teatud aja jooksul, näiteks aasta jooksul. Seda näitajat nimetatakse letaalsuseks.

>

Ava täisekraanil

• Registreeritud: 692 297 inimest
• Aastaga suri: 22 098 inimest
• Surm: 3,0%

Tihendid rinnus on tavalised, põhjustatud paljudest teguritest, sealhulgas kasvajatest. Enamasti tekivad neoplasmid piimanäärmete (piima moodustumise eest vastutavad rakud) ja sagaraid nibudega ühendavates kanalites.

Piimanäärmete rakud, nagu ka kõik teised, kasutavad retseptoreid, et saabuvad keemilised signaalid kutsuksid esile soovitud rakulised reaktsioonid. Retseptorite käitumine aitab määrata rinnavähi tüüpi ja leida kõige tõhusama ravi.

Östrogeenist sõltuvad kasvajad

Normaalsed rinnarakud ja mõned vähirakud sisaldavad retseptoreid, mis suudavad haarata ja meelitada östrogeeni ja progesterooni rakku. Hormonaalse toitumise saamisel kasvaja kasvab.

Selliste rakkude poolt moodustatud vähitüübid reageerivad hästi hormoonravile. Teatud ravimid blokeerivad östrogeeni ja progesterooni vastuvõtvaid retseptoreid, hormoonid lakkavad rakkudesse sisenemast ja kasvaja ei kasva.

Enamik rinnavähki on sellised.

HER2 positiivsed kasvajad

Teised retseptorid, mis aktsepteerivad HER2 valku (epidermaalse kasvufaktori retseptor), stimuleerivad samuti rakkude arengut. HER2-positiivne vähi alatüüp on haruldasem, kuid ka agressiivsem kui östrogeenist sõltuvad kasvajad. Kuid seda võivad mõjutada ka teatud ravimid, mis blokeerivad HER2 valku.

Onkoloogias on tundlikkus hea näitaja. Mida tundlikum on kasvaja, seda paremini reageerib keha ravile.

Kolmekordne negatiivne alamtüüp

Kui kasvajal ei ole ühtegi ülaltoodud retseptorit, nimetatakse seda kolmiknegatiivseks. See on loetletud kõige haruldasem neoplasmi tüüp. Need kasvajad levivad kiiresti ja neid on raske ravida. Neid esineb sagedamini naistel, kellel on BRCA1 geeni mutatsioon, mis pärsib vähirakkude kasvu.

• Registreeritud: 531 981 inimest
• Aastaga suri: 5258 inimest
• Surm: kuni 3,7%

Melanoom ei ole kõige levinum, kuid kõige ohtlikum nahavähi tüüp. Sel juhul kasvab pahaloomuline kasvaja ja annab metastaase tohutu kiirusega.

Muud, mitte-melanoomi tüüpi vähid (basaalrakud ja lamerakud) on palju levinumad, kuid need on vähem ohtlikud, paremini ravitavad ja nende elulemus on üldiselt kõrgem.

Parim viis nahavähki õigeaegselt ära tunda on pöörata tähelepanu naha moodustiste uuele või muutunud värvile või kujule.

Erilist tähelepanu tuleks pöörata muttidele, mis erinevad teistest või on muutnud oma kuju.

Need märgid peaksid sundima teid konsulteerima arstiga (dermatoloog või onkoloog):

• asümmeetria (üks pool moolist ei vasta teise suurusele);
• ebaühtlased servad (karedad, udused, sakilised);
• värvus ei ole nagu teised, sekka kollane, pruun või must ühes moolis;
• läbimõõt üle 6 mm;
• kõik suuruse, värvi, kuju muutused.

Pindmine leviv melanoom

Kõige levinum melanoomi vorm (umbes 70% juhtudest). See näeb välja nagu tasane või kergelt kumer nahapiirkond, millel on ebaühtlased äärised ja mis on värvi muutnud. Võib ilmuda muttide asemele.

Lentiginous melanoom

See on sarnane eelmisele vaatele ja moodustub nahapinna lähedal, sageli vanuselaikudest. Seda esineb eakatel ja neil, kes veedavad palju aega päikese käes.

Akrolentiinoosne melanoom

Ilmub musta või pruuni laiguna küünte all, taldadel, peopesadel.

nodulaarne melanoom

Väga agressiivne vorm. Avastamise ajaks on vähk reeglina juba tunginud sügavale lähedalasuvatesse kudedesse. Seda protsessi nimetatakse invasiooniks.

• Registreeritud: 238 212 inimest
• Aastaga suri: 12 565 inimest
• Surm: 5%

Eesnäärmevähi õigeaegne diagnoosimine võib päästa elusid. Varajane avastamine tõstatab aga keerulise küsimuse: kumb on hullem, haigus või ravi kõrvalmõjud?

Fakt on see, et paljud eesnäärmekasvajad arenevad väga aeglaselt ega pruugi aastaid või isegi aastakümneid tõsiseid probleeme põhjustada. Kuid ravi põhjustab mõnikord soovimatuid kõrvaltoimeid, sealhulgas uriinipidamatust ja impotentsust.

Selleks, et seda tüüpi vähi arengut mitte maha jätta, on kõigil pärast 50. eluaastat soovitatav konsulteerida arstiga ja hakata igal aastal eesnäärme kontrollima. Ja kui lähisugulastel avastati onkoloogilisi haigusi, on soovitatav alustada regulaarsete uuringutega alates 45. eluaastast.

Adenokartsinoom

Üle 95% kõigist eesnäärme pahaloomulistest kasvajatest on adenokartsinoomid, mis moodustuvad näärme epiteelist (tüvi "adeno" kreeka keeles tähendab "nääret"). Kuid selles kategoorias on neoplastilised rakud mitmesuguseid vorme. WHO klassifikatsioon kirjeldab variante: paisunud rakud, kolloidsed, krikoidsed (tuumad on nihkunud perifeeriasse, nii et rakud näevad välja nagu kividega rõngad). Ja see pole kõik tüübid.

Onkoloogid kasutavad Gleasoni klassifikatsiooni, mis põhineb rakkude diferentseerumisel (st küpsemisastmel).

Mida vähem on kasvajarakud diferentseerunud, seda keerulisem on vähivorm. Sellised neoplasmid on määratud viiendaks astmeks: need on ohtlikud ja levivad kiiresti. Hästi diferentseeritud rakud saavad esimese gradatsiooni. Nad näevad välja peaaegu terved.

väikerakuline kartsinoom

Haruldane ja agressiivne eesnäärmevähi vorm, mida on raske avastada. Erinevalt adenokartsinoomidest ei erita see signaalmarkervalku, eesnäärmespetsiifilist antigeeni (PSA), mida tavaliselt leitakse vereanalüüsis. Kasvaja koosneb väikestest ümaratest rakkudest, sellest ka nimi.

Lamerakk-kartsinoom

Seda tüüpi eesnäärmevähil pole näärmekoega midagi pistmist. Lamerakk-kartsinoom mõjutab eesnäärme lameepiteeli kude ja kuna PSA tase ei tõuse, on seda raske tuvastada. Kartsinoom on väga agressiivne, keskmine eluiga pärast selle avastamist on veidi üle aasta. Õnneks on see haruldane: vähem kui 1% kõigist eesnäärmevähi juhtudest.

• Registreeritud: 177 755 inimest
• Aastaga suri: 8386 inimest
• Surm: 5%

Peaaegu kõik vähid saavad alguse nefronituubulite epiteelist - need on neerude peamised rakud. Kahjuks varajases staadiumis haigus praktiliselt ei avaldu. Kasvajat saab tuvastada ainult neeru ultraheliga, kui see on mingil põhjusel ette nähtud.

Kui vähk areneb, muutuvad ka sümptomid. Nende hulka kuuluvad tavaliselt veri uriinis (mis võib olla või mitte), valu kõhukelmes ja tuntav tükk neerupiirkonnas.

Neeruvähki on pikka aega peetud keemiaresistentseks, kuid teadlased teevad üha enam edusamme ravimite raviga.

Kuni viimase ajani klassifitseeriti igasugune neeruvähk neerurakk-kartsinoomiks. Nüüd on haigus jagatud alamkategooriateks.

Selgerakuline neeruvähk

Kõige tavalisem tüüp, see moodustab kuni 85% juhtudest. Varases staadiumis on raske diagnoosida.

papillaarne neeruvähk

See kategooria jaguneb omakorda kaheks alamtüübiks. Esimene moodustab kuni 5% kõigist neeruvähi juhtudest, teine ​​- kuni 10%. Need erinevad mõjutatud rakkude suuruse ja metastaaside ohu poolest: esimesel juhul on need rakud väikesed, teisel juhul suured ja põhjustavad sagedamini metastaase teistele organitele.

Esimesel alatüübil on sageli pärilik iseloom. Mitogeen (kasvajat põhjustav geen) kandub vanematelt edasi sugurakkude – gametotsüütide – kaudu.

• Registreeritud: 167 585 inimest
• Aastaga suri: 1117 inimest
• Surm: 0,6%

Kilpnäärmevähk on hästi ravitav. Mõnikord avastatakse see pärast tüki tekkimist kurku (nii annab laienenud kilpnääre end tunda), mõnikord siis, kui patsient kaebab neelamis-, hingamis- või käheduse üle.

Ainult 5% kilpnäärme kasvajatest arenevad agressiivselt ja ohustavad teisi organeid.

Paljud kasvajad kasvavad nii aeglaselt, et viimasel ajal ei ole neid isegi pahaloomulisteks peetud.

