Suhted

algloomade mitmekesisus. Algloomade tüübid, omadused ja tähendus

Maal elab üle 2 miljoni looma ja seda nimekirja uuendatakse pidevalt.

Nimetatakse teadust, mis uurib loomade ehitust, käitumist, elujooni zooloogia.

Loomade suurused ulatuvad mõnest mikronist kuni 30 m. Mõned neist on nähtavad ainult läbi mikroskoobi, näiteks amööb ja ripsloomad, teised aga hiiglased. Need on vaalad, elevandid, kaelkirjakud. Loomade elupaik on kõige mitmekesisem: see on vesi, maa, pinnas ja isegi elusorganismid.

Omades ühiseid jooni teiste eukarüootide esindajatega, on loomadel ka olulisi erinevusi. Loomarakkudel puuduvad membraanid ja plastiidid. Nad toituvad valmis orgaanilistest ainetest. Märkimisväärne osa loomadest liigub aktiivselt ja neil on spetsiaalsed liikumisorganid.

loomariik jagatud kaheks alampiirkonnaks: üherakuline (algloomad) Ja mitmerakuline.

Riis. 77. Algloomad: 1 - amööb; 2 - roheline euglena; 3 - foraminifera (karbid); 4 - infusoria-king ( 1 - suur südamik; 2 - väike südamik; 3 - rakusuu; 4 - raku neelu; 5 - seedetrakti vakuool; 6 - pulber; 7 - kontraktiilsed vakuoolid; 8 - ripsmed)

Algloomad jagunevad mitmeks tüübiks, neist kõige levinumad ja olulisemad on Sarcodaceae, Flagellates, Eosloomad ja Ripsloomad.

Sarcodaceae (juured). Amööb on Sarcodidae tüüpiline esindaja. Amööb- See on magevees vabalt elav loom, kellel ei ole püsivat kehakuju. Liikumisel moodustub amööbarakk pseudopoodia, või pseudopoodid, mis aitavad ka toitu püüda. Rakus on selgelt näha tuum ja seedevakuoolid, mis moodustuvad amööbide poolt toidu püüdmise kohas. Lisaks on ka kontraktiilne vakuool, mille kaudu eemaldatakse liigne vesi ja vedelad ainevahetusproduktid. Amööb paljuneb lihtsa jagunemise teel. Hingamine toimub kogu raku pinnal. Amööbil on ärrituvus: positiivne reaktsioon valgusele ja toidule, negatiivne reaktsioon soolale.

Shell amööb - foraminifera neil on väline skelett – kest. See koosneb lubjakiviga immutatud orgaanilisest kihist. Koorel on arvukalt auke - auke, millest pseudopoodid välja ulatuvad. Karpide suurus on tavaliselt väike, kuid mõnel liigil võib ulatuda 2-3 cm.Surnud foraminiferi kestad moodustavad merepõhja ladestusi - lubjakivid. Seal elavad ka teised testamendiga amööbid - radiolaarid (talad). Erinevalt foraminiferadest on neil sisemine luustik, mis asub tsütoplasmas ja moodustab nõelad - kiired, sageli ažuurse kujundusega. Lisaks orgaanilisele ainele sisaldab luustik strontsiumisoolasid - ainuke juhtum looduses. Need nõelad moodustavad mineraali - tselestiini.

Flagella. Nendel mikroskoopilistel loomadel on püsiv kehakuju ja nad liiguvad lipuliste (ühe või mitme) abil. Euglena roheline - vees elav üherakuline organism. Selle rakk on spindlikujuline, selle otsas on üks flagellum. Lipu põhjas on kontraktiilne vakuool ja valgustundlik ocellus (stigma). Lisaks on rakus klorofülli sisaldavad kromatofoorid. Seetõttu fotosünteesib Euglena valguse käes, pimedas toitub ta valmis orgaanilistest ainetest.

Mitme aseksuaalse põlvkonna järel ilmuvad erütrotsüütidesse rakud, millest arenevad sugurakud. Edasiseks arenguks peavad nad sisenema Anopheles sääse soolestikku. Kui sääsk hammustab malaariahaiget, satuvad sugurakud koos verega seedetrakti, kus toimub suguline paljunemine ja sporozoitide moodustumine.

ripslased- algloomade kõige keerulisemad esindajad, neid on üle 7 tuhande liigi. Üks kuulsamaid esindajaid - infusoria kinga. See on üsna suur üherakuline loom, kes elab magevees. Selle keha on jalatsi jalajälje kujuline ja kaetud tiheda ripsmetega kestaga, mille sünkroonne liikumine tagab ripsmelise liikumise. Tal on rakuline suu, mida ümbritsevad ripsmed. Nende abiga tekitab infusoorium veejoa, millega bakterid ja muud väikesed organismid, millest ta toitub, sisenevad “suhu”. Ripslooma kehas moodustub seedevakuool, mis võib liikuda läbi terve raku. Seedimata toidujäägid visatakse välja spetsiaalse koha – pulbri – kaudu. Infusoorial on kaks tuuma – suur ja väike. Väike tuum osaleb seksuaalprotsessis ja suur tuum kontrollib valkude sünteesi ja rakkude kasvu. Kinga paljuneb nii seksuaalselt kui ka mittesuguliselt. Mittesuguline paljunemine pärast mitut põlvkonda asendub sugulise paljunemisega. Edasi (§ 58-65) käsitletakse loomariigi hulkrakse organisme.

| |
§ 56. Seemnetaimed§ 58. Loomariik. Mitmerakuline: käsnad ja koelenteraadid

Subkuningriik Üherakulised loomad hõlmab loomi, kelle keha koosneb ühest rakust. See rakk on keeruline organism, millel on oma füsioloogilised protsessid: hingamine, seedimine, eritumine, paljunemine ja ärritus.

