Kõik ripslaste kohta: tüüp, klass, struktuur ja omadused. Ripslased – tsiliaarsed parasiidid inimkehas, nakatumine ja ravi.Kellest amööbid pärinevad?

Sussiripslane kuulub ripslaste hõimkonda, mis kuulub algloomade hulka (üherakulised eukarüootid). Sageli nimetatakse mitut sarnast liiki sussripslasteks. Kõigile ripsmetele on iseloomulikud ripsmete (mis on liikumisorganid) olemasolu ja nende rakuorganismi keerukam struktuur võrreldes teiste algloomadega (näiteks amööbid ja euglena).

Sussiripslane elab mageveekogudes, tavaliselt saastunud veehoidlates. Lahtrite suurus on vahemikus 0,2–0,6 mm. Keha kuju sarnaneb kinga tallaga. Sel juhul on esiots, millega ripsloom edasi ujub, “kinga kand”; ja "varvas" on tagumine ots.

Sussiripslase keha ümbritsevad ripsmed. Joonistel ja diagrammidel on ripsmed näidatud ainult lahtri ümber. Tegelikult jooksevad nad omamoodi nööridena üle kogu keha (st ka üleval ja all, mida me lamedal pildil ei näe).

Rakk liigub tänu ripsmete lainetaolistele kokkutõmmetele (iga järgmine reas paindub veidi hiljem kui eelmine). Sel juhul liigub iga ripsme järsult ühes suunas, misjärel naaseb aeglaselt oma kohale. Ripslaste liikumiskiirus on umbes 2 mm sekundis.

Ripsmed on kinnitatud basaalkehad. Pealegi pole pooltel neist ripsmeid. Basaalkehad ripsmetega ja ilma nendeta vahelduvad.

Tsütoplasma välisosas (rakumembraani all) on struktuurid, mis võimaldavad sussiripsmekal säilitada oma kuju. Seda tsütoplasma osa nimetatakse tsütoskelett.

Membraanil on trikotsüstid, mis on välja visatavad pulgad, mis “torkivad” ripsloomi-sussse ründavaid kiskjaid.

Ripslooma sussirakk on üsna sügava süvendiga (nagu oleks membraan rakku sisse nõgus). Seda moodustist nimetatakse raku suu, muutudes raku neelu. Neid ümbritsevad pikemad ja paksemad ripsmed, mis sunnivad toitu neisse. Kõige sagedamini on toiduks bakterid ja üherakulised vetikad. Ripslased leitakse nende eritatavate ainete abil.

Eraldatud raku neelust seedetrakti vakuoolid. Iga selline vakuool liigub pärast selle moodustumist kõigepealt raku tagaossa, seejärel liigub ette ja seejärel uuesti taha. Selle liikumise tagab tsütoplasma pidev liikumine. Lüsosoomid ja erinevad ensüümid lähenevad seedetrakti vakuoolile, vakuoolides olevad toitained lagunevad ja sisenevad tsütoplasmasse. Kui seedevakuool teeb ringi ja naaseb raku tagaossa, paiskub selle sisu läbi pulber.

Ripslasel on kaks sussi kontraktiilsed vakuoolid. Üks on puuri ees, teine ​​taga. Need vakuoolid on keerulisemad kui Euglena omad. See koosneb tsentraalsest reservuaarist ja sellest välja ulatuvatest tuubulitest. Liigne vesi ja kahjulikud ained satuvad esmalt tuubulitesse, seejärel lähevad need reservuaaridesse. Täidetud reservuaarid eraldatakse tuubulitest ja raku pinna kaudu kokkutõmbudes vabaneb lahus. Vakuoolid tõmbuvad vaheldumisi kokku.

Sussiripslane hingab vees lahustunud hapnikku. Kuid hapnikupuuduse korral võib see lülituda hapnikuvabale hingamisele.

Sussiripslased paljunevad rakkude kaheks jagamisel. Erinevalt Euglena rohelisest jagatakse vanemrakk mitte piki, vaid risti (see tähendab, et üks tütarrakk saab vanemraku tagumise osa ja teine ​​esiosa, mille järel nad täidavad puuduvad osad).

Lisaks aseksuaalsele paljunemisviisile on ripslastel seksuaalne protsess. Sellega ei suurene isendite arv, kuid toimub geneetilise teabe vahetus.

Sussiripslasel on kaks tuuma – suur (makrotuum) ja väike (mikrotuum). Makrotuum on polüploidne (sisaldab mitut kromosoomikomplekti). Mikrotuum on diploden. Makrotuum vastutab raku eluea kontrollimise eest. Selles sisalduval DNA-l sünteesitakse RNA, mis vastutab valkude sünteesi eest. Mikrotuum vastutab seksuaalse protsessi eest.

Seksuaalprotsessi käigus lähenevad rakusuudmete küljelt teineteisele kaks ripslooma-sussi. Rakkude vahele moodustub tsütoplasmaatiline sild. Sel ajal lahustub iga raku makrotuum ja mikrotuum jaguneb meioosi teel. Tulemuseks on neli haploidset tuuma. Kolm neist lahustuvad ja ülejäänud jagunevad mitoosi teel. Tulemuseks on kaks haploidset tuuma. Üks neist jääb oma rakku ja teine ​​läheb mööda tsütoplasma silda teise ripsmeka juurde. Üks selle haploidsetest tuumadest liigub teisest ripsmetest. Järgmiseks ühinevad igas rakus kaks tuuma (üks meie oma ja teine ​​võõras). Seejärel jaguneb juba moodustunud diploidne tuum (mikrotuum), moodustades makrotuuma.

Võrreldes teiste algloomarühmadega on ripslastel kõige keerulisem struktuur, mis on seotud nende funktsioonide mitmekesisuse ja keerukusega.

Kust tuleb nimi "sussiripslane"? Te ei imesta, kui vaatate mikroskoobi all elavat ripslooma või isegi tema kujutist (joonis 85).

Tõepoolest, selle ripslase kehakuju meenutab elegantset daami kinga.

Ripsisuss on pidevas üsna kiires liikumises. Selle kiirus (toatemperatuuril) on umbes 2,0-2,5 mm/sek. See on nii väikese looma jaoks palju kiirust! See tähendab ju seda, et jalanõu läbib sekundiga vahemaa, mis ületab selle keha pikkust 10-15 korda. Kinga liikumise trajektoor on üsna keeruline. Ta liigutab oma esiotsa otse ette

Ripsipunane king (PARAMECIUM CAUDATUM)

Nende huvitavate üherakuliste organismide ehituse ja elustiiliga tutvumiseks pöördugem esmalt ühe tüüpilise näite juurde. Võtame kasvõi väikestes mageveekogudes levinud sussripslased (perekonna Paramecium liik). Neid ripsloomi on väikestes akvaariumites väga lihtne paljundada, kui lisada tavalisele niiduheinale tiigivett. Sellistes tinktuurides areneb palju erinevat tüüpi algloomi ja peaaegu alati arenevad sussripslased. Tavalise õppemikroskoobi abil saate uurida paljusid sellest, mida allpool arutatakse.

Lihtsamate hulgas ripsmelised sussid on üsna suured organismid. Nende keha pikkus on umbes 1/6-1/3 mm. ja samal ajal pöörleb mööda keha pikitelge paremale.

Jalatsi selline aktiivne liikumine sõltub suure hulga kõige peenemate karvasarnaste lisandite – ripsmete tööst, mis katavad kogu ripsmelise keha. Ühes üksikus sussiripslases on ripsmete arv 10-15 tuhat!

Iga ripsmed teeb väga sagedasi mõlalaadseid liigutusi – toatemperatuuril kuni 30 lööki sekundis. Seliliujumise ajal hoitakse ripsmeid sirges asendis. Algasendisse tagasi pöördudes (alla liikudes) liigub see 3-5 korda aeglasemalt ja kirjeldab poolringi.

Kui kinga hõljub, summeeritakse selle keha katvate arvukate ripsmete liigutused. Üksikute ripsmete tegevus on koordineeritud, mille tulemuseks on kõigi ripsmete korrapärane lainetaoline vibratsioon. Vibratsioonilaine algab keha esiotsast ja levib tahapoole. Samal ajal läbib jalatsi keha 2-3 kokkutõmbumislainet. Seega on kogu ripslihase tsiliaarne aparaat justkui ühtne funktsionaalne füsioloogiline tervik, mille üksikute struktuuriüksuste (ripslihaste) tegevused on omavahel tihedalt seotud (koordineeritud).

Nagu elektronmikroskoopilised uuringud näitavad, on jalatsi iga üksiku tsiili struktuur väga keeruline.

Jalatsi liikumissuund ja kiirus ei ole konstantsed ja muutumatud suurused. Jalats, nagu kõik elusorganismid (seda oleme juba näinud amööbi näitel), reageerib väliskeskkonna muutustele liikumissuunda muutes.

Algloomade liikumissuuna muutusi erinevate stiimulite mõjul nimetatakse taksodeks. Ripslastes on lihtne jälgida erinevaid taksosid. Kui asetate tilga, kus jalatsid ujuvad, mõnda neile ebasoodsalt mõjuvat ainet (näiteks lauasoola kristalli), siis ujuvad jalanõud sellest ebasoodsast tegurist eemale (nagu jookseksid minema). neid (joonis 86).

Siin on näide negatiivsetest taksodest keemilisele mõjule (negatiivne kemotaksis). Positiivset kemotaksist võib täheldada ka sussil. Kui näiteks veetilk, milles ripsloomad ujuvad, kaetakse katteklaasiga ja selle alla asetatakse süsihappegaasi (CO2) mull, siis enamik ripslastest suundub selle mulli poole ja seab end rõngasse. selle ümber.