Enamik kilpnäärme kasvajaid ei allu keemiaravile, kuid mõned uued arengud on julgustavad. Näiteks aitavad kinaasi inhibiitorid blokeerida kasvajarakkudes esinevat ensüümi. Samuti takistavad nad uute veresoonte kasvu.

Diferentseeritud kasvajad

Umbes 90% kilpnäärmevähkidest on hästi diferentseerunud kasvajad. Need on jagatud alarühmadesse: papillaarne, follikulaarne. Neid esineb sagedamini naistel ja noortel täiskasvanutel ning nende prognoos on soodne.

Medullaarne vähk

Mõnikord on selle põhjuseks RET-i proto-onkogeeni mutatsiooni pärand. Selle kõrvalekaldega patsientidel soovitatakse sageli kilpnääre eemaldada. Vastasel juhul vähenevad eduka ravi võimalused märkimisväärselt.

Anaplastiline vähk

Kilpnäärme kartsinoomi kõige agressiivsem tüüp. Sellised neoplasmid kasvavad kiiresti, reageerivad halvasti ravile ja metastaaseeruvad aktiivselt teistele organitele.

• Registreeritud: 128 264 inimest
• Aastaga suri: 4946 inimest
• Surm: 5,3%

Lümfoom on mis tahes pahaloomuline protsess, mis saab alguse lümfisüsteemist. Kõige sagedamini mõjutatud lümfisõlmed on väikesed ovaalsed elundid, mis puhastavad keha prahist, nagu viirused, bakterid ja vähirakud. Sõlmed on ühendatud anumatega, mille kaudu ei voola veri, vaid lümf. See on vedelik, mis sisaldab valgeid vereliblesid – lümfotsüüte.

Lümfisüsteem võtab vereringest vedelikku ja jääkaineid. Lümfoomid nõrgendavad immuunsüsteemi ja suurendavad infektsioonide riski.

Kui teil on lümfisõlmed paistes, võtke esimesel võimalusel ühendust oma arstiga. See ei pruugi olla lümfoom: sel viisil võivad avalduda ka teised haigused.

Lümfi- ja vereringesüsteemid on omavahel seotud ja läbivad kogu keha. Need on teed, mida vähk kasutab metastaaside levitamiseks.

Lümfisüsteem on keeruline, seega on lümfoomid keerulised haigused. Nende kategooriaid ja alamkategooriaid on väga palju, mis erinevad üksteisest oluliselt.

Hodgkini lümfoom

Algab lümfotsüütidest. Klassikalise Hodgkini lümfoomi kõige levinum vorm, mida iseloomustab hiiglaslike lümfotsüütide ilmumine. Neid nimetatakse Reed-Berezovski-Sternbergi rakkudeks. 5% juhtudest on pahaloomulised rakud histiotsüüdid, mis näevad välja nagu popkorn.

Enamik vähirakke on vastuvõtlikud DNA kahjustustele. Selleks on keemiaravi.

Spetsiaalsete ainete abil hävitavad arstid DNA ahelaid. Mõjutatud rakud ei saa paljuneda ja surra.

Esimene FDA (Food and Drug Administration) keemiaravi Hodgkini lümfoomi raviks tehti 1949. aastal. Kasutati nitroypriti – keemilise sõjavahendi sinepigaasi analoogi.

Tänapäeval kasutatakse keemiaravis teisi ravimeid. Pealegi kasutatakse neid edukalt: statistika kohaselt paraneb 9 inimest 10-st.

Mitte-Hodgkini lümfoomid

Need vormid on palju mitmekesisemad. Paljud alarühmad on agressiivsemad kui Hodgkini vorm. Kui rakud kleepuvad kokku, nimetatakse lümfoomi follikulaarseks (ladina folliculus - "kott"). Vähirakud võivad levida lümfikoes ühtlaselt, ilma kobarateta. Sel juhul areneb lümfoom väidetavalt hajusalt.

Mitte-Hodgkini lümfoomide uus paljutõotav ravi põhineb T-lümfotsüütide kasutamisel. Need on immuunrakud, mis esinevad veres. Geneetikud töötavad nende kallal laborites, et asetada nende pinnale spetsiaalsed kimäärsed antigeeniretseptorid (CAR). Need CAR-T lümfotsüüdid tunnevad ära valgud, mis aitavad kasvajarakkudel end patsiendi immuunsüsteemi eest peita. See on üldiselt immunoteraapia aluspõhimõte: tuvastada vähk, et immuunsüsteem saaks seda rünnata.

• Registreeritud: 113 182 inimest
• Aastaga suri: 6094 inimest
• Surm: 4,5%

Veri uriinis on põievähi iseloomulik ja sageli esimene sümptom. Seda esineb 8 haigusjuhul 10-st, sagedamini mehi.

Kusepõievähk levib sageli kuseteede muudesse osadesse, sealhulgas neerudesse, kusejuhadesse ja kusiti.

Ja see juhtub isegi pärast ravikuuri.

Umbes 95% põievähist areneb elundit seestpoolt vooderdavates rakkudes. Need rakud – uroteel – puutuvad pidevalt kokku uriiniga ja, mis veelgi olulisem, ainetega, mida see organismist eemaldab, ja need on kantserogeenid. Näiteks võivad tubakasuitsus või heitgaasides sisalduvad keemilised ühendid provotseerida pahaloomulise kasvaja teket.

Seda tüüpi vähk kohaneb kiiresti ravimitega. Seetõttu on oluline valida uut tüüpi ravi. Näiteks üks neist – geeniteraapia – kasutab modifitseeritud viiruseid, mis toimivad spetsiifiliselt põiekasvajatele. Selle tulemusena on vähirakud märgistatud hormooniga, mis annab immuunsüsteemile märku: siin on oht, seda rakku tuleb rünnata ja hävitada.

• Registreeritud: 86 129 inimest
• Aastaga suri: 7208 inimest
• Surm: 6%

Enamik leukeemiatüüpe – nagu verevähki õigesti nimetatakse – saavad alguse vereloome tüvirakkudest. Need rakud vastutavad hematopoeesi eest ja neid leidub luuüdis.

Varases staadiumis võib leukeemia endast märku anda vere omadustega seotud tunnustega:

• Lillade ja punaste laikude ilmumine nahale. Kõige sagedamini moodustuvad need punkthemorraagid (petehhiad) rinnal, seljal, kätel. Laigud on väikesed, sageli peetakse neid lööbeks ja neid eiratakse.
• Ebatavaline verejooks. Näiteks võib väikseim kriimustus pikka aega veritseda.

Kui nende sümptomitega kaasnevad muud nähud - immuunsuse vähenemine, seletamatu kaalulangus, lümfisõlmede turse, väsimus, nõrkus, on vaja külastada terapeudi.

Leukeemiad jagunevad ägedateks ja kroonilisteks. Ägedad levivad kiiresti, kroonilised mitte. Paljud kroonilise leukeemia tüübid on hästi kontrolli all ja patsiendid võivad nendega elada aastaid või aastakümneid.

Krooniliseks nimetatavate vähivormide arv ainult kasvab. Tänapäeval elab vähktõvega inimesi rohkem kui kunagi varem ajaloos.

Krooniline lümfoidne leukeemia (CLL)

See mõjutab lümfotsüüte – valgeid vereliblesid, mis vastutavad infektsioonide vastu võitlemise eest. See on üks levinumaid verevähki.

Korduvast KLL-st on raske vabaneda: kasvajad muutuvad varasema ravi, eriti keemiaravi suhtes tundetuks.

Uut tüüpi ravim peaks pidurdama haiguse levikut. Selle eesmärk on tuvastada spetsiifilised mutatsioonid, mis suurendavad resistentsust keemiaravi suhtes.

Äge lümfoblastne leukeemia (ALL)

Lapsed kannatavad selle haiguse all sagedamini. Standardravi hõlmab keemiaravi ja viieaastane elulemus noortel on oluliselt kõrgem kui täiskasvanutel (85% versus 50%).

>

Ava täisekraanil

• Registreeritud: 19 837 inimest
• Aastaga suri: 18 020 inimest
• Surm: 39,9%

Numbrites pole viga: pankreasevähi suremus on tõepoolest peaaegu võrdne registreeritud juhtumite arvuga. Kuid see ei räägi niivõrd haiguse agressiivsusest (kuigi seda ei tohiks maha kanda), vaid esmaste patsientide olulisest alahindamisest. See tähendab, et vähk on nii asümptomaatiline, et seda diagnoositakse kas viimases staadiumis, kui inimest pole enam võimalik aidata, või isegi postuumselt.

Krooniline pankreatiit, adenoom või pankrease tsüst võivad varajast diagnoosimist lihtsustada. Need haigused võivad olla vähi esilekutsujad.

Pankrease vähk areneb aeglaselt. Kulub umbes 10 aastat, enne kui esimene degenereerunud vähirakk hakkab agressiivselt kasvama. Kuid ka pärast seda kulub tuvastatava kasvaja tekkeks veel 5-7 aastat.

Niipea, kui ilmnevad esimesed metastaasid, protsess kiireneb: sellest hetkest kuni patsiendi surmani möödub keskmiselt 2,7 aastat. Haiguse paranemise või arengu peatamise võimalused on kahjuks väikesed.

Adenokartsinoom

Arstidel on viis pankreasevähi vormi. Neist kõige levinum on adenokartsinoom, mis moodustub kanalite epiteelist. Seda esineb 80–85% vähijuhtudest.

atsinaarrakuline kartsinoom

Sel juhul arenevad neoplasmid rakkudest, mis toodavad seedeensüüme - acini.