Nende rakkude kuju on mitmekesine ja võib olla konstantne(lipulised, ripslased) ja püsimatu(amööb). Liikumise organellid on pseudopods, flagellas Ja ripsmed. Algloomade toitumine on autotroofne(fotosüntees) ja heterotroofne(fagotsütoos, pinotsütoos). Paljunemine üherakulisena aseksuaalne(tuuma lõhustumine - mitoos ja seejärel piki- või põiktsütokinees, samuti mitmekordne jagunemine) ja seksuaalne: konjugatsioon (ripslased), kopulatsioon (liputajad).

Umbes 30 000 üherakuliste organismide liiki on rühmitatud mitut tüüpi. Kõige arvukamad on sarkoflagellaatide tüübid Ja infusooria tüüp.

Infusoria tüüp on üle 7500 liigi. See on sees kõrgelt organiseeritud algloomad, millel on püsiv kehakuju.

Tüüpiline tüübiesindaja on infusoria-king. Ripslaste keha on kaetud tiheda kestaga. Tal on kaks südamikku: suur ( makrotuum), mis reguleerib kõiki eluprotsesse ja väike ( mikrotuum), mis mängib olulist rolli paljunemine. Infusoria kingad See toitub vetikatest, bakteritest ja mõnedest algloomadest. Ripslaste ripsmed võnguvad, mis "soodustab" toidu suuava. e, ja seejärel neelu, mille põhjas moodustuvad seedetrakti vakuoolid kus toit seeditakse ja toitained imenduvad. Üle pulber- spetsiaalne organ - seedimata jäägid eemaldatakse. Valikufunktsioonid viiakse läbi kontraktiilsed vakuoolid. tõud infusoria-king nagu amööb aseksuaalselt(tsütoplasma põiki jagunemine, väike tuum jaguneb mitootiliselt, suur tuum jaguneb amitootiliselt). Iseloomulik ja seksuaalne protsess- konjugatsioon. Tegemist on kahe isiku ajutise ühendusega, mille vahel a tsütoplasmaatiline sild, mille kaudu nad vahetavad eraldatud väikeseid tuumasid. Seksuaalprotsess on mõeldud geneetilise teabe värskendamiseks.

ripslased on lüli toiduahelates. Mäletsejaliste kõhus elavad ripsloomad aitavad kaasa nende seedimisele.

Tüüpiline esindaja on amööb tavaline.

Amööb elab magevees. Tema kehakuju on ebaühtlane. Prolegid aitavad püüda ka toitu - baktereid, üherakulisi vetikaid ja mõningaid algloomi. Seedimata jäägid väljutatakse kõikjalt amööbist. Loom hingab kogu kehapinnaga: vees lahustunud hapnik tungib difusiooni teel amööbi kehasse ning rakus hingamise käigus tekkinud süsihappegaas eraldub väljapoole. Loom on ärrituv. Amööbide tõugu jaotus: esiteks jaguneb tuum mitootiliselt ja seejärel toimub tsütoplasma jagunemine. Ebasoodsates tingimustes, encystation.

Tüüpiline esitus liputaja - euglena roheline- on spindli kujuga. Euglena keha esiotsast väljub pikk õhuke lipp: seda pöörates liigub euglena nagu vette keerates. Euglena tsütoplasmas on tuum ja mitmed värvitud ovaalsed kehad - kromatofoorid(20 tükki), mis sisaldavad klorofüll(Euglena toitub valguse käes autotroofiliselt). Valgustundlik silm aitab euglenal valgustatud kohti leida. Pikaajalisel pimedas hoidmisel kaotab euglena klorofülli ja toitub valmis orgaaniliste ainetega, mida ta kogu kehapinnaga veest omastab. Euglena hingab kogu keha pinda. Paljundamine viiakse läbi poolitamine(pikisuunaline).

Kas teil on küsimusi? Ei tea, kes nad on « Algloomad » ?
Juhendaja abi saamiseks - registreeru.
Esimene tund on tasuta!

saidil, materjali täieliku või osalise kopeerimise korral on nõutav link allikale.

Leishmania donovani puuris ... Wikipedia

- (Algloomad), loomade alamriik. Üherakulised eukarüootsed organismid. Enamikul on üks südamik, on mitmetuumalisi vorme. Rakutuuma komponendid on tüüpilised eukarüootidele, tuumade suurused ja kujud on erinevad. Teatud P-rühmade järkjärgulises arengus. ... Bioloogia entsüklopeediline sõnastik

Loomade madalaimasse järgus kuuluvad üherakulised organismid Algloomad; neil on diferentseeritud tuum, vakuoolid ja mitmesugused inklusioonid. (Allikas: "Mikrobioloogia: terminite sõnastik", Firsov N.N., M: Bustard, 2006) Algloomad on arvukad ja ... ... Mikrobioloogia sõnaraamat

algloomad- üherakulised loomad, algloomad. risoomid: amööb. testamendiga amööb. foraminifera. sarkood: kiir, radiolaarne. dory. babeesia. globigeriinid. akantaria. flagellad, flagellaadid: trüpanosoom. euglena. leishmania. Trichomonas. eosed: ...... Vene keele ideograafiline sõnaraamat

algloomad- — Biotehnoloogia teemad EN algloomad … Tehnilise tõlkija käsiraamat

- (Algloomad), mikroskoopiliste, põhimõtteliselt üherakuliste, kuid mõnikord ühinenud mitmerakuliste organismide kolooniate taksonoomiline rühm. Umbes 30 000 kirjeldatud liiki. Kõik lihtsamad eukarüootid, s.o. nende geneetiline materjal DNA asub ... ... Collier Encyclopedia

Raamatud

Lihtsaimad keemiakatsed, VV Ryumin. Eluväljaanne. Moskva, 1910. I. D. Sytini ühingu väljaanne. Illustreeritud väljaanne. Omaniku köide. Ohutus on hea. Lugejatele pakutakse raamatut…
Kõige lihtsamad katsed keemias. 525 süstematiseeritud katset keskkoolile ja amatöörlaborile, Ryumin VV. Lugejatele pakutakse raamatut, kuhu on kogutud ja süstematiseeritud kõige lihtsamad keemiakatsed. Raamat on autori sõnul mõeldud kõigile neile, kes õpivad keemiat eksperimentaalselt ...