Takso fenomen avaldub väga selgelt elektrivoolu mõjul olevates jalanõudes. Kui vedelikku, milles sussid hõljuvad, lastakse läbi nõrk elektrivool, siis võib jälgida järgmist pilti: kõik ripsloomad orienteerivad oma pikitelje voolujoonega paralleelselt ja siis nagu käsu peale liiguvad nad katoodi poole. , mille piirkonnas moodustavad nad tiheda klastri. Ripslaste liikumist, mis on määratud elektrivoolu suuna järgi, nimetatakse galvanotaksiks. Erinevate keskkonnategurite mõjul võib ripslastel tuvastada erinevaid taksosid.

Kogu ripsmelise tsütoplasmaatiline keha jaguneb selgelt 2 kihiks: välimine on heledam (ektoplasma) ja sisemine tumedam ja teraline (endoplasma).Ektoplasma kõige pindmisem kiht moodustab välise väga õhukese ja samal ajal vastupidav ja elastne kest - pelliikul, mis mängib olulist rolli ripsmete kehakuju püsivuse säilitamisel.

Elusussi keha väliskihis (ektoplasmas) on selgelt näha arvukalt pinnaga risti asetsevaid lühikesi vardaid (joon. 85, 7). Neid moodustisi nimetatakse trikotsüstideks. Nende funktsioon on väga huvitav ja seotud algloomade kaitsega. Mehaanilise, keemilise või muu tugeva ärrituse korral visatakse trikotsüstid jõuliselt välja, muutudes õhukesteks pikkadeks niitideks, mis tabavad jalatsit ründavat kiskjat. Trihhotsüstid esindavad võimsat kaitset. Need paiknevad korrapäraselt ripsmete vahel, nii et trikotsüstide arv vastab ligikaudu ripsmete arvule. Kasutatud (“lastud”) trikotsüstide asemele tekivad kinga ektoplasmas uued.

Ühel pool, ligikaudu keha keskel (joon. 85, 5), on jalatsil üsna sügav lohk. See on suuõõs või peristoom. Peristoomi seintel, aga ka keha pinnal paiknevad ripsmed. Neid arendatakse siin palju võimsamalt kui ülejäänud kehapinnal. Need tihedalt asetsevad ripsmed kogutakse kahte rühma. Nende spetsiaalselt diferentseeritud ripsmete funktsioon ei ole seotud liikumisega, vaid toitumisega (joonis 87).

Kuidas ja mida sussid söövad, kuidas seedivad?

Sussid kuuluvad ripslaste hulka, kelle põhitoiduks on bakterid. Koos bakteritega võivad nad alla neelata ka muid vees hõljuvaid osakesi, sõltumata nende toiteväärtusest. Perioraalsed ripsmed tekitavad pideva veevoolu, milles on hõljuvad osakesed, suuava, mis asub sügaval peristomis. Väikesed toiduosakesed (kõige sagedamini bakterid) tungivad suu kaudu väikesesse torukujulisse neelu ja kogunevad selle põhja, endoplasma piirile. Suu ava on alati avatud. Võib-olla poleks viga väita, et ripslasest suss on üks ahnemaid loomi: ta toitub pidevalt. See protsess katkeb ainult teatud eluhetkedel, mis on seotud paljunemise ja seksuaalprotsessiga.

Neelu põhja kogunenud toidutükk eraldub seejärel neelu põhjast ja siseneb koos väikese koguse vedelikuga endoplasmasse, moodustades seedevakuooli. Viimane ei jää oma tekkekohta, vaid, sisenedes endoplasmaatilistesse vooludesse, teeb jalatsi kehas üsna keeruka ja loomuliku tee, mida nimetatakse seedevakuooli tsüklosiks (joon. 88). Selle üsna pika (toatemperatuuril umbes tund aega kestva) seedevakuooli teekonna jooksul toimub selle sees hulk muutusi, mis on seotud selles sisalduva toidu seedimisega.

Siin, nagu amööbide ja mõnede flagellaatide puhul, toimub tüüpiline rakusisene seedimine. Seedevakuooli ümbritsevast endoplasmast sisenevad sinna seedeensüümid, mis mõjutavad toiduosakesi. Toidu seedimise saadused imenduvad läbi seedevakuooli endoplasmasse.

Seedevakuooli tsükloosi edenedes muutuvad selles mitmed seedimise faasid. Esimestel hetkedel pärast vakuooli teket erineb seda täitev vedelik ümbritsevast vedelikust vähe. Peagi hakkavad endoplasmast vakuooli voolama seedeensüümid ja selle sees oleva keskkonna reaktsioon muutub järsult happeliseks. Seda saab kergesti tuvastada, kui lisada toidule mõni indikaator, mille värvus muutub sõltuvalt keskkonna reaktsioonist (happeline, neutraalne või aluseline). Selles happelises keskkonnas toimuvad seedimise esimesed faasid. Siis pilt muutub ja reaktsioon seedevakuoolide sees muutub kergelt aluseliseks. Nendel tingimustel tekivad rakusisese seedimise edasised etapid. Happeline faas on tavaliselt lühem kui aluseline faas; see kestab ligikaudu 1/6-1/4 kogu seedevakuooli ripslooma kehas viibimise perioodist. Happeliste ja aluseliste faaside suhe võib aga olenevalt toidu iseloomust varieeruda üsna laias vahemikus.

Seedevakuooli tee endoplasmas lõpeb sellega, et see läheneb keha pinnale ja läbi pelliikuli visatakse välja selle sisu, mis koosneb vedelast ja seedimata toidujäätmetest - toimub roojamine. Erinevalt amööbidest, mille puhul roojamine võib toimuda kõikjal, nii sussides kui ka teistes ripslastes, on see protsess rangelt piiratud konkreetse kehapiirkonnaga, mis asub kõhupiirkonnas (kõhupinda nimetatakse tavapäraselt loom, kellel asub perioraalne süvend), umbes peristoomi ja keha tagumise otsa vahel.

Seega on rakusisene seedimine keeruline protsess, mis koosneb mitmest faasist, mis üksteise järel asendavad.

Arvutused näitavad, et umbes 30–45 minutiga eritab suss kokkutõmbuvate vakuoolide kaudu vedelikku, mis on võrdne ripslihase keha mahuga. Seega toimub tänu kontraktiilsete vakuoolide tegevusele pidev veevool läbi ripslooma keha, mis siseneb väljastpoolt läbi suuava (koos seedevakuoolidega), samuti osmootselt otse läbi pelliikuli. Kokkutõmbuvad vakuoolid mängivad olulist rolli ripslooma keha läbiva veevoolu reguleerimisel ja osmootse rõhu reguleerimisel. See protsess toimub siin põhimõtteliselt samamoodi nagu amööbidel, ainult kontraktiilse vakuooli struktuur on palju keerulisem.

Algloomade uurimisega tegelevate teadlaste seas on aastaid vaieldud selle üle, kas tsütoplasmas on mingeid struktuure, mis on seotud kontraktiilse vakuooli tekkimisega või moodustub see iga kord uuesti. Elaval ripsloomal pole erilisi struktuure, mis eelneksid tema tekkele. Pärast vakuooli kokkutõmbumist - süstooli - ei ole endise vakuooli asemel tsütoplasmas näha absoluutselt mingeid struktuure. Seejärel ilmuvad uuesti läbipaistev vesiikul või aferentsed kanalid, mis hakkavad suurenema. Siiski ei tuvastata seost äsja tekkiva vakuooli ja varem eksisteeriva vakuooli vahel. Näib, et kontraktiilsete vakuoolide järjestikuste tsüklite vahel puudub järjepidevus ja iga uus kontraktiilne vakuool moodustub tsütoplasmas uuesti. Spetsiaalsed uurimismeetodid on aga näidanud, et tegelikult see nii ei ole. Väga suure suurenduse (kuni 100 tuhat korda) võimaldava elektronmikroskoopia kasutamine näitas veenvalt, et kontraktiilsete vakuoolide moodustumise piirkonna ripslastel on eriti diferentseeritud tsütoplasma, mis koosneb väga õhukeste torude põimumisest. Nii selgus, et kontraktiilne vakuool ei teki tsütoplasmas mitte “tühjas kohas”, vaid eelneva spetsiaalse rakuorganelli alusel, mille ülesandeks on kokkutõmbuva vakuooli moodustamine.

Nagu kõigil algloomadel, on ka ripslastel rakutuum. Tuumaaparaadi ehituselt erinevad ripsloomad aga järsult kõigist teistest algloomade rühmadest.

Ripslaste tuumaaparaati iseloomustab selle dualism. See tähendab, et ripslastel on kahte erinevat tüüpi tuumad – suured tuumad ehk makrotuumad ja väikesed tuumad ehk mikrotuumad. Vaatame, milline on tuumaaparaadi struktuur ripsmelises sussis (joon. 85).

Ripslooma keha keskosas (peristoomi tasemel) on suur massiivne muna- või oakujuline tuum. See on makrotuum. Selle vahetus läheduses on teine, mitu korda väiksem tuum, mis tavaliselt külgneb makrotuumaga üsna tihedalt. See on mikrotuum. Nende kahe tuuma erinevus ei piirdu suurusega, see on olulisem ja mõjutab sügavalt nende struktuuri.

Makrotuum on võrreldes mikrotuumaga palju rikkam kromosoomide osaks oleva spetsiaalse tuumaaine (kromatiini ehk täpsemalt desoksüribonukleiinhappe, lühendatult DNA) poolest.

Viimaste aastate uuringud on näidanud, et makrotuumas on mitukümmend (ja mõnel ripsmetel sadu) korda rohkem kromosoome kui mikrotuumadel. Makrotuum on väga ainulaadne multikromosomaalsete (polüploidsete) tuumade tüüp. Seega mõjutab mikro- ja makrotuumade erinevus nende kromosomaalset koostist, mis määrab nende tuumaaine – kromatiini – suurema või väiksema rikkuse.

Ühes levinumas ripsloomatüübis - kingad(Paramecium caudatum) - on üks makrotuum (lühendatult Ma) ja üks mikrotuum (lühendatult Mi). Selline tuumaaparaadi struktuur on iseloomulik paljudele ripsloomadele. Teistel võib olla mitu Ma ja Mi. Kuid kõigi ripslaste iseloomulik tunnus on tuumade eristumine kaheks kvalitatiivselt erinevaks rühmaks, Ma ja Mi, ehk teisisõnu tuumadualismi fenomen.