Lamerakk-kartsinoom ja teised

Lamerakujuline ja diferentseerumata vähk ja tsüstadenokartsinoom on palju vähem levinud. Nagu teistel pankreasevähi vormidel, on neil ebasoodne prognoos.

• Registreeritud: 8590 inimest
• Aastaga suri: 9859 inimest
• Surm: 38,4%

Sel juhul on diagnoosiga olukord veelgi nukker. Maksavähk määratakse sageli kas postuumselt või juba lõppstaadiumis, kui patsiendini on jäänud vaid paar kuud või isegi nädal.

Selle põhjus on sama, mis kõhunäärmevähi puhul. Maksa onkoloogilised haigused arenevad enamasti peaaegu asümptomaatiliselt.

See tähendab, et inimene ei muretse millegi pärast. Ja kui paremal pool ilmub valu ja ilmnevad muud märgid, on meditsiin juba jõuetu.

Sõltuvalt päritolust jagunevad maksa pahaloomulised kasvajad kahte tüüpi.

Primaarne maksavähk

See tüüp hõlmab peamiselt hepatotsellulaarset kartsinoomi, tuntud ka kui hepatotsellulaarne kartsinoom (HCC) või hepatotsellulaarne kartsinoom (HCC). See on pahaloomulise kasvaja nimetus, mis areneb otse maksarakkudes - hepatotsüütides.

Vähem levinud on ülejäänud kolm haigustüüpi:

• kolangiokartsinoomid (kolangiotsellulaarne vähk) - kasvajad, mis arenevad intrahepaatiliste sapiteede epiteelist;
• segatud hepatocholangiokartsinoomid - need mõjutavad nii maksa kui ka intrahepaatiliste sapiteede rakke;
• fibrolamellaarne kartsinoom.

Seda tüüpi vähki nimetatakse primaarseks, kuna onkoprotsess algab maksas endas ja ei tule sinna teistest organitest.

Metastaatiline maksavähk (sekundaarne)

Sellised kasvajad tungivad maksa metastaasidega - teistest haigetest organitest. Sekundaarne vähk on palju levinum kui esmane vähk, kuna peaaegu kõik elundid võivad metastaase anda maksa.

• Registreeritud: 13 820 inimest
• Aastaga suri: 6903 inimest
• Surm: 29,9%

Nagu kõik kõige ohtlikumad vähitüübid, pole ka sellel vähi algstaadiumis sümptomeid. Arenevad pahaloomulised kasvajad kitsendavad söögitoru luumenit. See ei valuta ja on peaaegu märkamatu. Niisiis, mõned raskused neelamisega - kõigepealt tihe ja tahke toit, siis poolvedel ja hiljem isegi vesi ja sülg.

Need raskused suurenevad järk-järgult.

Kui inimene saab aru, et temaga on midagi valesti, ja läheb arstide juurde, on vähk jõudnud juba 3.-4. staadiumisse.

Kahjuks peaaegu ravimatu.

Sõltuvalt kasvaja ilmnemise kohast eraldatakse rindkere (selle ülemises, keskmises ja alumises kolmandikus), emakakaela ja söögitoru kõhupiirkonna vähk.

Söögitoru adenokartsinoom

See kasvaja areneb sisemise limaskesta rakkudest - söögitoru limaskestast ja levib sügavale selle seina. Adenokartsinoom moodustub tavaliselt söögitoru alumises osas, mao lähedal.

Söögitoru lamerakuline kartsinoom

Seda tüüpi pahaloomuline kasvaja ilmneb söögitoru valendikku vooderdavates lamedates rakkudes. Lamerakk-kartsinoom esineb kõige sagedamini söögitoru ülemises ja keskmises osas.

Muud söögitoru pahaloomulised primaarsed kasvajad

Vähem levinud, kuid siiski leitud: spindlirakuline kartsinoom (halvasti diferentseerunud lamerakuline kartsinoom), verrukoosrakuline kartsinoom (väga diferentseerunud lamerakuline kartsinoom), pseudosarkoom, mukoepidermoidne kartsinoom, näärme lamerakuline kartsinoom, näärmete lamerakk-kartsinoom, silindromaatsiarakuline kartsinoom , kooriokartsinoom, kartsinoid ja primaarne pahaloomuline melanoom.

Metastaatiline söögitoruvähk

Aeg-ajalt vallandub onkoprotsess söögitorus väljastpoolt – teiste elundite metastaasidest. Enamasti on need melanoomi ja rinnavähi metastaasid. Lisaks metastaaseeruvad söögitorusse pea- ja kaela-, kopsu-, mao-, maksa-, neeru-, eesnäärme-, munandi- ja luukoe kasvajad.

Metastaasid levivad tavaliselt söögitoru ümbritsevas sidekoe stroomas, primaarne söögitoruvähk aga kasvab söögitoru enda limaskestast või submukoosist.

• Registreeritud: 144 010 inimest
• Aastaga suri: 50 176 inimest
• Surm: 21,9%

Venemaal on seda tüüpi vähk eriti surmav. Iga teine ​​patsient, kellel haigus diagnoositakse, sureb aasta jooksul – seda nimetatakse üheaastaseks suremuseks.

See on osaliselt tingitud sellest, et kopsude keeruline struktuur raskendab kasvaja õigeaegset tuvastamist ja ravi. See kasvab, annab metastaase vereringesse, lümfisüsteemi ja teistesse organitesse.

Rohkem kui 80% kasvajatest leitakse selles etapis, kui patsienti on peaaegu võimatu aidata.

Väikerakuline (kaerarakk) vähk

Väikerakulised kasvajad tekivad sageli bronhides (hingamisteedes) ja on väga agressiivsed: metastaasid tekivad kiiresti. Seda tüüpi vähki esineb sagedamini suitsetajatel.

Mitteväikerakk-vähk

Rohkem kui 90% kopsuvähkidest on mitteväikerakulised kasvajad ja umbes 40% neist on adenokartsinoomid.

25–30% mitteväikerakk-kopsuvähist moodustub bronhide sisepinnal - need on lamerakk-kartsinoomid. Ülejäänud kasvajad on rühmitatud kategooriasse "suurrakuline kartsinoom".

• Registreeritud: 139 591 inimest
• Aastaga suri: 28 512 inimest
• Surm: 14,4%

Maovähk on Venemaal (ja maailmas) üks levinumaid vähiliike. Pahaloomuline kasvaja areneb mao sisemise limaskesta rakkudest.

Sõltuvalt neoplasmi asukohast on:

• mao ülemiste (proksimaalsete - söögitoru lähedal asuvate) osade vähk;
• keskmiste sektsioonide vähk - mao keha;
• alumiste (distaalsete - kaksteistsõrmiksoole lähemale) lõikude vähk.

Kuid see klassifikatsioon on puudulik: kasvaja võib levida kahte või enamasse osakonda ja haarata kogu mao.

Nagu teised pahaloomulised kasvajad, võib ka maovähk kasvada sügavale elundi seina, aga ka teistesse organitesse ja kudedesse.

Näiteks levida mööda seedetoru söögitorusse, kaksteistsõrmiksoole, kõhunäärmesse, maksa... Kasvajarakud võivad koos verevooluga kanduda kaugematesse organitesse, näiteks kopsudesse ja luudesse.

Peamine probleem seisneb selles, et esialgsetes, ravitavates staadiumides on maovähk sageli asümptomaatiline. Või maskeerub see teisteks seedetrakti haigusteks - samaks gastriidiks, pankreatiitiks, koliitiks või haavandiks. Kasvaja avastatakse juhuslikult: näiteks siis, kui patsiendile määratakse kõhupiirkonna kummaliste aistingute tõttu endoskoopiline uuring.

Kuid sageli avastatakse maovähk alles siis, kui see on juba selgete sümptomitena ilmnenud, metastaaseerunud ja muutunud ravimatuks.

Adenokartsinoom

Seda tüüpi vähk moodustub mao näärmeepiteelis. Adenokartsinoom võib olla:

• väga diferentseeritud (moodustub kõrge silindriline epiteel);
• mõõdukalt diferentseeritud (lamedamad, kuubitaolised rakud);
• halvasti diferentseeritud (videoga modifitseeritud rakud peaaegu ei tõuse epiteeli pinnast kõrgemale).

Rakkude kuju osas on võib-olla kõige agressiivsem adenokartsinoomi tüüp mao rõngasrakuline kartsinoom.

Lamerakk-kartsinoom

Kõige vähem levinud kasvaja tüüp. Tekib lamerakkudest mao näärmeepiteeli kihtide vahel.

Näärmete lamerakuline kartsinoom

See kasvaja ühendab adenokartsinoomi ja lamerakk-kartsinoomi elemente.

Neuroendokriinne kartsinoom

See on haruldane, kuid väga pahaloomuline maovähi vorm. Reeglina annab see palju metastaase.

diferentseerumata vähk

See on kasvaja, mille rakud on erineva suurusega: need võivad olla nii väikesed kui suured (vastavalt räägime väikese või suure raku vähist), aga ka polümorfsed - sel juhul esinevad kõik siirderakkude vormid.

• Registreeritud: 383 510 inimest
• Aastaga suri: 40 543 inimest
• Surm: kuni 8,1%

Soolestikus on kaks osa: peensool ja jämesool. Viimase põhiosakond on nn käärsool kogupikkusega kuni 1,5 meetrit. Kõige sagedamini tabab teda vähk.