Lihtsamaid eristati varem auastmes alamkuningriigid kuningriigid Loomad. Nüüd peetakse neid eraldi kuningriigiks. Algloomade hulka kuuluvad organismid on aga valdavalt heterotroofse toitumisviisiga ja ka liikuvad. Selles osas võib neid siiski loomadeks pidada.

Algloomade endine klassifikatsioon, jagades need Sarcodes, flagellates, tsiliaries ja Sporozoa peetakse aegunuks. Nüüd on kasutusel mitmed teised taksonoomilised rühmad.

Lihtsamad on üherakulised eluvormid ja mõnikord koloniaalsed (näiteks volvox). Neid eristab bakteritest tuuma olemasolu, see tähendab, et nad on eukarüootid. Kolooniad erinevad primitiivsetest mitmerakulistest loomadest selle poolest, et kolooniates ei toimu rakkude diferentseerumist (kõik rakud on ühesugused või peaaegu ühesugused). Kolooniate moodustumist üherakuliste organismide poolt bioloogilise evolutsiooni koidikul võib pidada etapiks teel hulkraksuse poole.

Kuna algloomadel on kogu organismi funktsioonid määratud ühele rakule, siis erinevad nad paljurakulistest rakkudest. Neil on sellised rakulised struktuurid, mida te mitmerakuliste loomade rakkudest ei leia.

Lihtsamate rakkudes moodustuvad seedevakuoolid, on kokkutõmbuvad vakuoolid, keerulisematel vormidel (ripsloomadel) moodustub suu sarnane ( raku suu) ja päraku ( pulber). Paljudel liikidel on valgustundlik moodustis (silm või häbimärgistamine). Liikumisorganid on lipukesed, ripsmed. Risopoodides (sealhulgas amööb) moodustuvad pseudjalgsed ( pseudopoodia).

Lihtsamad ei reageeri mitte ainult valgusele, vaid ka keskkonna keemilisele koostisele. Seega püüavad ripsloomad oma toiduga eritatavad ained (bakterid) kinni ja liiguvad nende poole. Nad saavad oma kiskja pihta "tulistada" spetsiaalsete nõelavate koosseisudega. See tähendab, et nad reageerivad puudutusele. Organismi reaktsiooni välismõjudele nimetatakse ärrituvuseks. Lihtsamalt öeldes esineb ärrituvus positiivse või negatiivse kujul taksod(fototaksis, kemotaksis).

Paljunemine toimub valdavalt mittesuguliselt. Siiski on olemas ka seksuaalne paljunemine, samuti seksuaalprotsess ( konjugatsioonma).

Lisaks tsütoplasmaatilisele membraanile on paljude algloomade pinnal tihe pelliikul( euglena roheline), mis annab kehale vormi, samuti tsütoskelett(Infusoria king), mis on tsütoplasma tihendatud välimine kiht.

Algloomade rakkudes võib olla üks või mitu tuuma.

Toit seeditakse seedetrakti vakuoolid. Pärast seda imenduvad toitained tsütoplasmasse ja seedimata jäägid väljutatakse rakust suvalises või rangelt määratletud kohas.

kontraktiilsed vakuoolid eemaldage rakkudest liigne vesi, samuti kahjulikud ained. Kokkutõmbuvad vakuoolid on ripslastel-kingadel kõige keerulisema struktuuriga. Tal on mõlemal kahel vakuoolil mitu tuubulit ja reservuaar. Magevee algloomad on sunnitud aktiivselt oma kehast liigset vett välja pumpama, kuna see voolab pidevalt läbi tsütoplasmaatilise membraani. Seda seetõttu, et soolade kontsentratsioon rakus on suurem kui ümbritsevas vees.

Ebasoodsates tingimustes moodustub palju algloomi tsüstid milles rakk on kaetud tiheda membraaniga ja on puhkeasendis.

ÜLDOMADUSED

Esimene tüüp, millega alustame oma tutvust loomamaailmaga, on algloomade tüüp (Protozoa). See koosneb paljudest klassidest, seltsidest, perekondadest ja hõlmab ligikaudu 20-25 tuhat liiki.

Algloomad on levinud kogu meie planeedi pinnal ja elavad väga erinevates keskkondades. Me leiame neid suurel hulgal meredest ja ookeanidest nii otse mere veesambas kui ka põhjas. Algloomad on magevees rohkesti. Mõned liigid elavad pinnases.

Oma ehituselt on algloomad äärmiselt mitmekesised. Valdav enamus neist on mikroskoopiliselt väikesed ja nende uurimiseks tuleb kasutada mikroskoopi.

Millised on algloomade tüübi üldised tunnused? Milliste ehituse ja füsioloogia tunnuste alusel me loomad sellesse tüüpi liigitame? Algloomade peamine ja iseloomulikum tunnus on nende üherakulisus. Kõige lihtsamad on organismid, mille kehaehitus vastab ühele rakule.

Ka kõik teised loomad (nagu ka taimed) koosnevad rakkudest ja nende derivaatidest. Erinevalt kõige lihtsamast on nende kehas aga suur hulk erineva ehitusega rakke, mis täidavad keerulises organismis erinevaid funktsioone. Selle põhjal saab kõiki teisi loomi vastandada algloomadele ja klassifitseerida mitmerakulisteks (Metazoa).

Sarnaselt struktuurilt ja funktsioonilt on nende rakud ühendatud kompleksideks, mida nimetatakse kudedeks. Mitmerakuliste organismide elundid koosnevad kudedest. Seal on näiteks terviklik (epiteel)kude, lihaskude, närvikude jne.

Kui oma ehituselt vastavad algloomad mitmerakuliste organismide rakkudele, siis funktsionaalselt on nad nendega võrreldamatud. Rakk paljurakulise organismi kehas on alati vaid osa organismist, tema funktsioonid on allutatud paljurakulise organismi kui terviku funktsioonidele. Vastupidi, kõige lihtsam on iseseisev organism, mida iseloomustavad kõik elutähtsad funktsioonid: ainevahetus, ärrituvus, liikumine, paljunemine.