Kuidas ripslased paljunevad? Pöördugem taas näitena ripsmelise sussi juurde. Kui istutate väikesesse anumasse (mikroakvaariumisse) ühe kinga isendi, on seal päevas kaks ja sageli neli ripslooma. Kuidas see juhtub? Pärast aktiivset ujumist ja toitmist muutub ripsloom mõnevõrra piklikuks. Siis, täpselt keha keskel, tekib üha süvenev põikkonstriktsioon (joon. 90). Lõpuks pitsitakse ripsloom justkui pooleks ja ühest isendist saadakse kaks, algul emaisendist mõnevõrra väiksema suurusega. Kogu jagamisprotsess kestab toatemperatuuril umbes tund. Sisemiste protsesside uurimine näitab, et juba enne põikkonstriktsiooni tekkimist algab tuumaaparaadi lõhustumise protsess. Mi on esimene, kes jagab ja alles pärast seda on Ma. Me ei peatu siin tuuma jagunemise protsesside üksikasjalikul uurimisel ja märgime ainult, et Mi jaguneb mitoosi teel, samas kui Ma jagunemine meenutab välimuselt tuuma otsest jagunemist - amitoosi. See sussiripslaste aseksuaalne paljunemisprotsess, nagu näeme, sarnaneb amööbide ja lipuliste mittesugulise paljunemisega. Seevastu ripsloomad jagunevad mittesugulise paljunemise protsessis alati põiki, samas kui flagellaatidel on jagunemistasand paralleelne keha pikiteljega.

Jagunemise ajal toimub ripslooma keha sügav sisemine ümberstruktureerimine. Moodustub kaks uut peristoomi, kaks neelu ja kaks suuava. Samal ajal toimub ripsmete basaaltuumade jagunemine, mille tõttu moodustuvad uued ripsmed. Kui ripsmete arv sigimisel ei suureneks, saaksid tütarisendid iga jagunemise tulemusena ligikaudu poole ema ripsmete arvust, mis tooks kaasa ripsmete täieliku “kiilaspäisuse”. Seda tegelikult ei juhtu.

Aeg-ajalt täheldatakse enamikul ripslastel, sealhulgas sussidel seksuaalprotsessi erilist ja äärmiselt omapärast vormi, mida nimetatakse konjugatsiooniks. Me ei analüüsi siin üksikasjalikult kõiki selle protsessiga kaasnevaid keerulisi tuumamuutusi, vaid märgime ainult kõige olulisemat. Konjugatsioon kulgeb järgmiselt (joon. 91) Kaks ripsloomalist tulevad lähemale, kinnituvad tihedalt üksteise külge oma kõhu külgedega ja ujuvad sellisel kujul koos üsna pikka aega (sussis umbes 12 tundi toatemperatuuril). Seejärel eralduvad konjugandid. Mis juhtub ripsmekehas konjugatsiooni ajal? Nende protsesside olemus taandub järgmisele (joonis 91). Suur tuum (makrotuum) hävib ja lahustub järk-järgult tsütoplasmas. Esmalt jagunevad mikrotuumad ja osa jagunemise tulemusena tekkinud tuumadest hävib (vt. joon. 91). Iga konjugant säilitab kaks tuuma. Üks neist tuumadest jääb paigale isendis, milles see moodustati (statsionaarne tuum), teine ​​aga liigub aktiivselt konjugatsioonipartneri (rändava tuuma) poole ja ühineb oma statsionaarse tuumaga. Seega on selles etapis igas konjugandis üks tuum, mis on moodustunud statsionaarsete ja migreeruvate tuumade ühinemise tulemusena. Seda keerulist tuuma nimetatakse sünkarüoniks. Sünkarüoni moodustumine pole midagi muud kui viljastamisprotsess. Ja mitmerakulistes organismides on viljastumise oluline hetk sugurakkude tuumade ühinemine. Ripslastel sugurakke ei moodustu, on ainult sugutuumad, mis omavahel ühinevad. Seega toimub vastastikune ristviljastumine.

Varsti pärast sünkarüoni moodustumist konjugandid hajuvad. Oma tuumaaparaadi ehituselt erinevad nad selles etapis veel väga oluliselt tavalistest nn neutraalsetest (mittekonjugeerivatest) ripsmetest, kuna neil on ainult üks tuum. Seejärel taastatakse sünkarüoni tõttu normaalne tuumaaparaat. Sünkarüon jaguneb (üks või mitu korda). Osa selle jaotuse saadustest muutub kromosoomide arvu suurenemise ja kromatiini rikastamisega seotud keeruliste transformatsioonide kaudu makrotuumadeks. Teised säilitavad mikrotuumadele iseloomuliku struktuuri. Nii taastub ripsloomadele iseloomulik ja tüüpiline tuumaaparaat, misjärel ripslased alustavad jagunemise teel mittesugulist paljunemist.

Seega hõlmab konjugatsiooniprotsess kahte olulist bioloogilist momenti: viljastumist ja uue makrotuuma taastamist sünkarüoni tõttu.

Mis on konjugatsiooni bioloogiline tähendus, millist rolli see mängib ripslaste elus? Me ei saa seda nimetada paljunemiseks, sest isendite arvukus ei suurene. Ülaltoodud küsimused on olnud materjaliks paljudes paljudes riikides läbi viidud eksperimentaalsetes uuringutes. Nende uuringute peamine tulemus on järgmine. Esiteks, konjugatsioon, nagu iga teinegi seksuaalne protsess, kus ühes organismis on ühendatud kaks pärilikku põhimõtet (isa ja ema), toob kaasa päriliku varieeruvuse ja päriliku mitmekesisuse suurenemise. Päriliku muutlikkuse suurenemine suurendab organismi kohanemisvõimet keskkonnatingimustega. Konjugatsiooni teiseks bioloogiliselt oluliseks aspektiks on sünkarüoni jagunemisproduktide tõttu uue makrotuuma tekkimine ja samal ajal vana hävimine. Katseandmed näitavad, et just makrotuum mängib ripslaste elus ülitähtsat rolli. See juhib kõiki peamisi eluprotsesse ja määrab neist kõige olulisema - valgu moodustumise (sünteesi), mis moodustab põhiosa elusraku protoplasmast. Pikaajalise jagunemise teel mittesugulise paljunemise korral toimub makrotuuma ja samal ajal kogu raku jaoks omamoodi "vananemisprotsess": ainevahetusprotsessi aktiivsus väheneb ja jagunemise kiirus väheneb. Pärast konjugeerimist (mille käigus, nagu nägime, vana makrotuum hävib) taastub ainevahetuse tase ja jagunemise kiirus. Kuna konjugatsiooni käigus toimub viljastumisprotsess, mis enamikus teistes organismides on seotud sigimise ja uue põlvkonna tekkega, siis võib ripslastes ka pärast konjugatsiooni tekkinud isendit pidada uueks sugupõlveks, mis tekib siin justkui tingitud vana "noorendamine".

Sussiripslooma näitel saime tuttavaks laia ripslaste klassi tüüpilise esindajaga. Seda klassi iseloomustab aga erakordne liikide mitmekesisus nii struktuurilt kui ka elustiililt. Vaatame lähemalt mõningaid iseloomulikumaid ja huvitavamaid vorme.

Ripslastel katavad ripsmed ühtlaselt kogu kehapinna. See on struktuuri (Holotricha) iseloomulik tunnus. Paljudele ripsmetele on iseloomulik tsiliaarkatte erinev arengumuster. Fakt on see, et ripsmete ripsmed on võimelised ühinema, moodustades keerukamaid komplekse. Näiteks on sageli täheldatud, et ripsmed, mis asuvad ühes või kahes reas üksteise lähedal, ühinevad (kleepuvad kokku), moodustades plaadi, mis sarnaselt ripsmetega on võimeline lööma. Selliseid lamellaarseid kontraktiilseid moodustisi nimetatakse membraanideks (kui need on lühikesed) või membraanideks (kui need on pikad). Muudel juhtudel on tihedasse kimpu paigutatud ripsmed omavahel ühendatud. Need moodustised – cirri – meenutavad pintslit, mille üksikud karvad on kokku kleepunud. Paljudele ripsmetele on iseloomulikud mitmesugused keerulised ripsmelised moodustised. Väga sageli ei arene ripsmekate ühtlaselt, vaid ainult mõnes kehapiirkonnas.

CILATE TRUMPETER (POLÜMORFILINE STENTOR)

Magevees kuuluvad suurte ilusate ripsloomade liigid trompetistide perekond(Stentor). See nimi vastab täielikult nende loomade kehakujule, mis tõesti meenutab toru (joon. 92), ühest otsast pärani lahti. Esmakordselt elavate trompetistidega kohtudes võib märgata üht omadust, mis kingale ei ole iseloomulik. Väikseima, sealhulgas mehaanilise ärrituse korral (näiteks pliiatsiga koputamine klaasile, kus on veepiisk koos trompetiga), tõmbub nende keha järsult ja väga kiiresti (sekundi murdosaga) kokku, võttes peaaegu korrapärase sfäärilise kuju. Seejärel sirgub trompetist üsna aeglaselt (aega mõõdetakse sekundites), võttes talle iseloomuliku kuju. Trompetisti selline kiire kokkutõmbumisvõime on tingitud spetsiaalsete lihaskiudude olemasolust, mis paiknevad piki keha ja ektoplasmas. Seega võib üherakulises organismis välja kujuneda lihaste süsteem.

Trompetite sugukonda kuuluvad liigid, millest mõnda iseloomustavad üsna erksad värvid. Väga levinud magevees sinine trompetist(Stentor coeruleus), mis on helesinine. Trompetisti selline värvus on tingitud asjaolust, et väikseimad sinise pigmendi terad asuvad selle ektoplasmas.