Soolevähi letaalsus on suhteliselt madal. Kuid oma levimuse tõttu on see surmajuhtumite arvult teisel kohal kopsuvähi järel.

Kasvajad, mis mõjutavad soolestikku, võivad kasvada pikka aega, kuni 15–20 aastat. Mõnikord tekivad neoplasmid polüüpidest - need on ebanormaalsed kudede kasvud limaskestade kohal. Igal kolmandal või isegi igal teisel on neid, kuid vähesed panevad neid tähele. Vähem kui 10% polüüpidest degenereerub pahaloomulisteks kasvajateks.

Vähirakud võivad tungida soolte veenidesse ja arteritesse, aga ka lümfisüsteemi veresoontesse (seda protsessi nimetatakse lümfovaskulaarseks invasiooniks). Veri ja lümf pesevad kogu keha, mistõttu suureneb teiste elundite nakatumise oht.

Lima moodustavad kasvajad

Need kasvajad levivad kiiresti ja erinevad selle poolest, et sisaldavad palju rakuvälist ja rakusisest lima. Viimane surub tuuma vastu rakuseina, mistõttu rakk näeb välja nagu rõngas. Rõngakujulised vähid on vähem ravitavad kui teised.

Olulised faktid vähi kohta

Kasvajad on healoomulised. See tähendab, et need on stabiilsed, ümbritsetud koega, millest need moodustuvad, ega levi kogu kehas. Nad on kahjutud.

Teised kasvajad tungivad naaberkudedesse. Need on pahaloomulised kasvajad.

Vähk võib olla preinvasiivne ehk arengu algstaadiumis, kui kasvajarakud ei idane organisse, millel need moodustuvad. Selles etapis annab ravi parima tulemuse. Kuid aja jooksul, arenedes, tungib vähk ümbritsevatesse kudedesse ja võib metastaaseeruda teistele organitele.

Vähirakud võivad tungida ka veenidesse ja arteritesse, samuti lümfisüsteemi veresoontesse. Veri ja lümf pesevad kogu keha, nii et suureneb teiste elundite nakatumise oht.

Kasvajarakkude kuju ja tüüp võivad määrata, milline ravi on kõige tõhusam.

Kasvajarakkude tundlikkust ravi suhtes testitakse. Mida kõrgem see on, seda parem on prognoos. Enamik vähirakke reageerib DNA hävitamisele. Keemiaravi ravimid on seotud DNA ahelate hävitamisega.

Kasvajad jäävad sageli ellu ja kasvavad kiiremini, sest nad kasvavad läbi neid toitvate veresoonte. Seda protsessi nimetatakse angiogeneesiks.

Pärast ravi on oluline kindlaks teha, kui palju mõjutatud rakke jääb kehasse. Kaasaegsed uuringud, nagu PCR (polümeraasi ahelreaktsioon) tuvastavad isegi mikrokoguseid selliseid rakke.

Onkoloogiliste haiguste ravimeetodid arenevad aktiivselt. Testimisel on vähivaktsiin, mis valmistatakse patsiendi rakkude põhjal. Neid rakke koolitatakse laborites immuunsüsteemi aktiveerimiseks vähiga võitlemiseks ja seejärel suunatakse need tagasi inimkehasse.

Pärast operatsiooni kasutatakse adjuvantravi – keemiaravi, mis hävitab kasvajate aluseks olevad väikesed metastaasid ja mutatsioonid.

Mõned vähitüübid on päritavad. Võimalik on tuvastada geene, mis suurendavad haigestumise riski, ning haigust ennetada või avastada varajases staadiumis. Seda protseduuri nimetatakse genoomi sekveneerimiseks.

Kõik onkoloogilised haigused ei avaldu esialgu. Seetõttu tasub ebatavaliste sümptomite ilmnemisel konsulteerida terapeudiga. Ja loomulikult läbima regulaarselt plaanilisi ennetavaid uuringuid.

Disainerid - Oleg Selivanov, Ekaterina Denisenko.

Toimetaja - Alina Mashkovtseva.

Korrektor - Olga Sytnik.

Sisestaja - Dmitri Naumov.

Vähirakud surevad nende 7 toidu söömise ajal
Proovi seda. Nad hakkavad tõesti surema.
Viimased meditsiiniuuringud kinnitavad, et allpool kirjeldatud 7 toodet on vähi puhul ülimalt kasulikud, kuna pärsivad vähkkasvajate kasvu.

Neid on kõige parem kasutada profülaktikana, kuid on tõendeid, et need toimivad paremini kui keemiaravi! Ja mis kõige tähtsam - see on maitsvad ja populaarsed tooted!

Nii et siin nad on:

karri,
roheline tee,
must šokolaad,
vaarikad,
mustikas,
tomatid,
Punane vein.
Veresoonte normaalset arenguprotsessi nimetatakse angiogeneesiks. Mõnel eluperioodil (näiteks vastsündinutel) toimub angiogenees aktiivsemalt.

Vanusega see aeglustub oluliselt, muutudes aktiivsemaks erijuhtudel, näiteks kudede ja kapillaaride taastamisel vigastuse korral. Tavaliselt juhivad seda protsessi aktivaatori- ja inhibiitormolekulid.

Üldjuhul on olulisem roll inhibiitoritel, kuid angiogeneesi aktivaatorid soodustavad uute veresoonte tekkeks vajalike vaskulaarsete rakkude kasvu.

Kui vähirakud on täielikult välja arenenud, vabastavad nad kehasse tavaliselt angiogeneesi aktivaatoreid, kuna neil on toitainete tarnimiseks vaja rohkem veresooni.

Kaasaegne meditsiin on hiljuti õppinud tootma ravimeid, mida nimetatakse angiogeneesi inhibiitoriteks. Nende peamine erinevus keemiaravist seisneb selles, et nad ei hävita vähirakke, vaid takistavad veresoonte teket kasvaja toitmiseks.

Allpool toodud seitsmel toiduainel on võimsad angiogeneesivastased omadused, mis takistavad verevoolu vähirakkudesse.

Seetõttu soovitavad teadlased neid toite süüa, kontrollides angiogeneesi; sel viisil saate vältida pahaloomuliste rakkude arengut ja kasvu.

Punane vein.

Punane vein sisaldab olulist ainet resveratrooli, võimsat antioksüdanti, mida leidub viinamarjakestas.

Paljud uuringud on näidanud, et resveratrool hävitab baktereid, viirusi ja seeni.

Kuid imeaine kasulikud omadused ei lõpe sellega! Resveratrool parandab glükoositaluvust diabeedi korral, parandab füüsilist ja vaimset heaolu, hävitab ohtlikke vabu radikaale, pikendab loomade eluiga, soodustab südame tööd, suurendab rakkude energiatootmist ja hoiab ära kiirgusega kokkupuutest tingitud rakkude hävimise.

Kurkum.


Lisaks paljudele kasulikele omadustele on kurkum suurepärane rasvapõletaja.

Mustikad ja vaarikad.

Need marjad on vähktõve ennetamisel uskumatult tõhusad. Lisaks peatavad need angiogeneesi ja vähendavad oksüdatiivset stressi.

Tomatid.

Harvardi uuring näitas, et tomatikastme ja tomatiroogade söömine rohkem kui neli korda kuus vähendas eesnäärmevähi riski poole võrra.

Tomatid on rikkad lükopeeni poolest, millel on angiogeneesivastane toime. See lahustub kergesti rasvas ja imendub seedetrakti kaudu.

Must šokolaad.


Vähiga võitlemine ei tähenda maiustustest täielikult loobumist. Eelkõige on tume šokolaad väga kasulik: see tugevdab südant, parandab tuju ja peab vastu pahaloomulistele rakkudele.

Kohv ja roheline tee.

Kohv ja roheline tee on äärmiselt kasulikud ning aitavad võidelda erinevate vähiliikide vastu.

Iga inimese keha koosneb suurest hulgast rakkudest. Kõik nad täidavad teatud funktsioone. Normaalsed rakud kasvavad, jagunevad ja surevad mustri järgi. Seda protsessi kontrollib hoolikalt keha, kuid paljude negatiivsete tegurite mõjul on see häiritud. Selle tagajärjeks on rakkude kontrollimatu jagunemine, mis võib hiljem muutuda onkoloogiliseks kasvajaks.

Üldine informatsioon

Vähikasvaja koosneb rakkudest, mis jagunevad kontrollimatult ja kaotavad võime ära tunda "oma". Nad võivad tungida teistesse keha kudedesse ja organitesse, takistades nende normaalset toimimist. Vähirakud erinevad tervetest selle poolest, et õigeaegse suremise asemel jätkavad nad intensiivset jagunemist. Lisaks toodavad onkoloogilised neoplasmid mitmesuguseid toksiine, mis pidevalt mürgitavad patsiendi keha.

Miks "vähk"?

Pahaloomulisi kasvajaid iseloomustab liigne paljunemine. Muteerunud rakud mitte ainult ei mürgita aktiivselt keha, vaid hakkavad tungima ka teiste kudede kihtidesse. Seetõttu muutub kasvaja pidevalt suuremaks ja saab ka võimaluse kasvada teistesse organitesse ja kudedesse. Mõjutatud rakud, mis ulatuvad läbi tervete, moodustavad kiiri. Nad näevad välja peaaegu samasugused kui vähilaadsete olendite küünised. Sel põhjusel said sellised kasvajad oma nime. Vähikasvaja foto on esitatud artiklis hiljem.

Mis aitab kaasa vähi arengule?