Kõige lihtsam kohaneb väliskeskkonna ümbritsevate tingimustega tervikuna. Seetõttu võime öelda, et kõige lihtsam on iseseisev organism rakulise organisatsiooni tasandil.

Kõige tavalisemad algloomade suurused jäävad vahemikku 50-150 mikronit. Kuid nende hulgas on ka palju suuremaid organisme.

Ripslased Bursaria, Spirostomum ulatuvad 1,5 mm pikkuseks - need on palja silmaga selgelt nähtavad, gregariinid Porospora gigantea - kuni 1 cm pikkused.

Mõnel foraminifera risopoodil ulatub kesta läbimõõt 5–6 cm (näiteks perekonna Psammonix liigid, fossiilsed nummuliidid jne).

Algloomade alumised esindajad (näiteks amööb) ei oma püsivat kehakuju. Nende poolvedel tsütoplasma muudab pidevalt oma kuju, kuna moodustuvad mitmesugused väljakasvud - valejalad (joon. 24), mis on mõeldud toidu liigutamiseks ja kinnipüüdmiseks.

Enamikul algloomadest on suhteliselt püsiv kehakuju, mis on tingitud tugistruktuuride olemasolust. Nende hulgas on kõige levinum tihe elastne membraan (kest), mille moodustab tsütoplasma (ektoplasma) perifeerne kiht ja mida nimetatakse pelliikuliks.

Mõnel juhul on pelliikul suhteliselt õhuke ega takista kõige lihtsamate keha kuju muutmist, nagu see juhtub näiteks kokkutõmbumisvõimelistel ripsloomadel. Teistel algloomadel moodustab see tugeva väliskesta, mis ei muuda oma kuju.

Paljudel klorofülli olemasolu tõttu roheliseks värvitud flagellaatidel on kiudaine väliskest - see on taimerakkudele iseloomulik tunnus.

Mis puutub struktuuri üldplaani ja sümmeetriaelementidesse, siis algloomad näitavad suurt mitmekesisust. Loomadel nagu amööb, kellel ei ole püsivat kehakuju, ei ole püsivaid sümmeetriaelemente.

Algloomade seas on laialt levinud erinevad radiaalse sümmeetria vormid, mis on iseloomulikud peamiselt planktonivormidele (paljud radiolariaanid, päevalilled). Sel juhul on üks sümmeetriakese, millest väljub erinev arv keskmes lõikuvaid sümmeetriatelgesid, mis määravad kõige lihtsamate kehaosade asukoha.

Paljudel radiaalselt ehitatud vormidel on eristatav üks peatelg, mis määrab keha eesmise ja tagumise otsa, mille ümber paiknevad radiaalselt alglooma kehaosad (mõned radiolariaanid, pl. 2, 3, ripsmed Didinium).

, ,

Suhteliselt haruldane on algloomade puhul kahepoolne (kahepoolne) sümmeetria, mille puhul saab joonistada ühe sümmeetriatasandi, mis jagab looma keha kaheks võrdseks peegelpooleks (mõnede foraminiferide kestad, joon. 32, 33, radiolariaanid, tabelid 2 ja 3, mõned lippude liigid, nagu lamblia, joonis 57). Enamik erinevatest klassidest pärit lihtsamaid on asümmeetrilised.

Ripslaste klassist ja mõnedest viburloomadest pärinevatel keerukalt organiseeritud algloomadel on lisaks pelliikulile ka teisi tugistruktuure, mis toetavad ja määravad keha kuju. Nende hulka kuuluvad kõige õhemad kiud (fibrillid), mis läbivad eri suundades. Näiteks on ühe ripslooma tugikiud.

Joonis 19 näitab, kui palju keerukust see süsteem suudab saavutada, moodustades tugeva ja elastse karkassi, mis toetab algloomade poolvedelat tsütoplasmat.

Algloomade toetavate ja samal ajal kaitsvate moodustiste hulgas on mineraalse skeleti mitmesugused vormid, mis on iseloomulikud peamiselt paljudele Sarcodidae klassi esindajatele. Need luumoodustised on enamasti kestade kujul, mõnikord väga keeruliselt paigutatud (foraminifera järjekorras). Muudel juhtudel on skeleti aluseks üksikud nõelad (spiikulid), mis on tavaliselt omavahel seotud.Algloomade mineraalse skeleti keemiline koostis on erinev. Selle levinumad komponendid on kaltsiumkarbonaat (CaCO3) või ränioksiid (Si02). Skeleti struktuuri käsitletakse üksikasjalikumalt üksikute algloomade klassidega kohtumisel.

Keerulisem vorm on lippude ja ripsmete abil teostatav liikumine. Lipukujuline liikumisvorm on iseloomulik lipuliste klassile.

Lipud on keha kõige õhemad väljakasvud. Nende arv erinevates liikides on erinev - ühest mitmekümneni ja isegi sadadeni (joon. 40, 63). Iga flagellum pärineb tsütoplasmas asuvast väikesest basaalgraanulist, mida nimetatakse blefaroplastiks. Seega läbib otse basaalteraga külgnev lipu osa tsütoplasmast (seda nimetatakse juurniidiks) ja seejärel läbi pelliikuli väljapoole. Lipuliikumise mehhanism on eri liikidel erinev. Enamikul juhtudel taandub see pöörlevale liikumisele. Lipukuju kirjeldab koonuse kuju, mille tipp on suunatud kinnituskoha poole. Suurim mehaaniline efekt saavutatakse siis, kui koonuse tipu moodustatud nurk on 40-46°. Liikumiskiirus on erinev, see varieerub erinevatel liikidel vahemikus 10-40 pööret sekundis. Lihtsaim on justkui "kruvitud" seda ümbritsevasse vedelasse keskkonda.

Sageli kombineeritakse lipu pöörlev liikumine selle lainelise liikumisega. Tavaliselt pöörleb translatsioonilise liikumise ajal alglooma keha ise ümber pikitelje.