Teine hariliku liik (Stentor polymorphus) on sageli rohelist värvi. Selle värvimise põhjus on täiesti erinev. Roheline värvus on tingitud asjaolust, et ripslaste endoplasmas elavad ja paljunevad väikesed üherakulised rohevetikad, mis annavad trompetisti kehale iseloomuliku värvi. Stentor polymorphus on tüüpiline näide vastastikku kasulikust kooselust – sümbioosist. Kullil ja vetikal on vastastikku sümbiootiline suhe: vits kaitseb oma kehas elavaid vetikaid ja varustab neid hingamise tulemusena tekkiva süsihappegaasiga; Omalt poolt varustavad vetikad hapnikku, mis vabaneb fotosünteesi käigus. Ilmselt seedivad osa vetikaid ripsloomade poolt, saades päkapiku toiduks.

Trompetistid ujuvad vees aeglaselt, lai ots ees. Kuid nad võivad ajutiselt kinnituda ka aluspinnale korpuse tagumise kitsa otsaga, millele moodustub väike imin.

Trompetisti kehas on eristatav tagant ette laienev tüveosa ja sellega peaaegu risti paiknev lai perioraalne (peristomaalne) väli. See väli meenutab asümmeetrilist lamedat lehtrit, mille ühes servas on lohk - neelu, mis viib ripslihase endoplasmasse. Trompetisti keha on kaetud lühikeste ripsmete pikisuunaliste ridadega. Mööda peristomaalse välja serva ringikujuliselt on võimsalt arenenud membraanide perioraalne (adoraalne) tsoon (joon. 92). See tsoon koosneb suurest hulgast üksikutest ripsmetest plaatidest, millest igaüks omakorda koosneb paljudest kokkukleepunud ripsmetest, mis paiknevad kahes lähestikku asetsevas ripsmereas.

Suuava piirkonnas on perioraalsed membraanid volditud neelu poole, moodustades vasakukäelise spiraali. Peroraalse membraani vibratsioonist põhjustatud veevool on suunatud suuava poole (keha eesmise otsa poolt moodustatud lehtri sügavusse). Koos veega satuvad neelusse ka vees hõljuvad toiduosakesed. Whelki toidukaubad on mitmekesisemad kui sussi omad. Koos bakteritega sööb ta väikseid algloomi (näiteks lippe), üherakulisi vetikaid jne.

Harjal on hästi arenenud kontraktiilne vakuool, millel on ainulaadne struktuur. Keskne reservuaar asub keha eesmises kolmandikus, veidi allpool suuava. Sellest ulatuvad kaks pikka adduktorkanalit. Üks neist läheb reservuaarist keha tagumisse otsa, teine ​​asub peristomaalväljas paralleelselt membraanide perioraalse tsooniga.

Trompetripslane on regeneratsiooni eksperimentaalsete uuringute lemmikobjekt. Arvukad katsed on tõestanud trompetistide suurt taastumisvõimet. Ripslooma saab õhukese skalpelliga lõigata paljudeks osadeks ja igaüks neist muutub lühikese ajaga (mitu tundi, mõnikord päevas või rohkemgi) proportsionaalse ehitusega, kuid väikeseks trompetiks, mis siis jõulise löögi tulemusena. toitub, saavutab sellele liigile omase suuruse. Taastamisprotsesside lõpuleviimiseks peab regenereeruval tükil olema vähemalt üks selgekujulise makrotuuma segment.

Trompetil, nagu nägime, on erinevad ripsmed: ühelt poolt lühikesed, mis katavad kogu keha, ja teiselt poolt perioraalne membraani tsoon. Selle iseloomuliku ehitusliku tunnuse järgi sai nimetuse ripslaste järjekord, kuhu trompetist kuulub heterotsilieerunud ripsloomad(Heterotricha).

BURSARIA ripsloom (BURSARIA TRUNCATELLA)

Teine huvitav heterotsiilsete ripslaste esindaja - sageli leidub magevees stipendium(Bursaria truncatella, joon. 93). See on ripslaste seas hiiglane: selle mõõtmed võivad ulatuda 2 mm-ni, levinumad väärtused on 0,5-1,0 mm. Bursaria on palja silmaga selgelt nähtav. Vastavalt oma nimele on bursaria kotikujuline, eesmisest otsast lahti (bursa on ladinakeelne sõna, mis on vene keelde tõlgitud kui “kott”, “kott”) ja tagumisest otsast veidi laienenud. Kogu ripslihase keha on kaetud pikisuunas kulgevate lühikeste ripsmete ridadega. Nende peksmine põhjustab looma üsna aeglase edasiliikumise. Bursaria ujub justkui "kahkledes" küljelt küljele.

Eesmisest otsast sügavale kehasse (umbes 2/3 selle pikkusest) ulatub välja perioraalne lohk, peristoom. Ventraalsel poolel suhtleb ta väliskeskkonnaga kitsa pilu kaudu, dorsaalsel poolel peristoomõõnsus väliskeskkonnaga ei suhtle. Kui vaatate bursaria keha ülemise kolmandiku ristlõiget (joonis 93, B), näete, et peristoomi õõnsus hõivab suurema osa kehast, samas kui tsütoplasma ümbritseb seda velje kujul.

Keha eesmises otsas, vasakul, pärineb Bursariast väga võimsalt arenenud perioraalsete (adoraalsete) membraanide tsoon (joon. 93, 4). See laskub peristoomi õõnsuse sügavustesse, pöördudes vasakule. Adoraalne tsoon ulatub peristoomi sügavaima osani. Peale perioraalsete membraanide ei esine peristoomiõõnes muid ripsmelisi moodustisi, välja arvatud piki peristoomiõõne ventraalset külge kulgev ripsmeline riba (joon. 93, 10). Peristomaalse õõnsuse sisemisel tagaseinal on peaaegu kogu pikkuses kulgev kitsas vahe (joon. 93, 7), mille servad on tavaliselt tihedalt külgnevad. See on suupilu. Selle servad liiguvad lahku ainult söömise ajal.

Bursariad ei ole kitsa toidu spetsialiseerumisega, vaid on peamiselt kiskjad. Edasi liikudes kohtavad nad erinevaid väikseid loomi. Tänu membraanide tööle perioraalses tsoonis tõmmatakse saakloom jõuliselt tohutusse peristomaalsesse õõnsusse, kust ta enam välja ujuda ei saa. Toiduesemed surutakse vastu peristomaalse õõnsuse seljaseina ja tungivad läbi laieneva suupilu endoplasmasse. Bursaria on väga ablas, nad võivad alla neelata üsna suuri esemeid: näiteks on nende lemmiktoiduks sussiripslased. Bursaria on võimeline alla neelama 6-7 kinga järjest. Selle tulemusena moodustuvad bursaria endoplasmas väga suured seedevakuoolid.

Bursaria tuumaaparaat on üsna keeruline. Neil on üks pikk, vorstikujuline makrotuum ja suur (kuni umbes 30) arv väikeseid mikrotuumasid, mis on juhuslikult hajutatud ripslooma endoplasmas.

Bursaria on üks väheseid mageveeripslaste liike, millel puudub kontraktiilne vakuool. Kuidas selles suures ripsloomas osmoregulatsiooni läbi viiakse, pole siiani päris selge. Bursaria ektoplasma all võib keha erinevates osades jälgida erineva kuju ja suurusega vedelaid mullikesi - vakuoole, mis muudavad oma mahtu. Ilmselt vastavad need ebakorrapärase kujuga vakuoolid oma funktsioonilt teiste ripslaste kontraktiilsetele vakuoolidele.

Huvitav on jälgida Bursaria mittesugulise paljunemise järjestikuseid etappe. Jagunemise algstaadiumis toimub kogu peristoomi õõnsuse ja membraani perioraalse tsooni täielik vähenemine (joonis 94). Säilinud on ainult välimine tsiliaarne kate. Ripsloom võtab muna kuju. Pärast seda on korpus nööritud põikisuunalise soonega kaheks pooleks. Igas saadud tütarripsloomas areneb üsna keerukate transformatsioonide kaudu tüüpiline peristoom ja perioraalne membraani tsoon. Kogu bursaria jagamise protsess kulgeb kiiresti ja võtab veidi rohkem kui tund.

Bursarias on väga lihtne jälgida veel üht olulist eluprotsessi, mille algust seostatakse ripsloomale ebasoodsate tingimustega – tsüsti moodustumise protsessi (encystation). See nähtus on iseloomulik näiteks amööbidele. Kuid selgub, et isegi sellised keeruliselt organiseeritud algloomad nagu ripsloomad on võimelised minema passiivsesse olekusse. Kui kultuuri, kus bursaria elab, ei toideta ega jahutata õigeaegselt tugevalt, algab mõne tunni jooksul massiline tsüstimine. See protsess toimub järgmiselt. Bursariidid, nagu enne jagunemist, kaotavad membraanide peristoomi ja perioraalse tsooni. Seejärel muutuvad nad täiesti sfääriliseks, misjärel nad eritavad iseloomuliku kujuga kahekordse kesta (joon. 94, D).

Bursaria võib tsüstidena püsida kuude jooksul. Soodsate tingimuste ilmnemisel puruneb tsüsti kest, bursaria väljub sellest, tekib peristoom ja algab aktiivne elu.

STYLONICHIA MYTILUS

Ripslaste hulka kuuluvatel ripslastel on väga keeruline ja mitmekesine diferentseeritud tsiliaaparaat. gastrociliformide järjekord(Hypotricha), mille paljud liigid elavad nii mage- kui ka merevees. Võib nimetada selle huvitava rühma üheks levinumaks, sagedamini kohatud esindajaks stülonühhia(Stylonichia mytilus). See on üsna suur ripsloom (pikkus kuni 0,3 mm), kes elab mageveereservuaaride põhjas veetaimestikul (joonis 95). Erinevalt sussist, trompetist ja bursariast ei ole stylonychial pidevat tsiliaarset katet ja kogu tsiliaaparaati esindab piiratud arv rangelt määratletud tsiliaarseid moodustisi.