Keemilised kantserogeenid on üks levinumaid põhjuseid, mis on märkimisväärne, et see kehtib nii lokaalsete mõjude kui ka mõjude kohta kogu organismile tervikuna. Selle silmatorkav kinnitus on kopsuvähi tekkimine tubakat kuritarvitavatel inimestel. Samal ajal võivad asbestiga tegelevad ehitajad silmitsi seista rinnakelme vähkkasvajatega, korstnapühkijatega - munandikotti kasvajaga.

Lisaks keemilistele kantserogeenidele kujutavad endast suurt ohtu ka füüsikalised. See puudutab kiirgust. Nad eraldavad ioniseerivat kiirgust ja ultraviolettkiirguse kahjulikku mõju. Nad aitavad kaasa nahakartsinoomi arengule.

Vähkkasvajate teke põhjustab ka geneetilist eelsoodumust. Tüdrukutel, kelle emal oli rinnavähk, on kolm korda suurem tõenäosus haigestuda sellesse haigusse kui neil, kellel ei ole suguvõsast varem esinenud. Lisaks võib sarnast mustrit jälgida ka sisesekretsiooninäärme- ja käärsoolevähi korral. Praegu on teadlased suutnud tõestada geneetilist seost kümnete pahaloomuliste kasvajate sortidega.

Vähi põhjuseks võib olla ka geograafiline piirkond, kus inimene asub. Näiteks samas piirkonnas elaval elanikkonnal võivad teatud tüüpi kasvajad ilmneda palju sagedamini kui teised. See on tingitud paljudest teguritest, mis hõlmavad kliima iseärasusi, toitumisharjumusi, keskkonnatingimusi ja palju muud.

Onkogeensete viiruste kahjulikku mõju on võimatu mitte märkida. Neid nimetatakse nii, kuna need võivad provotseerida vähkkasvajate teket. On leitud, et B-hepatiit on maksavähi sagedane põhjus. On juhtumeid, kui emakakaela kasvaja tekkis teist tüüpi herpesviiruse tõttu.

Peamised ilmingud

Vähiga võivad kaasneda väga erinevad nähud ja sümptomid, seega puudub üldine muster. Kõik sõltub sellest, kus kasvaja täpselt asub, millises arengujärgus see on ja kas see on jõudnud suurele suurusele. Siiski on üldisi märke, mis võivad otseselt või kaudselt viidata vähkkasvajatele. Kõige sagedamini on sümptomid järgmised:

• Kehatemperatuuri tõus ja palavik. Need nähud ilmnevad peaaegu kõigil vähihaigetel. Eriti vastuvõtlikud on sellele need, kes on juba ravil. Viimasel võib olla negatiivne mõju immuunsüsteemile, mis muudab organismi palju vastuvõtlikumaks erinevatele infektsioonidele ja viirustele.
• Ebamõistlik kaalulangus. See sümptom ilmneb paljudel inimestel, kes seisavad silmitsi onkoloogiaga. Kõige vastuvõtlikumad sellele on need, kelle vähk on mõjutanud seedetrakti organeid või kopse.
• Liigne väsimus. Haiguse edenedes hakkab inimene tundma üha enam väsimust. Samuti võib see sümptom ilmneda isegi kasvaja arengu varases staadiumis, eriti kui see põhjustab kroonilist verekaotust. Viimane kaasneb sageli mao- või käärsoolevähiga.
• Valu. Patoloogia arengu erinevatel etappidel kogeb inimene varem või hiljem ebameeldivaid ja ebamugavaid aistinguid. Tugev valu võib viidata mitme kasvaja esinemisele korraga. Need võivad paikneda näiteks munandites või luudes.

Kui kiiresti vähk areneb?

Vähi areng on üsna pikk protsess. Enamikul juhtudel ei kasva vähkkasvaja kiiresti. Kuid mõnede kõige agressiivsemate patoloogiatüüpide puhul võivad asjad olla erinevad. See sõltub paljudest teguritest, sealhulgas inimese vanusest, üldisest tervislikust seisundist ja muust. Arengu algusest kuni esimeste sümptomite ilmnemiseni möödub keskmiselt umbes kolm kuni viis aastat. Mõnel juhul võib see protsess kesta kuni kümme aastat. Samas on ka selliseid vähisorte, mis võivad inimese tappa vaid mõne kuuga. Just sellega seoses ei ole võimalik nimetada konkreetseid patsientide eluea termineid.

Arengu esialgsed etapid

Praegu klassifitseerivad onkoloogid kasvajaid sõltuvalt haiguse asukohast. Esialgu saab neoplasm selge lokaliseerimise. Esimeses arengufaasis paikneb vähk ainult piiratud alal. Samal ajal ei ole kasvajal veel olnud aega teistesse organitesse ja kudedesse kasvada, seega on metastaaside olemasolu välistatud.

Arengu teises etapis suureneb moodustumise suurus. Sellegipoolest pole tal aega väljuda elundist, milles see on lokaliseeritud. Selles etapis võivad metastaasid juba ilmneda. Kuid need asuvad ainult lähedal asuvates lümfisõlmedes.

Arengu viimased etapid

Kolmandasse etappi jõudes suureneb kasvaja suurus veelgi. Selles etapis algab selle lagunemise protsess. Vähk tungib läbi selle elundi seinte, milles see asub. Lähedal asuvates lümfisõlmedes leitakse palju metastaase.

Kui kasvaja kasvab naaberorganiteks ja -kudedeks, määratakse sellele neljas etapp. Samal ajal kuuluvad samasse kategooriasse kõik pahaloomulised kasvajad, mis võivad anda kaugeid metastaase. Nendel arenguetappidel on haigust äärmiselt raske ravida.

Vähkkasvajate etappe eksponeeritakse patsientidele ainult üks kord. Nad jäävad neile kogu ülejäänud eluks. Staadiumid ei muutu ka siis, kui vähk pärast ravi ei taastu. Siiski ei tohiks neid segi ajada kliiniliste rühmadega, kuhu patsiendid on jagatud (kokku on neid 4).

Mis on metastaasid?

Vähkkasvaja on ohtlik, kuna see võib levida kogu kehas. Metastaasid on selle arengu uued fookused. Lümfikanalite kaudu levivad kahjustatud rakud ja mõjutavad teisi kudesid ja elundeid. Metastaasid võivad sõna otseses mõttes tungida kogu kehasse. Kõige sagedamini on kahjustatud maks, kopsud, luud ja aju. Just hulgimetastaasid on üks levinumaid onkoloogia surmapõhjuseid.

Vähk ja selle välised ilmingud

Paljud inimesed, kes kahtlustavad neil vähki, tahavad teada, milline vähkkasvaja välja näeb. Praegu on Internetis tohutul hulgal pilte, mis illustreerivad onkoloogilisi haigusi. Siiski tuleb märkida, et mitte kõik neist ei vasta konkreetse kasvaja tegelikele tunnustele. Seetõttu on tungivalt soovitatav mitte Internetis endale diagnoosi panna ja esimeste kahtluste korral registreeruda onkoloogi konsultatsioonile. Vähkkasvajat pole veebist pärit foto põhjal võimalik iseseisvalt määrata. Siiski on ka märke, mida saate ise märgata:

• Suurenenud lümfisõlmed.
• Tihendid naha all.
• Haavad või haavandid, mis tekivad põhjuseta ja ei parane pikka aega.
• Laigud nahal, mis hakkavad märgatavalt suurenema.

Kasvaja rinnus

Rinnavähk on üsna tavaline nähtus. Selle haiguse esinemissagedus suureneb igal aastal. See on osaliselt tingitud asjaolust, et kaasaegne meditsiin võimaldab diagnoosida seda varajases arengujärgus. Statistika järgi on aga just rinnavähk tänapäeval üks levinumaid naiste surmapõhjuseid. Samal ajal suureneb haigestumiste arv tööealiste patsientide hulgas.

Tervishoid Venemaal ja kogu maailmas teeb edusamme naiste rinnavähivastases võitluses. Seda soodustab nii haiguse sagenenud avastamine kui ka asjaolu, et haigus tuvastatakse täpselt arengu algstaadiumis. Esimese 12 kuu jooksul pärast esmast diagnoosimist vähenes suremus. Õigeaegselt avastatud kasvajaid ravitakse palju edukamalt, samas pikeneb patsientide eluiga. Seetõttu on kõigile üle 18-aastastele naistele ette nähtud regulaarsed ennetavad uuringud ja mammoloogi visiidid.

Mitte-kirurgiline ravi

Vähkkasvajate arengu peatamiseks ja nende suuruse vähendamiseks kasutatakse erinevaid meetodeid. Kõige sagedamini määratud keemiaravi, immuun- ja kiiritusravi. Neid saab kasutada eraldi või kõiki koos – olenevalt konkreetsest juhtumist. Sellised meetodid on süsteemsed ega suuda päästa patsienti metastaaside tagajärgedest.

Keemiaravi peetakse praegu vähiravi peamiseks komponendiks. Sellisel juhul mõjutavad kahjustatud rakud mitmesugused ravimid. Sageli on eelseisva kirurgilise sekkumise tõhususe suurendamiseks ette nähtud keemiaravi. See võib sisaldada kasvajavastaseid, antibakteriaalseid, hormonaalseid ja paljusid muid aineid, sealhulgas tsütostaatikume ja antimetaboliite.

Kirurgiline sekkumine

Vähkkasvaja eemaldamine on radikaalne viis selle raviks. Mõjutatud rakud saab välja lõigata koos elundiga, milles need paiknevad. Sageli eemaldatakse ka lähedal asuvad lümfisõlmed. Radikaalne ravi aga ei aita, kui haigus on arenenud juba neljandasse staadiumisse.