Väljatoodud skeem kehtib enamiku ühelipuliste vormide puhul. Polüflagellaatide puhul võib vibude liikumine olla erineva iseloomuga, eelkõige võivad lipukesed olla samal tasapinnal, moodustamata pöörlemiskoonust.

Viimaste aastate elektronmikroskoopilised uuringud on näidanud, et flagellade sisemine ultramikroskoopiline struktuur on väga keeruline. Väljaspool on lipulit ümbritsetud õhukese membraaniga, mis on otsene jätk ektoplasma kõige pindmisemale kihile - pelliikulile. Lipu sisemine õõnsus on täidetud tsütoplasmaatilise sisuga. Piki lipu pikitelge kulgeb 11 peenemat filamenti (fibrill), mis on sageli kahekordsed (joonis 20). Need fibrillid on alati korrapäraselt paigutatud. Üheksa neist (lihtsad või topelt) asuvad piki perifeeriat, moodustades koos justkui silindri. Kaks fibrilli hõivavad keskse positsiooni. Kõigi nende moodustiste suurusest aimu saamiseks piisab, kui öelda, et perifeersete fibrillide läbimõõt on umbes 350 A (angstrom). Angström on pikkuse ühik, mis on võrdne 0,0001 mikroniga ja mikron on 0,001 mm. Need ebaolulise suurusega struktuurid on muutunud uurimiseks kättesaadavaks tänu elektronmikroskoobi kasutuselevõtule mikroskoopilises tehnoloogias.

Lipufibrillide funktsionaalset tähtsust ei saa pidada lõplikult välja selgitatuks. Ilmselt mängivad mõned neist (tõenäoliselt perifeersed) aktiivset rolli lipu motoorses funktsioonis ja sisaldavad spetsiaalseid valgu molekule, mis võivad kokku tõmbuda, teised aga toetavad elastseid struktuure, millel on toetav väärtus.

Ripsmed toimivad ripslaste liikumise organellidena. Tavaliselt on nende arv igas indiviidis väga suur ja seda mõõdetakse mitmesajas, tuhandetes ja isegi kümnetes tuhandetes. Ripsmete liikumismehhanism erineb mõnevõrra lipulite omast. Iga ripsme teeb sõudmisliigutusi. Ta paindub kiiresti ja jõuliselt ühele küljele ja sirutub seejärel aeglaselt.

Suure hulga ripsmete ühistegevus, mille peksmine on koordineeritud, põhjustab alglooma kiire edasiliikumise.

Viimased uuringud näitavad, et iga tsiliaarne rips on keerukas moodustis, mis oma struktuurilt vastab lipule. Iga tsiliumi põhjas on alati nn basaaltera (muidu kinetosoom) - tsiliaaparaadi oluline osa.

Paljudel ripsloomadel on üksikud ripsmed omavahel ühendatud, moodustades keerukama struktuuriga (membraanid, cirri jne) ja tõhusama mehaanilise toimega struktuure.

Mõnda kõrgelt organiseeritud alglooma (ripsloomad, radiolaariumid) iseloomustab teine liikumisvorm – kokkutõmbumine. Selliste algloomade keha suudab kiiresti oma kuju muuta ja seejärel uuesti algsesse olekusse naasta.

Võime kiiresti kokku tõmbuda on tingitud kõige lihtsamate spetsiaalsete kiudude - müoneemide - moodustiste olemasolust, mis sarnanevad mitmerakuliste loomade lihastega.

Mõnedel algloomadel on ka teisi liikumisvorme.

Vastavalt toitumismeetoditele ja olemusele, vastavalt ainevahetuse tüübile on algloomad väga mitmekesised.

Flagellaadide klassis on organisme, mis sarnaselt roheliste taimedega rohelise pigmendi klorofülli osalusel neelavad anorgaanilisi aineid - süsinikdioksiidi ja vett, muutes need orgaanilisteks ühenditeks (autotroofne ainevahetuse tüüp). See fotosünteesiprotsess kulgeb energia neeldumisega. Viimase allikaks on kiirgusenergia – päikesekiir.

Seega peetakse neid algloomi kõige paremini üherakulisteks vetikateks. Kuid koos nendega on samas lipulaatide klassis värvituid (ilma klorofüllita) organisme, mis ei ole võimelised fotosünteesiks ja millel on heterotroofne (loomne) ainevahetus, see tähendab, et nad toituvad valmis orgaanilistest ainetest. Algloomade söötmismeetodid ja ka nende toidu iseloom on väga mitmekesised. Kõige lihtsamini paigutatud algloomadel ei ole toidu püüdmiseks spetsiaalseid organelle. Näiteks amööbides on pseudopoodiad mitte ainult liikumiseks, vaid samal ajal ka vormitud toiduosakeste püüdmiseks. Infusorial on suuava toidu püüdmiseks. Viimasega on tavaliselt seotud mitmesugused struktuurid – suulähedased ripsmelised membraanid (membraanid), mis aitavad kaasa toiduosakeste suunamisele suuava ja sealt edasi spetsiaalsesse endoplasmasse viivasse torusse – raku neelu.

Algloomade toit on väga mitmekesine. Mõned toituvad kõige väiksematest organismidest, näiteks bakteritest, teised üherakulistest vetikatest, mõned on röövloomad, kes õgivad teisi algloomi jne. Seedimata toidujäägid paiskuvad välja - sarkoodides mis tahes kehaosas, ripsloomadel läbi spetsiaalse augu. pelliikul.

Algloomadel ei ole spetsiaalseid hingamisteede organelle, nad neelavad hapnikku ja eraldavad süsihappegaasi kogu keha pinnale.

Nagu kõigil elusolenditel, on ka algloomadel ärrituvus, see tähendab võime reageerida ühe või teise reaktsiooniga väljastpoolt mõjuvatele teguritele. Kõige lihtsamad reageerivad mehaanilistele, keemilistele, termilistele, valgusele, elektrilistele ja muudele stiimulitele. Algloomade reaktsioonid välistele stiimulitele väljenduvad sageli liikumissuuna muutumises ja neid nimetatakse taksodeks. Taksod võivad olla positiivsed, kui liikumine on stiimuli suunas, ja negatiivne, kui see on vastupidises suunas.