Stülonühhia (nagu enamiku teiste gastrotsiliaarsete ripslaste) keha on dorso-ventraalses suunas tugevalt lapik ning selle selja- ja ventraalne külg, eesmine ja tagumine ots on selgelt eristatavad. Kere on eest mõnevõrra laienenud, tagant kitsendatud. Looma kõhupoolsest küljest uurides on selgelt näha, et vasakpoolses eesmises kolmandikus on kompleksne peristoom ja suuava.

Seljapoolel on üsna hõredad ripsmed, mis ei ole peksmisvõimelised. Pigem võib neid nimetada õhukesteks elastseteks harjasteks. Nad on liikumatud ja neil pole mingit seost liikumise funktsiooniga. Tavaliselt omistatakse neile ripsmetele puutetundlikku funktsiooni.

Kõik liikumise ja toidu püüdmisega seotud ripsmelised moodustised on koondunud looma ventraalsele küljele (joon. 95). Seal on väike hulk jämedaid sõrmetaolisi struktuure, mis paiknevad mitmes rühmas. Need on kõhu cirri. Igaüks neist on keeruline tsiliaarne moodustis, mis on paljude kümnete üksikute ripsmete tiheda ühenduse (kokkukleepumise) tulemus. Seega on cirri nagu harjad, mille üksikud karvad on tihedalt üksteise kõrval ja omavahel seotud.

Tsirruse abil liigub loom üsna kiiresti ja “jookseb” mööda substraati. Lisaks aluspinnal “roomamisele” ja “jooksmisele” on stylonychia võimeline tegema üsna teravaid ja tugevaid hüppeid, murdudes kohe aluspinnast lahti. Need teravad liigutused tehakse kahe võimsa sabatiivaga (joonis 95), mis ei osale tavalises “roomamises”.

Mööda keha serva paremal ja vasakul on kaks rida marginaalseid (marginaalseid) cirri. Looma paremast servast kulgevad nad mööda kogu keha, vasakust servast aga ainult peristoomi piirkonda. Need ripsmelised moodustised aitavad looma edasiliikumist, kui see on substraadist lahti rebitud ja ujub vabalt vees.

Seetõttu näeme, et stylonychia mitmekesine ja spetsialiseerunud tsiliaarne aparaat võimaldab tal teha väga erinevaid liigutusi, erinevalt näiteks lihtsast vees liuglemisest, nagu suss või trompet.

Ka toitumisfunktsiooniga seotud tsiliaarne aparaat on keeruline. Oleme juba näinud, et perioraalne süvend (peristoom), mille allosas on neelusse viiv suuava, asub looma eesmises pooles vasakul. Mööda vasakut serva, alates keha esiosast, on kõrgelt arenenud perioraalsete (adoraalsete) membraanide tsoon. Oma peksuga suunavad nad veevoolu suuava poole. Lisaks on peristomaalse süvendi piirkonnas veel kolm kontraktiilset membraani (membraani), mille sisemised otsad ulatuvad neelusse, ja hulk spetsiaalseid perioraalseid ripsmeid (joonis 95). Kogu see kompleksne seade on mõeldud toidu püüdmiseks ja suhu suunamiseks.

Stilonychia on üks algloomadest, millel on väga lai valik toiduaineid. Seda võib õigustatult nimetada kõigesööjaks. See võib toituda bakteritest, nagu kingad. Selle toidukaupade hulka kuuluvad lipukesed ja üherakulised vetikad (sageli ränivetikad). Lõpuks võib stilonychia olla ka kiskja, rünnates teisi, väiksemaid ripsloomade liike ja tarbides neid.

Stylonychial on kontraktiilne vakuool. See koosneb peristoomi vasakpoolses tagumises otsas asuvast kesksest reservuaarist ja ühest tahapoole suunatud adduktorkanalist.

Tuumaaparaat, nagu ripslastel ikka, koosneb makrotuumast ja mikrotuumast.

Makrotuum koosneb kahest poolest, mis on omavahel ühendatud õhukese kitsendusega; Seal on kaks mikrotuuma, need asuvad otse Ma mõlema poole lähedal.

Stilonychia, osaliselt Bursaria, trompetist – need kõik on laia toiduvalikuga ripslased. Võime omastada erinevaid toite on omane enamikule ripsloomadele. Nende hulgas võib aga leida ka oma toidu olemuse poolest rangelt spetsialiseerunud liike.

SILAADID-RÖKJUD

Ripslaste hulgas on kiskjaid, kes on oma saagi suhtes väga “valivad”. Hea näide oleks ripsloomad. didinia(Didinium nasutum). Didiinium on suhteliselt väike ripsloom, mille keskmine pikkus on umbes 0,1–0,15 mm. Esiots on pikliku kujuga käpakujuline, mille otsas asub suuava. Tsiliaarne aparaat on kujutatud kahe ripsmete võraga (joonis 96). Didiinium ujub vees kiiresti, muutes sageli liikumissuunda. Didiinialaste eelistatud toiduks on sussiripslased. Sel juhul osutub kiskja saagist väiksemaks. Didiinium tungib oma tüvega saaklooma ja seejärel suuava järk-järgult aina enam laiendades neelab kinga tervelt alla! Probossil on spetsiaalne, nn varras, aparaat. See koosneb mitmest elastsest tugevast vardast, mis paiknevad tsütoplasmas piki käpa perifeeriat. Arvatakse, et see seade suurendab õlavarre seinte tugevust, mis ei rebene, kui neelatakse alla, kui saak on didiiniumiga võrreldes nii tohutu, nagu kinga. Didiinium on näide algloomade röövloomade äärmuslikust juhtumist. Kui võrrelda didiiniumi saagi – kinga – allaneelamist kõrgemate loomade röövloomadega, siis on sarnaseid näiteid raske leida.

Paramecia alla neelanud didiinium paisub loomulikult tugevasti. Seedimisprotsess on väga kiire, toatemperatuuril kulub vaid umbes kaks tundi. Seejärel visatakse seedimata jäänused välja ja didiinium hakkab oma järgmist ohvrit jahtima. Eriuuringud on leidnud, et didiiniumi igapäevane "toitumine" on 12 kinga - tõeliselt kolossaalne isu! Tuleb meeles pidada, et järgmiste "jahtide" vaheaegadel didiinia mõnikord jaguneb. Toidupuuduse korral tekib didiinia väga kergesti ja tuleb sama kergesti tsüstidest uuesti välja.

TAIMSÖÖD SILAADID

Palju harvem kui röövloomade seas on "puhas taimetoitlus" - toitumine ainult taimsetest toitudest. Üks väheseid näiteid "taimetoitlastest" on esindajad omamoodi passula(Nassula). Nende toiduallikaks on niitjad sinivetikad (joonis 97).

Nad tungivad endoplasmasse läbi küljel asuva suu ja keeravad seejärel ripsmed tihedaks spiraaliks, mis järk-järgult seeditakse. Vetikate pigmendid sisenevad osaliselt ripslooma tsütoplasmasse ja värvivad selle eredalt tumeroheliseks.

SUVOIKA (VORTICELLA NEBULIFERA)

Huvitava ja liigiarvult küllaltki suure ripslaste rühma moodustavad substraadile kinnitunud istuvad vormid, moodustades orbicularise irdumine(Peritricha). Selle rühma laialt levinud esindajad on souvoiki(perekonna Vorticella liik).

Suvoiki meenutavad elegantset lille nagu kelluke või maikelluke, mis istuvad pikal varrel, mis on oma otsast substraadi külge kinnitatud. Suvoika veedab suurema osa oma elust aluspinna küljes.

Vaatame ripsloomade kehaehitust. Erinevatel liikidel varieeruvad nende suurused üsna laias vahemikus (kuni ligikaudu 150 mikronit). Suu ketas (joonis 98) asub keha laienenud esiosas, millel puuduvad täielikult ripsmed. Tsiliaarne aparaat paikneb ainult piki suu (peristomaalse) ketta serva (joonis 98) spetsiaalses soones, millest väljaspool moodustub hari (peristomaalne huul). Mööda rulli serva on kolm ripsmembraani, millest kaks asetsevad vertikaalselt, üks (välimine) - horisontaalselt. Need moodustavad veidi rohkem kui ühe spiraali täispöörde. Need membraanid on pidevas värelevas liikumises, suunates veevoolu suuava. Suuaparaat algab üsna sügava lehtrina peristomaalse välja servast (joon. 98), mille sügavuses on suuava, mis viib lühikese neeluni. Suwoikas, nagu sussidki, toitub bakteritest. Nende suuava on pidevalt avatud ja suu suunas voolab pidevalt vett.

Üks kontraktiilne vakuool ilma aferentsete kanaliteta asub suuava lähedal. Makrotuum on lindi- või vorstikujuline, selle lähedal on üks väike mikrotuum.

Suvoika suudab järsult lühendada varre, mis sekundi murdosaga korgitserina väänatakse. Samal ajal tõmbub ripsmekeha kokku: peristomaalne ketas ja membraanid tõmbuvad sissepoole ja kogu eesmine ots sulgub.

Loomulikult tekib küsimus: kuna suvoikas on aluspinnale kinnitatud, siis kuidas toimub nende jaotamine kogu veehoidlas? See toimub vabaujumise staadiumi, hulkuri moodustumise kaudu. Ripslihase keha tagumises otsas ilmub ripsmekeha (joon. 99). Samal ajal tõmmatakse peristomaalne ketas sissepoole ja ripsloom eraldatakse varrest. Saadud hulkur suudab ujuda mitu tundi. Seejärel kulgevad sündmused vastupidises järjekorras: ripsloom kinnitub tagumise otsaga substraadile, kasvab vars, ripsmete tagumine korolla väheneb, eesmise otsa peristomaalne ketas sirgub ja adoraalmembraanid hakkavad tööle. Hulkurite teket sowwoy's seostatakse sageli mittesugulise paljunemise protsessiga. Ripsloom jaguneb varrel ja üks tütarisenditest (ja mõnikord ka mõlemad) muutub rändajaks ja ujub minema.