Praegu tehakse onkoloogia raviks sageli sümptomaatilist kirurgilist sekkumist. Selle tehnika eesmärk on kõrvaldada haiguse peamised ilmingud, mis ohustavad patsiendi elu. Näiteks soolesulguse korral tehakse sümptomaatiline kirurgiline sekkumine. Probleem kõrvaldatakse, kuid kasvaja jääb paigale.

Kui operatsioon ei ole objektiivsetel põhjustel võimalik, määratakse palliatiivne ravi. Selle tehnika eesmärk on pikendada patsiendi eluiga ja suurendada tema mugavust. Sel juhul kasvajad tavaliselt eemaldatakse, kuid lümfisõlmed ei allu operatsioonile. Mõju neile saab läbi viia kiiritusravi ja muude meetodite abil, mis aitavad aeglustada kasvaja arengut, kuid ainult määramata ajaks.

Lõpuks

21. sajandi alguses oli statistika järgi vähihaigete arv maailmas 10 000 000 inimest. Teadlased ennustavad, et aastaks 2020 kasvab see arv 16 000 000. Selle põhjuseks on keskkonna ja ökoloogia halvenemine üldiselt, aga ka laialt levinud halvad harjumused kõigis elanikkonna segmentides.

Vähivõimaluse vähendamiseks on vaja järgida tervislikke eluviise (õigesti toituda, suitsetamisest ja alkoholist loobuda, tagada mõõdukas kehaline aktiivsus ja vältida kahjulikku ultraviolettkiirgust) ning saada alati rutiinset diagnostikat. Pahaloomuliste kasvajate varajase avastamise võimalused suurenevad igal aastal. Just tänu täiustatud ennetusele on vähihaigete arv Euroopas vähenenud 20%.

118 848

See artikkel pakub huvi neile, kes tahavad teada, kuidas ja miks meie keha normaalsed rakud äkki võõrastuvad, tappes järk-järgult organismi, milles nad sündisid.

- see on haigus, mille lõi inimene ise, püüdes kõige mugavama elu poole, kus on palju liialdusi. Ja selleks oli tal vaja kasutada tohutul hulgal sünteetilisi kemikaale, elektromagnetlaineid, aatomienergiat jne. Evolutsiooni käigus on kehal loomulikult välja kujunenud selliste mõjude eest kaitsvad tegurid. Kuid nende mõjude arv ja intensiivsus ületavad kõik mõeldavad piirid. Selgub, et need mehhanismid sageli ei tööta.

Mis tahes kasvaja areng põhineb DNA struktuuri kahjustusel ja selle tulemusena ebatüüpiliste rakkude ilmnemisel. See juhtub siis, kui keha puutub kokku kantserogeenidega – kõigi nende teguritega, mis võivad põhjustada DNA kahjustusi.

Mis on ebatüüpilised rakud ja miks need ilmuvad.

Iga päev mõjutab iga inimest sada tegurit, mis põhjustavad muutusi ja kahjustusi tema rakkudes. Need on sellised potentsiaalselt kantserogeensed tegurid nagu ultraviolett- ja elektromagnetkiirgus, kemikaalid, kiirgus jne. Nad muudavad rakus geneetilist teavet ja sellest hetkest väljub see keha kontrolli alt. Sel viisil kahjustatud rakud muutuvad ebatüüpilisteks, s.t. omandada tunnuseid, mis ei ole normaalsele rakule iseloomulikud. Muutunud geneetilise informatsiooniga ebatüüpilised rakud moodustuvad inimkehas iga päev. Ja mitte ainult üks või kaks, vaid miljoneid. Iga terve rakk võib teatud mõjul muutuda ebatüüpiliseks ja seejärel kasvajaks. Rakkude vananemise fakt on ka nendes ebatüüpiliste muutuste ilmnemise eelduseks.
Seega, vananemine, meie enda rakud kujutavad mõnikord kehale ohtu, muutuvad tarbetuks. Ebatüüpiliste ja vanade rakkude eemaldamiseks on organismil kaitsesüsteem – programmeeritud rakusurm ehk apoptoos. See on korrapärane protsess, mille käigus mittevajalikud ja ohtlikud rakud hävivad täielikult.
Terves kehas on ette nähtud ka kasvaja transformatsiooni pärssimise mehhanismid. See on nn heastamissüsteem, st. rakkude ja kudede taastamine pärast kahjustavat toimet. Kui ebatüüpilist rakku ei saa parandada, võib immuunsüsteem selle hävitada.
Protsessi, mille käigus normaalsed rakud ja kuded muutuvad kasvajarakkudeks, nimetatakse onkogeneesiks. Kasvaja võib olla healoomuline või pahaloomuline. Kuid mitte kõik healoomulised kasvajad ei muutu pahaloomuliseks. Muutunud rakkudel võivad olla kasvaja tunnused, kuid see ei ole vähk. Nende muutumine vähiks toimub järk-järgult. Ja etappi alates esialgsetest minimaalsetest rakumuutustest kuni pahaloomuliste tunnuste ilmnemiseni nimetatakse vähieelseks.
Kui selles etapis kahjustava teguri mõju peatub ja enda kaitsemehhanismid normaliseeritakse, võib kasvaja hävida või selle pahaloomuliseks muutumise oht minimaalne.

Miks muutub ebatüüpiline rakk vähiks?

Iga vana, kahjustatud või ebanormaalne rakk on bioloogiliselt erinev normaalsest rakust. Tänu nendele erinevustele tuvastab terve immuunsüsteem selle, tunneb ära võõrana ja hävitab. Kui immuunsüsteemis on häireid, ei suuda ta sellist muutunud rakku ära tunda ja seda vastavalt hävitada. Osa ebatüüpilistest rakkudest jääb ellu ka siis, kui nende arv ja moodustumise kiirus ületab isegi terve immuunsüsteemi võimed.
Kahjustatud rakkude ellujäämise teine ​​põhjus on häired parandussüsteemis, kui sellist rakku ei ole võimalik taastada. Seega jäävad osa ebatüüpilistest rakkudest ellu ja hakkavad intensiivselt jagunema. Pärast sellise ebatüüpilise raku kahte või kolme jagunemist fikseeritakse selles defektsed pärilikud tunnused. Ja pärast neljandat jagunemist muutub rakk pahaloomuliseks.

Kasvajate moodustumise peamised põhjused.

Kasvaja kasvu võivad põhjustada mitmed tegurid eraldi või samaaegselt. Kõiki füüsikalist, keemilist ja bioloogilist laadi mõjusid, mis suurendavad pahaloomuliste kasvajate tekke tõenäosust nimetatakse kantserogeenid.
On tõestatud, et kasvajad ei arene kunagi tervetel kudedel, mis on hästi varustatud hapnikuga. 1931. aastal sai Saksa biokeemik Otto Warburg Nobeli vähiuuringute preemia, millega ta tõestas, et vähirakk moodustub kudede hapnikuvaeguse ja rakkude normaalse hapnikuhingamise asendamise tulemusena. happelise keskkonnaga hapnikuvaba.
Kuid kasvaja tekkeks on lisaks kantserogeeni mõjule oluline punkt organismi kasvajavastase kaitse mehhanismide rikkumine,
immuunsüsteemi rikkumine, geneetiline eelsoodumus.
Kui räägime geneetilisest eelsoodumusest, ei pea me silmas kasvaja edasikandumist pärilikkuse teel, vaid ainevahetuse iseärasusi, immuunsüsteemi toimimist ja muid kasvaja teket soodustavaid süsteeme.
Seega moodustub kasvaja samaaegselt kantserogeeni mõjul ja organismi kasvajavastase kaitsesüsteemi häiretel.