Mitmerakuliste loomade reaktsioonid stiimulitele toimuvad närvisüsteemi mõjul. Paljud uurijad on püüdnud algloomadest (st rakus) avastada närvisüsteemi analooge. Näiteks Ameerika teadlased kirjeldasid paljudes ripsloomades spetsiaalse närvikeskuse (nn motoorika) olemasolu, mis on tsütoplasma spetsiaalne tihendatud ala. Õhukeste kiudude süsteem, mida peeti närviimpulsside juhtideks, väljub sellest keskusest ripsmekeha erinevatesse kehaosadesse. Teised teadlased, kasutades spetsiaalseid hõbetamispreparaatide meetodeid (töötlemine hõbenitraadiga, millele järgnes metallilise hõbeda redutseerimine), leidsid ripsloomade ektoplasmast kõige õhemate kiudude võrgustiku. Neid struktuure (joonis 21) peeti ka närvielementideks, mida mööda erutuslaine levib. Praegu on aga enamikul peeneid fibrillaarseid struktuure uurivatel teadlastel nende funktsionaalse rolli kohta algloomarakus erinev arvamus. Eksperimentaalseid tõendeid fibrillaarsete struktuuride närvilise rolli kohta pole saadud. Vastupidi, on eksperimentaalseid andmeid, mis võimaldavad eeldada, et kõige lihtsamal juhul levib erutuslaine otse läbi tsütoplasma välimise kihi - ektoplasma. Mis puutub mitmesugustesse fibrillaarsetesse struktuuridesse, mida kuni viimase ajani peeti algloomade "närvisüsteemiks", siis neil on tõenäoliselt toetav (skeleti) väärtus ja need aitavad säilitada algloomade keha kuju.

Nagu igal rakul, on ka algloomadel tuum. Eespool oleme raku struktuuri vaagides juba tutvunud tuuma peamiste struktuurikomponentidega. Algloomade tuumades, aga ka mitmerakuliste organismide tuumades on membraan, tuumamahl (karüolümf), kromatiin (kromosoomid) ja tuumad. Tuuma suuruse ja ehituse poolest on aga erinevad algloomad väga mitmekesised (joon. 22). Need erinevused tulenevad tuuma struktuurikomponentide vahekorrast: tuumamahla hulk, nukleoolide (nukleoolide) arv ja suurus, kromosoomide struktuuri säilivusaste faasidevahelises tuumas jne.

Enamikul algloomadest on üks tuum. Siiski leidub ka mitmetuumalisi algloomade liike.

Mõnedes algloomades, nimelt infusooriates ja mõnes risopoodis - foraminifera, täheldatakse huvitavat tuumaaparaadi dualismi (duaalsuse) nähtust. See taandub asjaolule, et kõige lihtsamate kehas on kaks kahe kategooria tuuma, mis erinevad nii oma struktuuri kui ka füsioloogilise rolli poolest rakus. Näiteks infusooriatel on kahte tüüpi tuumad: suur kromatiinirikas tuum – makrotuum ja väike tuum – mikrotuum. Esimene on seotud vegetatiivsete funktsioonide täitmisega rakus, teine seksuaalprotsessiga.

Lihtsaim, nagu kõik organismid, kipub paljunema. Algloomadel on kaks peamist paljunemisvormi: aseksuaalne ja seksuaalne. Mõlemad põhinevad rakkude jagunemise protsessil.

Mittesugulise paljunemise korral suureneb isendite arv jagunemise tulemusena. Näiteks amööb jaguneb mittesugulise paljunemise ajal keha ahenemise teel kaheks amööbiks. See protsess algab tuumaga ja haarab seejärel tsütoplasma. Mõnikord omandab mittesuguline paljunemine mitmekordse jagunemise iseloomu. Sel juhul jagatakse tuum eelnevalt mitu korda ja kõige lihtsam muutub mitmetuumaliseks. Pärast seda laguneb tsütoplasma tuumade arvule vastavateks osadeks. Selle tulemusel sünnib kõige lihtsamate organismist kohe märkimisväärne hulk väikseid isendeid. Nii toimub näiteks malaariaplasmoodiumi, inimese malaaria tekitaja, mittesuguline paljunemine.

Algloomade seksuaalset paljunemist iseloomustab asjaolu, et paljunemisele endale (isendite arvu suurenemisele) eelneb seksuaalne protsess, mille iseloomulik tunnus on kahe suguraku (suguraku) või kahe idutuuma ühinemine, mis viib ühe raku moodustumine - sügoot, mis tekitab uue põlvkonna. Suguprotsessi ja sugulise paljunemise vormid algloomadel on äärmiselt mitmekesised. Selle põhivorme võetakse arvesse üksikute klasside uurimisel.

Lihtsamad elavad erinevates keskkonnatingimustes. Enamik neist on veeorganismid, mis on laialt levinud nii mage- kui ka merevetes. Paljud nende liigid elavad põhjakihtides ja on osa bentosest. Suurt huvi pakub algloomade kohanemine eluks liiva paksuses, vee (planktoni) paksuses.

Väike hulk algloomade liike on kohanenud eluga pinnases. Nende elupaigaks on kõige õhemad veekiled, mis ümbritsevad mullaosakesi ja täidavad mullas olevaid kapillaaride vahesid. Huvitav on märkida, et isegi Karakumi kõrbe liivas elavad algloomad. Fakt on see, et kõige ülemise liivakihi all on vees leotatud märg elevant, mis läheneb oma koostiselt mereveele. Just sellest märjast kihist leiti foraminifera seltsi elavad algloomad, mis ilmselt on merefauna jäänused, mis asustasid varem tänapäevase kõrbe kohas asunud meresid. Selle omapärase säilmefauna Karakumi liivas avastas esmakordselt prof. L. L. Brodsky kõrbekaevudest võetud vee uurimisel.