Paljud suvoekide tüübid on võimelised ebasoodsates tingimustes paigale jääma.

Oriformes'i seltsi kuuluvate istuvate ripsloomade hulgas on ainult suhteliselt vähesed liigid, nagu eespool käsitletud ripsloomad, üksikud eluvormid. Enamik siinsetest liikidest on koloniaalorganismid.

Tavaliselt tekib koloniaalsus mittetäieliku mittesugulise või vegetatiivse paljunemise tagajärjel. Paljunemise tulemusel moodustunud isendid säilitavad suuremal või vähemal määral omavahel sidemeid ja moodustavad koos paljusid üksikisendeid ühendava kõrgema järgu orgaanilise individuaalsuse, mis saab nimetuse koloonia (oleme juba kohanud näited koloniaalorganismidest aastal flagellate klass.

Ümarripsmeliste kolooniad tekivad tänu sellele, et eraldunud isendid ei muutu ränduriteks, vaid hoiavad omavahel kontakti varte abil (joon. 100). Sel juhul ei saa koloonia põhivart ega ka selle esimesi oksi omistada ühelegi isendile, vaid see kuulub kogu kolooniale tervikuna. Mõnikord koosneb koloonia vaid väikesest arvust isenditest, samas kui teiste ripsloomade liikide puhul võib koloonia üksikisikute arv ulatuda mitmesajani. Kuid ühegi koloonia kasv ei ole piiramatu. Sellele liigile iseloomuliku suuruse saavutamisel peatub koloonia kasvamine ja jagunemise tulemusena moodustunud isenditel tekib ripsmete võra, nad muutuvad rändajaks ja ujuvad minema, tekitades uusi kolooniaid.

Ümarripsmeliste ripsmeliste kolooniaid on kahte tüüpi. Mõne varre puhul on kolooniad taandamatud: ärritusel tõmbuvad kokku ainult koloonia üksikud isendid, kes tõmbavad peristoomi sisse, kuid kogu koloonia tervikuna ei muutu (seda tüüpi kolooniate hulka kuuluvad näiteks perekonnad Epistylis, Opercularia). Teistes (näiteks perekond Carchesium) on kogu koloonia vars võimeline kokku tõmbuma, kuna tsütoplasma läbib kõigi okste seest ja ühendab seega kõik koloonia isendid üksteisega. Kui sellised kolooniad on ärritunud, kahanevad nad täielikult. Kogu koloonia reageerib sel juhul ühtse tervikuna, orgaanilise individuaalsusena.

Kõigi koloniaalsete ümarripsmeliste ripsloomade seas pakub ehk erilist huvi zootamnia(Zoothamnium arbuscula). Selle ripslooma kolooniad eristuvad nende eriti korrapärase struktuuri poolest. Lisaks on koloonias huvitav polümorfismi bioloogiline nähtus.

Zootamnia koloonial on vihmavarju kuju. Koloonia ühel põhitüvel on sekundaarsed oksad (joon. 101). Täiskasvanud koloonia suurus on 2-3 mm, nii et nad on palja silmaga selgelt nähtavad. Zootamnia elab väikestes puhta veega tiikides. Nende kolooniaid leidub tavaliselt veealustel taimedel, kõige sagedamini elodeal (veekatk).

Zootamnia koloonia varred on kokkutõmbuvad, kuna kontraktiilne tsütoplasma läbib kõiki koloonia harusid, välja arvatud põhivarre põhiosa. Väga kiiresti ja järsult toimuva kokkutõmbumise ajal koguneb kogu koloonia tükiks.

Zootamniat iseloomustab okste rangelt korrapärane paigutus. Substraadile on kinnitatud üks põhivars. Koloonia üheksa põhiharu ulatuvad selle ülemisest osast varrega risti asetseval tasapinnal, paiknedes üksteise suhtes rangelt korrapäraselt (joon. 102, 6). Nendest okstest ulatuvad sekundaarsed oksad, millel istuvad koloonia üksikud isendid. Iga sekundaarne haru võib sisaldada kuni 50 ripslast. Isendite koguarv koloonias ulatub 2-3 tuhandeni.

Enamik koloonia isendeid meenutavad oma struktuurilt väikseid üksikuid suvoeke, suurusega 40-60 mikronit. Kuid lisaks väikestele isenditele, mida nimetatakse mikrosoidideks, arenevad täiskasvanud kolooniatel, ligikaudu põhiokste keskel, täiesti erinevat tüüpi ja suurusega isendid (joon. 102, 5). Need on suured sfäärilised isendid, mille läbimõõt on 200–250 mikronit ja mis ületavad massilt mikrosoidi mahtu sada või enam korda. Suuri isendeid nimetatakse makrozoidideks.

Oma struktuurilt erinevad nad oluliselt koloonia väikestest isenditest. Nende peristoom ei väljendu: see on sissepoole tõmbunud ja ei toimi. Mikrosoidist arenemise algusest peale lakkab makrozoid ise toitu võtmast. Sellel puuduvad seedetrakti vakuoolid. Makrosoidi kasv toimub ilmselt ainete tõttu, mis sisenevad tsütoplasmaatiliste sildade kaudu, mis ühendavad kõiki koloonia isendeid. Makrosoidi keha piirkonnas, millega see on varre külge kinnitatud, on spetsiaalsete terade (graanulite) kobar, mis, nagu näeme, mängib selle edasises saatuses olulist rolli. Mis on need suured sfäärilised makrozoidid, milline on nende bioloogiline roll zootamnia koloonia elus? Vaatlus näitab, et makrozoidid on tulevased hulkurid, kellest arenevad uued kolooniad. Saavutanud oma maksimaalse suuruse, areneb makrozoidil ripsmete võra, eraldub kolooniast ja ujub minema. Selle kuju muutub mõnevõrra, sfäärilisest muutub see koonusekujuliseks. Mõne aja pärast kinnitatakse tramp aluspinnale alati selle küljega, millel vili asub. Varre moodustumine ja kasv algab kohe ning graanulid, mis paiknevad trampi tagumises otsas, kuluvad varre ehitamiseks. Varre kasvades teralisus kaob. Pärast seda, kui vars saavutab zootamniale iseloomuliku lõpliku pikkuse, algab kiiresti järjestikuste jagunemiste jada, mis viib koloonia moodustumiseni. Need jaotused viiakse läbi rangelt määratletud järjestuses (joonis 102).

Me ei peatu selle protsessi üksikasjadel. Pöörame tähelepanu järgmisele huvitavale nähtusele. Zootamnia trampide esimeste jagunemiste ajal, koloonia arenemise ajal, ei toimi tekkivate isendite peristoom ja suu. Toitumine algab hiljem, kui noor koloonia koosneb juba 12-16 isendist. Seega viiakse kõik kolooniate arengu esimesed etapid läbi eranditult nende reservide arvelt, mis moodustati makrozoidi kehas selle kasvu ja arengu perioodil emakoloonias. Zootamnia vagranti arengu ja munaraku arengu vahel on vaieldamatu sarnasus mitmerakulistel loomadel. See sarnasus väljendub selles, et mõlemal juhul toimub arendus varem kogutud reservide arvelt, ilma väliskeskkonnast toitu tajumata.

Sessiilseid ripsmeid uurides tekib küsimus: kuidas nad viivad läbi ripsmetele omase seksuaalprotsessi vormi - konjugatsiooni? Selgub, et istuva eluviisi tõttu on selles toimumas olulisi muutusi. Seksuaalprotsessi alguseks moodustuvad koloonias spetsiaalsed väga väikesed hulkurid. Aktiivselt liikudes ripsmete võra abil, roomavad nad mõnda aega kogu koloonias ja konjugeerivad seejärel koloonia suurte normaalsete istuvate isenditega. Seega toimub siin konjugantide diferentseerumine kaheks isendirühmaks: väikesed, liikuvad (mikrokonjugandid) ja suuremad, liikumatud (makrokonjugandid). See konjugantide eristamine kahte kategooriasse, millest üks (mikrokonjugandid) on liikuv, oli vajalik kohanemine istuva eluviisiga. Ilma selleta ei saaks ilmselgelt tagada seksuaalprotsessi (konjugatsiooni) normaalset kulgu.

SILAATID (SUCTORIA)

Väga omanäolist gruppi oma toitumisviisi poolest esindavad ripsloomade imemine(Suctoria). Need organismid, nagu suvoikad ja teised ümarripsmelised, on istuvad. Sellesse järjekorda kuuluvate liikide arv ulatub mitmekümneni. Imevate ripsloomade kehakuju on väga mitmekesine. Mõned neile iseloomulikud liigid on toodud joonisel 103. Mõned istuvad substraadil enam-vähem pikkadel vartel, teistel pole varsi, mõnel on üsna tugevalt hargnev keha jne. Kuid hoolimata kujude mitmekesisusest on kõik imevad ripsloomad. neid iseloomustavad kaks järgmist omadust:

1) tsiliaaparaadi täielik puudumine (täiskasvanutel);

2) spetsiaalsete lisandite olemasolu - kombitsad, mis on mõeldud saagi imemiseks.

Erinevat tüüpi imetavatel ripslastel on erinev arv kombitsaid. Neid kogutakse sageli rühmadesse. Mikroskoobi suure suurendusega on näha, et lõpus on kombits varustatud väikese nuiakujulise paksendusega.

Kuidas kombitsad toimivad? Sellele küsimusele pole raske vastata, kui vaadelda mõnda aega imevaid ripsloomi. Kui mõni väike algloom (lipuline, ripsloom) puudutab suktoriumi kombitsat, jääb see kohe selle külge kinni. Kõik ohvri katsed lahku lüüa on tavaliselt asjatud. Kui jätkate kombitsate külge kinni jäänud ohvri jälgimist, näete, et selle suurus hakkab järk-järgult vähenema. Selle sisu “pumbatakse” järk-järgult läbi kombitsate imeva ripsmeka endoplasmasse, kuni ohvrist jääb alles vaid üks pelliikul, mis visatakse ära. Seega on imevate ripsloomade kombitsad täiesti ainulaadsed elundid toidu püüdmiseks ja samal ajal välja imemiseks, mida mujal loomamaailmas ei leidu (joonis 103).