Kasvaja arengu peamised põhjused

1. Geneetiline eelsoodumus määrab suuresti organismi kasvajavastase kaitse. Tõestatud on umbes 200 päriliku pahaloomulise haiguse vormi olemasolu. Kõige olulisem neist:
   a. DNA parandamise (parandamise) eest vastutavate geenide anomaaliad (hälbed normist). Remont on rakkude võime parandada DNA molekulide kahjustusi, mis paratamatult tekivad kokkupuutel paljude füüsikaliste, keemiliste ja muude teguritega. Selle tulemusena suureneb tundlikkus kiirguse, ultraviolettkiirguse, kemikaalidega kokkupuute jms kahjulike mõjude suhtes, kuna keha ei suuda pärast kokkupuudet kahjustusi korrigeerida. Näiteks sellist pärilikku haigust nagu pigmendi kseroderma seostatakse naharakkude taastamise võimatusega pärast ultraviolettkiirguse ja kiirguse kahjustust.
   b. Kasvaja supressiooni eest vastutavate geenide kõrvalekalded.
   c. Rakkudevahelist interaktsiooni reguleerivate geenide anomaaliad. See kõrvalekalle on üks peamisi vähi leviku ja metastaaside tekkemehhanisme.
   d. Muud pärilikud geneetilised ja kromosomaalsed defektid: neurofibromatoos, perekondlik soolepolüpoos, teatud leukeemiad ja pärilikud melanoomid.
2. Keemilised kantserogeenid. WHO andmetel on ligikaudu 75% kõigist pahaloomulistest kasvajatest põhjustatud kokkupuutest kemikaalidega. Nende hulka kuuluvad: tubaka põlemistegurid, toidus leiduvad kemikaalid, tootmises kasutatavad ühendid. Tuntakse üle 800 kantserogeense toimega keemilise ühendi. Rahvusvaheline Vähiuuringute Agentuur (IARC) on tunnistanud 50 keemilist ühendit inimesele ohtlikuks. Kõige ohtlikumad keemilised kantserogeenid: nitrosamiinid, aminoasoühendid, epoksiidid, aflotoksiinid, polütsüklilised aromaatsed süsivesinikud, aromaatsed amiinid ja amiidid, mõned metallid (arseen, koobalt), asbest, vinüülkloriid, teatud ravimid (sisaldavad anorgaanilist arseeni, alküülivad ravimid, fenüülatsetiin , nitrosouurea derivaadid, östrogeensed ravimid jne).
   Potentsiaalselt kantserogeensed kemikaalid ei põhjusta iseenesest kasvaja kasvu. Need on prekantserogeenid. Ainult kehas rea füüsikalisi ja keemilisi muutusi läbides muutuvad need tõelisteks või lõplikeks kantserogeenideks.
3. Füüsilised kantserogeenid: igat liiki ioniseeriv kiirgus (röntgenikiirgus, gammakiirgus jne), ultraviolettkiirgus, elektromagnetväljad, inimese kudede pidev mehaaniline vigastus, kokkupuude kõrgete temperatuuridega.
4. Endogeensed kantserogeenid on need, mis moodustuvad organismis selle normaalsetest komponentidest ainevahetushäirete ja eelkõige organismi hormonaalse tasakaalu korral. Need on kolesterool, sapphapped, mõned aminohapped (türosiin, trüptofaan), steroidhormoonid(östrogeenid).
5. bioloogilised kantserogeenid. See hõlmab onkogeenseid viirusi.
   1. DNA viirused: mõned adenoviirused ja herpesviirused (näiteks inimese papilloomiviirus, Epstein-Barri viirus ning B- ja C-hepatiidi viirused).
   2. RNA-d sisaldavad viirused: retroviirused.

Kasvaja arengu mehhanism

Olenemata raku kasvajalise transformatsiooni põhjusest (keemiline, füüsikaline või bioloogiline), samuti kasvaja tüübist ja asukohast toimuvad rakus samad DNA muutused (geneetilise koodi kahjustus), kui normaalne geneetiline programm läheb üle ebatüüpilise kasvaja kasvu programmi.
Samuti, sõltumata kasvaja kasvu põhjustanud põhjusest, saab kõigi kasvajate moodustumise protsessis eristada järgmist 4 etappi:

I. Kasvaja kasvu esimeses etapis interakteerub kantserogeen normaalse raku DNA segmentidega, mis sisaldavad geene, mis kontrollivad rakkude jagunemist, küpsemist ja diferentseerumist.

II. Selle interaktsiooni tulemusena tekib DNA struktuuri kahjustus (geenimutatsioonid), mis põhjustab raku kasvaja transformatsiooni. Selles staadiumis ei ole rakul veel kasvaja tunnuseid (tegemist on varjatud kasvajarakuga). Selles etapis toimub onkogeeni ekspressioon.

III. Kolmandas etapis omandab rakk, mis on juba genotüübiliselt muutunud, iseloomulikud kasvaja tunnused - kasvaja fenotüüp.

IV. Viimases etapis omandab kasvajarakk võime piiramatult kontrollimatult jaguneda (“surematus”), samal ajal kui normaalsetel rakkudel on mehhanism, mis piirab nende jagunemiste arvu. Seda limiiti nimetatakse "Hayflicki limiidiks või limiidiks" ja see on umbes 50 jaotust.

Mille poolest erineb kasvajarakk tavalisest rakust?

Kõigile transformeeritud rakkudele on ühine kasvaja atüüpism. Mis see on? Tavaliselt on igal keharakul spetsiifilised tunnused, mis on iseloomulikud koele, mille funktsioone see täidab. Kasvajarakud erinevad normaalsetest rakkudest nii struktuuri kui funktsiooni poolest. Ja kui healoomuliste kasvajate rakud on endiselt sarnased keha normaalsete kudede rakkudega, siis pahaloomuliste kasvajate rakkudel pole midagi ühist koega, millest nad tekkisid. See on kasvaja atüüpia. Atüüpiat on järgmist tüüpi:

kasvu atüüpia:
a. Rakkude jagunemise ebatüüpsus on jagunevate rakkude arvu märkimisväärne suurenemine. Kui igas normaalses koes ei ületa see 5%, siis kasvajate puhul ulatub nende kogus 50-60%. Rakk omandab kontrollimatu, piiranguteta paljunemise ja jagunemise võime.
b. Rakkude diferentseerumise ebatüüpsus. Tavaliselt on algselt kõik embrüo rakud ühesugused, kuid peagi hakkavad nad eristuma erinevateks tüüpideks, näiteks aju-, luu-, lihas-, närvirakkudeks jne. Pahaloomuliste kasvajate puhul on rakkude diferentseerumisprotsess osaliselt või täielikult alla surutud, nad jäävad ebaküpseks. Rakud kaotavad oma spetsiifilisuse, s.t. erifunktsioonid erifunktsioonide täitmiseks.
c. Invasiivne kasv on kasvajarakkude idanemine naaberkudedesse.
d. Metastaasid- kasvajarakkude ülekandumine kogu kehas koos teiste kasvajasõlmede moodustumisega. Samal ajal märgitakse metastaaside esinemise selektiivsust. Kopsuvähi korral esinevad metastaasid sagedamini maksas, teistes kopsudes, luudes ja maksas; maovähiga - luudes, kopsudes, munasarjades; rinnavähiga - luudes, kopsudes, maksas.
e. Kordumine on sama struktuuriga vähi kordumine samas kohas pärast selle eemaldamist.

Metaboolne atüüpia (vahetus)- muutused igat tüüpi ainevahetuses.
a. Kasvaja muutub "ainevahetuse lõksuks", kaasates oma ainevahetusse aktiivselt aminohappeid, lipiide, süsivesikuid ja muid kehaaineid. Tänu sellele paranevad vähiraku kasvu- ja energiavarustusprotsessid. Näiteks kasvajad on E-vitamiini "lõks". Ja kuna see on antioksüdant, neutraliseerib vabu radikaale ja stabiliseerib ka rakumembraane, on see üks põhjusi, miks suureneb kasvajarakkude resistentsus igat tüüpi ravi suhtes.
b. Neoplasmide korral domineerivad anaboolsed protsessid kataboolsete protsesside ees.
c. Kasvaja muutub autonoomseks (organismist sõltumatuks). Tundub, et see "põgeneb" neurogeensete ja hormonaalsete mõjude kontrollimise ja reguleerimise eest. See on tingitud olulistest muutustest kasvajarakkude retseptori aparaadis. Mida kiirem on kasvaja kasv, seda suurem on selle autonoomia ja reeglina vähem diferentseeritud.
d. Kasvajarakkude üleminek iidsematele ja lihtsamatele metaboolsetele radadele.

Funktsioonide ebatüüpsus. Kasvajarakkude funktsioonid tavaliselt vähenevad või muutuvad, kuid mõnikord suurenevad. Funktsiooni suurenemisega toodab kasvaja organismi vajadustele sobimatult palju aineid. Näiteks hormonaalselt aktiivsed neoplasmid sünteesivad hormoone liigselt. Need on kilpnäärme- ja neerupealiste vähk (feokromotsütoom), pankrease β-rakkude kasvaja (insuliinoom) jne. Mõned kasvajad toodavad mõnikord aineid, mis ei ole iseloomulikud koele, millest nad arenesid. Näiteks halvasti diferentseerunud mao kasvajarakud toodavad mõnikord kollageeni.

Miks keha kasvajat "ei näe"?

Kõik on süüdi - kasvaja progresseerumine- geneetiliselt fikseeritud ja kasvajaraku poolt päritud pöördumatu muutus raku ühes või mitmes omaduses.
Kui kasvajarakk on moodustunud normaalsest rakust geneetilise informatsiooni muutmise teel, muudab see pidevalt oma genoomi, mis toob kaasa muutused kõigis selle tunnustes: morfoloogias, funktsioneerimises, füsioloogias, biokeemias. Pealegi võib iga kasvajarakk muutuda erineval viisil, nii et üks kasvaja võib koosneda üksteisest täiesti erinevatest rakkudest.
Kasvaja progresseerumise käigus suureneb rakkude atüüpsus ja sellest tulenevalt nende pahaloomulisus. Arvestades, et vähirakud muutuvad pidevalt, muutuvad nad kehale täiesti nähtamatuks, pole kaitsesüsteemidel aega neid jälgida. Kasvaja progresseerumise tulemusena on tekkinud neoplasmil suurim kohanemisvõime.

Kõik kasvajate atüüpia ilmingud loovad tingimused nende ellujäämiseks kehas ja suurendavad konkurentsivõimet normaalsete kehakudedega.