Praktilist huvi pakuvad ka vabalt elavad algloomad. Nende erinevad tüübid on piiratud teatud välistingimustega, eelkõige vee erineva keemilise koostisega.

Teatud tüüpi algloomad elavad magevee erineval määral orgaaniliste ainetega reostusega. Seetõttu saab algloomade liigilise koostise järgi hinnata reservuaari vee omadusi. Neid algloomade omadusi kasutatakse sanitaar- ja hügieenilistel eesmärkidel nn vee bioloogilises analüüsis.

Ainete üldises ringluses looduses on algloomadel oluline roll. Veekogudes on paljud neist jõulised bakterite ja muude mikroorganismide sööjad. Kuid nad ise on toiduks suurematele loomorganismidele. Eelkõige toituvad paljude kalaliikide maimud, kes oma elu algstaadiumis munast kooruvad, peamiselt algloomadest.

Algloomade tüüp on geoloogiliselt väga iidne. Fossiilses olekus on hästi säilinud need algloomade liigid, millel oli mineraalne skelett (foraminifera, radiolarians). Nende fossiilsed jäänused on teada kõige iidsematest Alam-Kambriumi ladestustest.

Merelised algloomad – risopoodid ja radiolariaanid – on mänginud ja mängivad mere settekivimite tekkes väga olulist rolli. Paljude miljonite ja kümnete miljonite aastate jooksul vajusid algloomade mikroskoopiliselt väikesed mineraalskeletid pärast loomade surma põhja, moodustades siin pakse mereladestusi. Kui maakoore reljeef muutus, muutus merepõhi maapinnaks eelmiste geoloogiliste epohhide kaevandamisprotsesside käigus. Meresetted muutusid settekivimiteks. Paljud neist, nagu näiteks mõned lubjakivid, kriidiajastu ladestused jne, koosnevad suures osas mereprotistide skeletijäänustest. Seetõttu on algloomade paleontoloogiliste jäänuste uurimisel oluline roll maakoore erinevate kihtide vanuse määramisel ja sellest tulenevalt oluline tähtsus geoloogilises uurimistöös, eelkõige mineraalide uurimisel.

PROTOISTIDE UURIMISE AJALUGU

Algloomade uurimine algas palju hiljem kui enamiku teiste loomamaailma rühmade uurimine. See sai võimalikuks alles pärast mikroskoobi leiutamist, mis juhtus 17. sajandi alguses.

1675. aastal avastas hollandlane Anton Leeuwenhoek mikroskoobi all veetilka uurides sellest esimest korda palju mikroskoopilisi senitundmatuid organisme, mille hulgas oli ka algloomi. Leeuwenhoeki tähelepanekud äratasid selle uue elusolendite maailma vastu suurt huvi. 17. sajandi lõpus ja 18. sajandi esimesel poolel. on suur hulk töid, mis on pühendatud mikroskoopiliste organismide uurimisele. Kaasaegset ideed algloomadest kui üherakulistest organismidest aga siis veel ei eksisteerinud, sest raku mõiste sõnastati alles 19. sajandi esimese poole lõpus. See äsja avastatud mikroskoopiliste elusolendite maailm, keda kõige sagedamini nimetati "väikesteks vedelloomadeks" (Animalcula infusoria), hõlmas laia valikut organisme (algloomad, ümar- ja tsiliaarsed ussid, rotiferid, üherakulised vetikad jne). nende mikroskoopiline suurus. Mõiste "ripsloomad", mis praegu tähistab ühte algloomade klassi, oli XVII-XVIII sajandil. oli täiesti erinev tähendus. Mikroskoopilised organismid arenevad ohtralt erinevates ravimtaimede tinktuurides - infusum. Siit tuli ka nimetus, mis algul ei seostunud organismide süstemaatilise asendiga, vaid tähendas “viina” või “tinktuura” loomi, s.t tinktuurides arenevaid.

Ettekujutused mikroskoopiliste olendite ehitusest ja elust 17.-18. sajandil olid vaatamata neile pühendatud suurele hulgale teostele äärmiselt ebamäärased ja kaootilised. See andis kuulsale taksonoomile Carl Linnaeusele aluse ühendada oma “Loodussüsteemis” (1759. aasta väljaanne) kõik talle teadaolevad algloomad üheks perekonnaks, mida ta nimetas väga ilmekalt - Chaos infusorium.

Suur tähtsus mikroskoopiliste olendite tundmisel oli O. F. Mulleri tööl "Animalcula infusoria" (1770), mis kirjeldab 377 liiki mikroskoopilisi organisme, peamiselt algloomi. Paljud tema pakutud üld- ja spetsiifilised nimed on säilinud tänapäevases algloomade süsteemis. Müllerit kutsutakse sageli "protistide Linnaeuks", rõhutades tema töö suurt tähtsust mikroskoopiliste organismide maailma uurimisel.

Teadlaste vaated algloomadele 18. sajandil ja 19. sajandi alguses. olid endiselt äärmiselt vastuolulised ja mõnikord isegi diametraalselt vastandlikud. Nii näiteks kirjeldab Ehrenberg oma tuntud essees “Vedelloomad kui täiuslikud organismid” (1838) algloomi kui keerukalt organiseeritud olendeid, millel on erinevad organsüsteemid ja mis erinevad teistest loomadest vaid oma suuruse poolest.

Erinevalt Ehrenbergist väidab teine selle perioodi silmapaistev teadlane Dujardin mitmes töös, et algloomadel puudub sisemine organisatsioon ja nad on üles ehitatud struktuurita poolvedelast elusainest - sarkoodidest.

Varjupaiganime Algloomad tutvustas esmakordselt teaduses aastal 1820 Goldfussi poolt. Siiski hõlmas ta algloomadega tänapäeva mõistes ka rotiferid, sammalloomad ja hüdroidpolüübid algloomade hulka.