Imetavad ripsloomad on liikumatud kiskjad, kes ei aja saaki taga, vaid püüavad selle kohe kinni, kui neid puudutab vaid hooletu saak.

Miks me liigitame need omapärased organismid ripslasteks? Esmapilgul pole neil nendega midagi ühist. Järgmised faktid näitavad, et suctoria kuuluvad ripsloomadele. Esiteks on neil ripsloomadele omane tuumaaparaat, mis koosneb makro- ja mikrotuumast. Teiseks arenevad neil paljunemise ajal ripsmed, mis “täiskasvanud” isenditel puuduvad. Imevate ripsloomade mittesuguline paljunemine ja samal ajal hajutamine toimub mitmete rõngakujuliste ripsmekehadega varustatud hulkurite moodustamise kaudu. Hulkujate teke suctorias võib toimuda erineval viisil. Mõnikord tekivad need mitte täiesti ühtlase jagunemise tulemusena (pungamise teel), kus iga väljapoole eralduv pung saab makrotuuma ja ühe mikrotuuma lõigu (joonis 104, L). Ühel emaisendil võib korraga tekkida mitu tütarpunga (joon. 104, 5). Teistel liikidel (joon. 104, D, E) täheldatakse väga omapärast “sisemise pungamise” meetodit. Samal ajal moodustub emasuktori keha sisse õõnsus, millesse moodustub rändpunn. See väljub spetsiaalsete aukude kaudu, millest see teatud raskustega "pressib".

See embrüo areng ema kehas ja seejärel sünnitus on algloomade huvitav analoogia sellega, mis toimub kõrgemates hulkraksetes organismides.

Eelmistel lehekülgedel võeti vaatluse alla mitmed tüüpilised vabalt elavad ripslaste klassi esindajad, kes on erinevalt kohanenud erinevate keskkonnatingimustega. Huvitav on läheneda ripslaste elutingimustega kohanemise küsimusele ja teisalt näha, millised on teatud, teravalt piiritletud keskkonnatingimustes elavate ripslaste iseloomulikud üldjooned.

Toome näitena kaks väga teravalt erinevat elupaika: elu planktonis ja elu põhjas liivas.

PLANKTON CILATES

Üsna suur hulk ripslaste liike leidub nii mere- kui ka mageveeplanktonis.

Veesamba eluga kohanemise tunnused ilmnevad eriti selgelt radiolaarias. Planktoni elustiiliga kohanemise põhijoon taandub selliste ehituslike iseärasuste arendamisele, mis hõlbustavad organismi hõljumist veesambas.

Tüüpiline planktoniline ja peaaegu eranditult mereline ripslaste perekond tintiniidid(Tintinnidae, joon. 105, 5). Seni teadaolevaid tintiniidiliike on kokku umbes 300. Need on väikevormid, mida iseloomustab asjaolu, et ripslooma protoplasmaatiline keha on paigutatud läbipaistvasse, kergesse ja samas vastupidavasse orgaanilisest ainest koosnevasse majja. Majast ulatub välja ketas, mis kannab ripsmete võra, mis on pidevas värelevas liikumises. Hüppelises olekus toetab veesambas olevaid ripslasi peamiselt tsiliaaparaadi pidev aktiivne töö. Maja täidab ilmselgelt ripslooma keha alumise osa kaitsmise funktsiooni. Magedas vees elab ainult 2 liiki tintinniide (arvestamata 7 liiki, mis on iseloomulikud ainult Baikali järvele).

Mageveeripsloomadel on planktonis eluga ka teisi kohandusi. Paljudel neist on tsütoplasma väga tugevalt vakuoleerunud (Loxodes, Condylostoma, Trachelius), nii et see meenutab vahtu. See toob kaasa erikaalu olulise vähenemise. Kõigil loetletud ripslastel on ka ripsmeline kate, tänu mille tööle hoitakse ripslooma keha, mille erikaal on vaid veidi suurem vee erikaalust, kergesti “hõljuvas” olekus. Mõnel liigil aitab kehakuju suurendada eripinda ja hõlbustab vees hõljumist. Näiteks mõned Baikali järve planktoni ripsloomad meenutavad kujult vihmavarju või langevarju (Liliomorpha, joon. 105, 2). Baikali järves on üks planktoni imev ripslane (Mucophrya pelagica, joon. 105, 4), mis erineb järsult oma istuvatest sugulastest. Sellel liigil puudub vars. Selle protoplasmilist keha ümbritseb lai limane ümbris – seade, mis viib kaalulanguseni. Välja paistavad pikad õhukesed kombitsad, mis koos oma otsese funktsiooniga täidavad ilmselt ka teist – suurendavad eripinda, hõlbustades vees hõljumist.

Lõpetuseks tuleb mainida veel üht nii-öelda kaudset ripslaste eluga planktonis kohanemise vormi. See on väikeste ripsloomade kinnitumine teiste organismide külge, mis juhivad planktonilist eluviisi. Niisiis, seas ümarripsmelised(Peritricha) on üsna palju liike, mis kinnituvad planktoni kopsakatele. See on seda tüüpi ripsloomade jaoks tavaline ja normaalne eluviis.

Koos ümarripsmeliste ripsmetega ja seas imemine(Suctoria) leidub liike, mis asuvad elama planktoniorganismidele.

LIIVAS ELAVAD SILAADID

Liivarannad ja madalikud pakuvad äärmiselt ainulaadset elupaika. Mererannikul asuvad nad laialdaselt ja neid iseloomustab ainulaadne fauna.

Viimastel aastatel erinevates riikides läbi viidud arvukad uuringud on näidanud, et paljude mereliivade paksus on väga rikas mitmesuguse mikroskoopilise või mikroskoopilise suurusega loomastiku poolest. Liivaosakeste vahel on arvukalt väikeseid ja väikseid veega täidetud ruume. Selgub, et need ruumid on rikkalikult asustatud loomamaailma kõige erinevamatesse rühmadesse kuuluvate organismidega. Siin elab kümneid vähiliike, anneliidid, ümarussid, eriti arvukalt lameusse, mõned molluskid ja koelenteraadid. Siin leidub arvukalt ka algloomi, peamiselt ripsloomi. Kaasaegsetel andmetel kuulub mereliiva paksuses asustavate ripslaste faunasse ligikaudu 250-300 liiki. Kui võtta arvesse mitte ainult ripsloomad, vaid ka teised liivakihis asustavad organismirühmad, siis on liikide koguarv väga suur. Psammofiilseks faunaks nimetatakse kogu liivapaksust elavat loomakogumit, kes elab väikseimates liivaterade vahedes.

Psammofiilse fauna rikkuse ja liigilise koosseisu määravad paljud tegurid. Nende hulgas on eriti oluline liivaosakeste suurus. Jämedatel liivadel on kehv fauna. Vaene on ka väga peeneteraliste mudaliivade (osakeste läbimõõduga alla 0,1 mm) fauna, kus osakeste vahed on ilmselgelt loomadele elamiseks liiga väikesed. Kesk- ja peeneteralised liivad on elurikkaimad.

Teine tegur, mis psammofiilse fauna arengus olulist rolli mängib, on liiva rikkus orgaanilistes jäänustes ja lagunevates orgaanilistes ainetes (nn saprobsuse aste). Liivad, millel puuduvad orgaanilised ained, on elus kehvad. Teisest küljest on orgaanilise aine poolest väga rikkad liivad peaaegu elutud, kuna orgaanilise aine lagunemine viib hapniku ammendumiseni. Sageli lisatakse sellele anaeroobset vesiniksulfiidi kääritamist.

Vaba vesiniksulfiidi olemasolu on äärmiselt negatiivne fauna arengut mõjutav tegur.

Liiva pindmistes kihtides areneb kohati üsna rikkalik üherakuliste vetikate (diatomid, peridiinia) taimestik. See on psammofiilse fauna arengut soodustav tegur, kuna paljud väikesed loomad (sh ripsloomad) toituvad vetikatest.

Lõpuks on tegur, millel on psammofiilsele faunale väga negatiivne mõju, surfamine. See on täiesti arusaadav, kuna ülemisi liivakihte maha pestes tapab surf siin kõik elusolendid. Rikkaim psammofiilne fauna on kaitstud, hästi soojendatud lahtedes. Mõõnad ja voolud ei takista psammofiilse fauna arengut. Kui mõõna ajal vesi ajutiselt lahkub, paljastades liiva, siis liiva paksuses, liivaterade vahedes säilib see ja see ei sega loomade olemasolu.

Psammofiilsesse faunasse kuuluvatel ja erinevatesse süstemaatilisse rühmadesse (järgusse, perekondadesse) kuuluvatel ripsloomadel kujuneb evolutsiooni käigus välja palju ühiseid jooni, milleks on kohandused unikaalsete liivaosakeste eksistentsitingimustega.

Joonisel 106 on kujutatud eri seltsidesse ja perekondadesse kuuluvate ripslaste teatud psammofiilse fauna tüübid. Nende vahel on palju sarnasusi. Enamiku keha on pikkuselt enam-vähem tugevalt piklik, ussilaadne. See võimaldab hõlpsasti "suruda" liivaterade vahele kõige väiksematesse aukudesse. Paljudel liikidel (joon. 106) kombineeritakse keha pikenemist selle lamedamaks muutmisega. Tsiliaarne aparaat on alati hästi arenenud, mis võimaldab teatud jõuga aktiivset liikumist kitsastes kohtades. Sageli tekivad ripsmed ussitaolise lameda keha ühel küljel, samal ajal kui vastaskülg on paljas. See omadus on tõenäoliselt seotud enamiku psammofiilsete liikide väljendunud võimega kleepuda (kinnituda) substraadiga väga tihedalt ja väga kindlalt läbi tsiliaarse aparaadi (nähtust nimetatakse thigmotaksiks). See omadus võimaldab loomadel paigal püsida juhtudel, kui nende elukoha kitsastesse vahedesse tekivad veevoolud. Sel juhul on ilmselt soodsam, kui selle vastaspool, millega loom substraadi külge kinnitub, on sile.