Hea- ja pahaloomuliste kasvajate erinevused
Kõige sagedamini on väliste tunnuste korral võimatu eristada healoomulist kasvajat pahaloomulisest. Ja ainult rakkude mikroskoopiline uurimine annab täpse pildi. Allolev tabel võtab kokku erinevused nende kahe tüüpi kasvajate vahel.

märgid	healoomuline kasvaja	pahaloomuline kasvaja
Kasvaja kuju	Kasvajal on siledad, selged servad.	Serv on ebaühtlane, konarlik, kasvajal puuduvad selged piirid.
Kasvumäär	Aeglane	Kiire, ohjeldamatu, kontrollimatu.
Üldine mõju organismile	Manifest kohapeal: tekitada ebamugavusi, suruda kokku närve, veresooni ja ümbritsevaid elundeid.	Pahaloomulised kasvajad põhjustavad vähi mürgistus(joove - mürgistus, sõnast toksiin - mürk), mis on põhjustatud kasvaja ainevahetuse ja lagunemise saadustest. Kasvaja jätab keha ilma vajalikest toitainetest, energiasubstraatidest, plastkomponentidest kuni vähi kahheksia (kahheksia – kurnatus).
Kuidas kasvaja tuvastatakse?	Tavaliselt siis, kui see on juba piisavalt suur, aga keha oluliselt ei kannata.	Mõnikord enne kasvaja enda avastamist nn paraneoplastiline sündroom(mittespetsiifilised reaktsioonid erinevatelt elunditelt ja süsteemidelt).
kasvumuster	Kui kasvaja kasvab, ei ületa see koe piire, millest see tekkis, vaid lükkab terved koed lahku.	Kasvajad kasvavad oma kasvu ajal läbi tervete kudede, hävitades neid ( imbuvad kasv).
Metastaasid	Metastaase ei anta.	Metastaasid.
Ebatüüpsus(ebatavalised) rakud (mikroskoopilise uurimise all)	Rakud kasvajad on sarnased normaalsete kehakudede rakkudel. Erinevused tervetest rakkudest on minimaalsed.	Rakud erinevad oluliselt struktuurilt ja funktsioonilt tavalistest.
Polümorfism(erinevad) rakud D eristamist (rakkude arengu aste )	kasvajarakud väga diferentseeritud . Kasvaja sarnaneb koega, millest see pärineb (lihased, epiteel jne). Koe spetsiifilised funktsioonid on osaliselt säilinud.	kasvajarakud diferentseerimata või halvasti diferentseeritud . Mõnikord on muutused nii suured, et on võimatu aru saada, millisest koest kasvaja tekkis. Diferentseerumata rakud jagunevad väga sageli, nii et neil pole aega tavalisteks muutuda. Kõik kasvajarakud on erinevad ja kude kaotab oma funktsioonid.

Vähk on patoloogiline haigus, mis sageli lõppeb surmaga. Vähirakud, mis on tervete kudede muteerunud struktuurid, provotseerivad selle haiguse ilmnemist. Pahaloomulise kasvaja ilmnemine on nende genoomi mutatsioonide kuhjumise protsess. Vigade ilmnemine geenides on seotud rakkude jagunemise või nende programmeeritud surmaga. Inimkehas on võimsad immuunmehhanismid, mis on võimelised võitlema geneetiliselt muteerunud struktuuridega, mille tagajärjel peavad nad apoptoosi teel surema. Kuid mutatsioonide ilmnemisel lähevad vähirakud väga raskelt apoptoosi, mis võib põhjustada pahaloomulise kasvaja arengut.

Probleemi kirjeldus ehk mis on vähirakk

Kõik terved rakud läbivad mitu elutsükli etappi: sünd, küpsemine, funktsioneerimine ja seejärel surm geneetilise mehhanismi (apoptoosi) mõjul, ilma et kudedes tekiks põletikulisi reaktsioone. Osakeste lõhustumine toimub signaali vastuvõtmisel teatud arv kordi.

Patoloogilised rakud alustavad oma arengut tervetest kehastruktuuridest, toimivad osana neist. Teatud ebasoodsate tegurite mõjul, mida teadlased pole suutnud täielikult välja selgitada, hakkavad rakud käituma erinevalt, lakkades signaalidele reageerimast, mille tagajärjel nende välimus ja struktuur muutuvad. Rakus peab toimuma umbes kuuskümmend mutatsiooni, enne kui see muutub kasvajaliseks. Mutatsiooni käigus osa struktuure sureb inimese immuunsuse mõjul ja vähesed jäävad ellu, nii tekivad vähirakud.

Märge! Kuna rakkudes toimub suur hulk transformatsioone, diagnoositakse vähki kõige sagedamini vanemas eas.

Mitme mutatsiooni esinemise tõenäosus ühes rakus on väga väike, seetõttu toimub täiendav kloonide valik, mis vastab looduslikule valikule, st ebanormaalsed struktuurid hakkavad paljunema. Pärast esimest transformatsiooni võib väita, et ebanormaalseid rakke on, kuid ainult teatud hetkel pärast pikka evolutsiooni nimetatakse neid vähirakkudeks.

Anomaaliate põhjused

Anomaalsete struktuuride tekke täpsed põhjused pole tänapäeval teada. Tavaliselt tuuakse esile mõned negatiivsed tegurid, mis mõjutavad patoloogilise protsessi teket:

1. B- ja C-hepatiidi, inimese papilloomiviiruse (HPV) ja herpesviiruse esinemine soodustab raku kasvaja transformatsiooni. Selle tulemusena võib areneda maksa-, lümfi- või emakakaelavähk.
2. Hormonaalsüsteemi ja ainevahetuse rikkumine.
3. Krooniline kokkupuude kantserogeenidega. Kõige sagedamini haigestuvad inimesed, kes elavad halva ökoloogiaga piirkondades, söövad erinevate keemiliste lisanditega toitu. Sellel inimrühmal diagnoositakse sageli kõhunäärmevähk, sealhulgas Faterovi ampull.
4. Alkoholi ja nikotiini kuritarvitamine.
5. Pärilik ja geneetiline eelsoodumus.
6. Krooniliste haiguste ja healoomuliste kasvajate esinemine: lipoomid, fibroomid, tsüstid.
7. Kokkupuude kiirguse, ultraviolettkiirguse, kõrgete temperatuuride, magnetväljade ja nii edasi.

Ebanormaalse raku struktuur

Vähirakud võivad olla erineva välistunnuse ja suurusega, kuna need moodustuvad inimkeha erinevatest tervetest kudedest ja organitest. On ka pahaloomulisi struktuure, mis kogunevad verre ilma sõlmede moodustamata, näiteks leukeemia korral. Mutatsioonid geenides põhjustavad ebanormaalsete elementide struktuuri muutumist, mille tulemusena muutuvad nende kuju, suurus ja kromosoomide komplekt. Kõik see võimaldab onkoloogil neid tervetest osakestest eristada.

Märge! Vähiosakesel on kõige sagedamini ümar kuju, mille pinnal on palju heledaid villi.

Rakutuum sisaldab kuni kümneid tuhandeid geene, mis dikteerivad selle käitumist. Vähirakkudel on palju suuremad tuumad, neil on käsnjas struktuur, surutud segmendid, deformeerunud tuumad ja läbilõigatud membraan. Ka selles struktuuris muutuvad valgud, kaotades võime toitaineid sinna transportida, muutes need energiaks. Seoses geenide vale lugemise tagajärjel tekkinud häiretega retseptorite moodustumisel ei suuda osakesed väliskeskkonna muutusi ära tunda, mis viib kasvaja tekkeni. Patoloogilistel struktuuridel on ka ebakorrapärane geomeetria.

kasvaja kasv

Kui ebanormaalsete rakkude suurus suureneb, juhendavad nad veresooni kasvaja sees kasvama, et varustada neid hapniku ja toitumisega. Kasvaja toodab spetsiaalseid valke, mis pärsivad immuunsüsteemi aktiivsust, et vältida nende tagasilükkamist. Aja jooksul hakkavad nad levima kogu kehas, tungides kõigisse organitesse ja kudedesse, näiteks kopsudesse ja pleurasse, luudesse ja ajju. Nii saavad alguse kasvaja metastaasid. Kõige sagedamini levivad vähi metastaasid maksa ja kopsudesse.

Märge! Vähiraku eripäraks on selle pidev jagunemine, sealhulgas ebasoodsates tingimustes. Ta ei suuda enda sees toimuvatele mutatsioonidele reageerida ja seda õigel ajal korrigeerida, mistõttu rakutasandil hakkab kartsinoom kasvama terveteks kudedeks ja elunditeks.

Vähirakkude elimineerimine

Vähikasvaja kardab keemiaravi, kuna tsütostaatilised ravimid avaldavad selle kasvule ja arengule kahjulikku mõju. Ravimid on ette nähtud mitmel kursusel, mille vahel tehakse pause tervete kudede taastamiseks ja kõrvalmõjude kõrvaldamiseks. Keemiaravi skeemi ja selle kestuse koostab igal üksikjuhul arst.

Kaaludes, kuidas kasvajat tappa, kasutavad arstid sageli selle eemaldamist koos kahjustatud elundi ja mõne terve koega, et vältida selle kordumist. Kuid selline ravi ei päästa patsiente alati, kuna neoplasm annab metastaase teistele organitele.

Möödunud sajandi viiekümnendatel aastatel leidsid teadlased, et kiiritus tapab kasvaja. Sellepärast hakati neid kasutama vähiravis - protseduuris, mille käigus kahjustatud kudesid töödeldakse röntgenikiirgusega. Kuigi vähirakud kardavad kiirgust, neelavad seda ka kudede ülemised kihid, mistõttu sobib see tehnika hästi nahavähi raviks ning näiteks käärsoolevähi puhul ehk kasutatakse kompleksravi.

Tänapäeval töötavad teadlased välja uusi vähivastase võitluse meetodeid. Sihtteraapia kasutamisega on saavutatud positiivseid tulemusi. Sel juhul kasutatakse ravimeid, mis peatavad ebanormaalsete struktuuride kasvu ja leviku, mõjutades nende molekule, mis osalevad raku arengu protsessis. Ravimid aitavad blokeerida ka kasvaja hapnikuvarustust, mis takistab selle arengut.