Kulus veel palju aastaid tööd, enne kui õnnestus välja selgitada algloomade tegelik olemus. See sai võimalikuks alles pärast XIX sajandi 30. aastate lõppu. Schleideni, Schwanni ja mitmete teiste teadlaste tööd arendasid rakuõpetuse.

Esimest korda 1845. aastal sõnastasid Siebold ja Kölliker algloomade kui ainuraksete organismide mõiste. Seega eristus algloomade perekond selgelt teist tüüpi mikroskoopilistest loomadest.

Algloomade tüübi ja olemuse piiride kindlaksmääramiseks kulus 200 aastat (alates Leeuwenhoeki ajast) intensiivset uurimistööd.

XIX sajandi teisel poolel. algloomade uurimisel oli eriti oluline roll saksa bioloogi Buechli ja tema arvukate õpilaste uurimistööl. Nad uurisid algloomade struktuuri põhijooni rakuteooria seisukohast ja panid aluse nende paljunemisvormide uurimisele. Eriti suurt rolli mängis Maupi töö ripsloomade paljunemise seksuaalprotsesside uurimisel.

XX sajandil. algloomade uurimine areneb väga kiiresti, mis on eelkõige seotud uute meetodite väljatöötamisega nende struktuuri ja füsioloogia uurimiseks: uuritakse erinevatest rühmadest pärit algloomade paljunemist, seksuaalprotsesside füsioloogilist rolli (Calkins, Woodroof, Jennings - USA; Hertwig - Saksamaa; Metalnikov - Venemaa) ; uuritakse varieeruvust ja pärilikkust; arendatakse ökoloogiaprobleeme jne. Algloomade uurimine on üha tihedamalt põimunud rakuuuringute (tsütoloogia) ja üldbioloogia probleemidega.

Viimastel aastatel on algloomade uurimisel laialdast rakendust leidnud elektronmikroskoopia, tsütokeemia, ultraviolettmikroskoopia jt meetodid, millest on juba eespool juttu.

Vene ja Nõukogude teadlased on algloomade uurimisse andnud olulise panuse. XIX lõpus ja XX sajandi alguses. Peterburi ülikooli professor Ševjakov avaldas mitmeid olulisi uurimusi ripslaste ja radiolaariate kohta. Eriti suur panus algloomade süstemaatika, struktuuri, paljunemise ja elutsüklite uurimisse 20. sajandi teisel veerandil. tutvustasid V. A. Dogel ja tema arvukad õpilased – protozooloogid.

Meditsiinilise protozooloogia valdkonnas (algloomad on zooloogia valdkond, mis uurib algloomi) on Danilevski, Martsinovski, Epsteini, Filipchenko töödel suur tähtsus; veterinaaria protozooloogia valdkonnas - Yakimov, Markov ja paljud teised.

Praegu on mitu rahvusvahelist teadusajakirja, mis avaldavad algloomade uurimisele pühendatud artikleid. Paljudes riikides, sealhulgas Nõukogude Liidus, on avaldatud suuri käsiraamatuid, mis hõlmavad protozooloogia erinevaid aspekte.

1961. aastal toimus Prahas esimene rahvusvaheline algloomade kongress, mis tõi kokku algloomi uurivad teadlased üle maailma. Teine rahvusvaheline protozooloogide kongress toimus Londonis 1965. aastal.

Algloomade tüüp(Algloomad) koosneb 5 klassist: Sarcode(Sarcodina) Liputajad(Mastigophora), eosed(Sporozoa) Knidosporidia(Cnidosporidia) ja ripslased(Infusoria).

Loomade elu: 6 köites. - M.: Valgustus. Toimetanud professorid N.A. Gladkov, A.V. Mihheev. 1970 .

. - (hõimkond), üks kõrgemaid taksonoomilisi. kategooriad loomade taksonoomias; def. loomade rühm (takson) (nt akordid), millele sülemile omistatakse tüübijärk. Ühendab sugulust. klassid; sageli jaguneb T. taksoniklassidest kõrgemateks alatüüpideks. ... ... Bioloogia entsüklopeediline sõnastik

Blainville'i (1816) kasutusele võetud termin, mida kasutati seejärel Cuvier' loodud jaotustele (vt T. teooria). Praegu on aktsepteeritud järgmised T.: 1) Lihtsamad (algloomad) üherakulised loomad või esindavad kolooniat täielikult ... ...

ALGLOOS- ALGLOAD, algloomad (kreeka sõnast protos first ja zoon animal), loomariigi tüüp, mille esindajad koosnevad ühest erineval määral diferentseeritud rakust. Esialgu (17-18 sajandit) ja mõni aeg / pärast termini teadusesse kasutuselevõttu ... ... Suur meditsiiniline entsüklopeedia

Leishmania donovani puuris ... Wikipedia

- (Algloomad) eukarüootide rühma kuuluvate ainuraksete loomade tüüp (vt Eukarüootid). P. erinevad kõigist teistest mitmerakulisteks (vt. Multicellular) liigitatud eukarüootidest selle poolest, et nende keha koosneb ühest rakust ehk kõrgeima taseme ... ... Suur Nõukogude entsüklopeedia

- (Algloomad) mikroskoopiliste loomade tüüp, kelle keha koosneb ühest rakust: hõlmavad mõne inimese haiguse (malaaria, leishmaniaas jne) patogeene ... Suur meditsiiniline sõnaraamat

Või algloomad. Artikli sisu: Tunnused ja klassifikatsioon. Ajalooline essee. Morfoloogia; protoplasma koos lisanditega (trihhotsüstid, tuum, kontraktiilsed vakuoolid, kromatofoorid jne). Kaas ja luustik. Liikumine P.; pseudopoodia, flagella ja ...... Entsüklopeediline sõnaraamat F.A. Brockhaus ja I.A. Efron

I Lihtsaim (alglooma) tüüpi loomad, mida esindavad üherakulised organismid. Klassifikatsioon on üldtunnustatud, mille järgi jagatakse P. tüüp 4 klassi: sarcode, flagella, eosloomad, ripslased. Tüüp P. ühendab umbes 30 tuhat liiki ... Meditsiiniline entsüklopeedia