Mida psammofiilsed ripslased söövad? Märkimisväärne osa paljude liikide toidust koosneb vetikatest, eriti ränivetikatest. Bakterid teenivad neid vähemal määral toiduna. See sõltub suurel määral sellest, et liivas on vähe baktereid, mis ei ole väga saastunud. Lõpuks, eriti suurimate psammofiilsete ripslaste seas, on arvestatav hulk röövvorme, kes söövad teisi väiksematesse liikidesse kuuluvaid ripslasi. Psammofiilsed ripsloomad on ilmselt levinud kõikjal.

CILATES APOSTOMAADID

Ripslased spirofria Enstentseeritud olekus (Spirophrya subparasitica) võib sageli leida väikesel varrel istumas väikestel planktonilistel merevähkidel (eriti sageli perekonna Idia koorikloomadel). Kui koorikloom ujub aktiivselt merevees, siis sellel istuv spirofria ei muutu. Ripslaste edasiseks arenguks on vajalik, et koorikloomi sööks mere hüdroidpolüüp, mida sageli juhtub (joon. 107). Niipea, kui spirofria tsüstid koos koorikloomaga seedeõõnde tungivad, väljuvad neist kohe väikesed ripsloomad, kes hakkavad hoogsalt toituma allaneelatud vähilaadse seedimise tulemusena tekkinud toidupudrust. Tunni jooksul suureneb ripsmete suurus 3-4 korda. Paljunemist selles etapis aga ei toimu. Meie ees on tüüpiline ripslaste kasvuetapp, mida nimetatakse trofondiks. Mõne aja pärast viskab trofont koos seedimata toidujäänustega polüübi poolt merevette. Siin laskub ta aktiivselt ujudes mööda polüübi keha talla juurde, kuhu see kinnitub, ümbritsetuna tsüstiga. Seda polüübil istuvat entsesteeritud suure ripslooma staadiumit nimetatakse tomontaks. See on aretusfaas. Tomont ei toitu, vaid jaguneb kiiresti mitu korda järjest (joon. 107, 7). Tulemuseks on terve rühm väga väikeseid ripsloomi. Nende arv sõltub tomonti suurusest, mille omakorda määrab selle päritolu andnud trofonti suurus. Tomonti jagunemise tulemusena tekkinud väikesed ripsloomad (neid nimetatakse tomiitideks või hulkuriteks) esindavad hajumisetappi.

Nad väljuvad tsüstist ja ujuvad kiiresti (ilma toitmiseta, kuid kasutades tsütoplasmas olevaid varusid). Kui neil on "õnne" koerjalgsele sattuda, kiinduvad nad kohe selle külge ja kiinduvad. See on etapp, kus hakkasime tsüklit kaaluma.

Spirofria elutsüklis, mida me käsitlesime, juhitakse tähelepanu erineva bioloogilise tähtsusega etappide teravale piiritlemisele. Trofoon on kasvuetapp. See ainult kasvab, kogub energilise ja kiire toitumise tõttu suurel hulgal tsütoplasmat ja igasuguseid varuaineid. Trofont ei ole paljunemisvõimeline. Tomontis täheldatakse vastupidist nähtust - suutmatust toituda ja jõulist, kiiret paljunemist. Pärast iga jagunemist kasvu ei toimu ja seetõttu väheneb tomonti paljunemine kiireks lagunemiseks paljudeks hulkudeks. Lõpuks täidavad hulkurid oma erilist ja ainulaadset funktsiooni: need on isendid – liikide levitajad ja levitajad. Nad ei suuda süüa ega paljuneda.

ICHTYOPTHYRIUSE ELUtsükkel

Kasvuperioodi lõpuks saavutab ihtüoftiir võrreldes hulkuritega väga suure suuruse: läbimõõduga 0,5-1 mm. Maksimaalse suuruse saavutamisel liiguvad ripslased aktiivselt kala kudedest vette ja ujuvad mõnda aega aeglaselt kogu keha katva tsiliaaparaadi abil. Peagi asetuvad suured ihtüoftiirid mõnele veealusele objektile ja eritavad tsüsti. Kohe pärast entsesteerimist algavad ripsloomade järjestikused jagunemised: esmalt pooleks, seejärel jagatakse iga tütarisend uuesti kaheks jne kuni 10-11 korda. Selle tulemusena moodustub tsüsti sees kuni 2000 väikest, peaaegu ümarat isendit, mis on kaetud ripsmetega. Tsüsti sees liiguvad rändurid aktiivselt. Nad läbistavad kesta ja tulevad välja. Aktiivselt ujuvad hulkurid nakatavad uusi kalu.

Ihtüoftiiri jagunemise kiirus tsüstides, samuti selle kasvu kiirus kalakudedes sõltub suuresti temperatuurist. Erinevate autorite uuringute põhjal on toodud järgmised arvud: 26-27°C juures kulub hulkurite arenemine tsüstis 10-12 tundi, 15-16°C juures 28-30 tundi, 4-4-. 5°C säilib 6-7 päeva.

Võitlus ihtüoftiiriuse vastu tekitab olulisi raskusi. Peamine tähtsus on siin ennetusmeetmetel, mille eesmärk on takistada vees vabalt hõljuvate hulkurite tungimist kala kudedesse. Selleks on kasulik haigeid kalu sageli siirdada uutesse reservuaaridesse või akvaariumidesse ja luua voolutingimused, mis on eriti tõhus võitluses ihtüoftiiriga.

CILATES TRIHHODIINID

Kogu trikhodiinide kohanemise süsteem peremehe pinnal eluga on suunatud sellele, et neid ei rebitaks peremehe kehast eemale (mis peaaegu alati võrdub surmaga), säilitades samal ajal liikuvuse. Need seadmed on väga ideaalsed. Enamiku trikhodiinide keha on üsna lameda ketta kujuga, mõnikord ka korgiga. Peremehe kehapoolne külg on veidi nõgus, see moodustab kinnitusimeja. Piki imeja välisserva on hästi arenenud ripsmete võra, mille abil toimub peamiselt ripsmeliha liikumine (roomamine) mööda kala kehapinda. See korolla vastab ülalpool käsitletud hulkuvate istuvate ripsloomade seas leitud korollale. Seega võib trihhodinat võrrelda trampiga. Ventraalsel pinnal (iminapil) on Trichodinal väga keeruline tugi- ja kinnitusaparaat, mis aitab hoida ripslooma peremehel. Selle struktuuri üksikasjadesse laskumata märgime, et selle aluseks on rõnga keerukas konfiguratsioon, mis koosneb eraldi segmentidest, millel on välimised ja sisemised hambad (joonis 109, B). See rõngas moodustab elastse ja samas vastupidava kõhupinna aluse, mis toimib iminappana. Erinevat tüüpi trikhodüünid erinevad üksteisest rõnga moodustavate segmentide arvu ning välimise ja sisemise konksu konfiguratsiooni poolest.

Trihhodina keha küljel, mis on ketta vastas, asub peristoom ja suuaparaat. Selle struktuur on enam-vähem tüüpiline ümarripsmelised. Päripäeva keeratud adoraalmembraanid viivad süvendisse, mille põhjas asub suu. Trihhodiinide tuumaaparaat on üles ehitatud tüüpiliselt ripslaste jaoks: üks lindikujuline makrotuum ja üks mikrotuum selle kõrval. On üks kontraktiilne vakuool.

Trihhodiine on laialt levinud igat tüüpi veekogudes. Eriti sageli leidub neid erinevate kalaliikide maimudel. Massilise paljunemise ajal põhjustavad trihhodiinid kaladele suurt kahju, eriti kui nad katavad massiliselt lõpuseid. See häirib kala normaalset hingamist.

Kalade trihhodüünidest puhastamiseks on soovitatav võtta ravimvannid 2% lauasoola lahusest või 0,01% kaaliumpermanganaadi lahusest (praetamiseks - 10-20 minutit).

KABILOOMADE SEELETRAKTI SILAADID

Vatsast voolab toit läbi võrgusilma suuõõnde, kus seda edasi näritakse (mäletsemine). Äsja allaneelatud näritud toidumass läbi spetsiaalse toru, mille moodustavad söögitoru voltid, ei lähe enam vatsasse, vaid raamatusse ja sealt edasi kõhuõõnde, kus see puutub kokku mäletseja seedemahlaga. Abomasumis surevad ripsloomad happelise reaktsiooni ja seedeensüümide olemasolu korral. Närimiskummiga sinna jõudes seeditakse.

Algloomade arv vatsas (nagu ka võrgus) võib ulatuda kolossaalsete väärtusteni. Kui võtta tilk vatsa sisust ja uurida seda mikroskoobi all (kuumutamisel, kuna ripsloomad peatuvad toatemperatuuril), siis ripslased sõna otseses mõttes kugisevad vaateväljas. Sellist ripslaste massi on isegi kultuuritingimustes raske kätte saada. Ripslaste arv 1 cm3 vatsasisalduses ulatub miljonini, sageli ka rohkem. Armi kogu mahu osas annab see tõeliselt astronoomilised arvud! Ripsloomade vatsasisu rikkus sõltub suuresti mäletseja toidu iseloomust. Kui toit on kiudainerikas ning süsivesikute- ja proteiinivaene (rohi, põhk), siis on vatsas ripsmehi suhteliselt vähe. Kui toidule lisada süsivesikuid ja valke (kliid), suureneb ripslaste arv järsult ja jõuab tohutult. Tuleb meeles pidada, et ripsloomade väljavool on pidev. Kui nad koos närimiskummiga kõhuõõnde satuvad, surevad nad. Ripslaste arvukuse kõrget taset toetab nende jõuline paljunemine.

Ka kabiloomadel (hobune, eesel, sebra) on seedetraktis palju ripsloomi, kuid nende paiknemine peremeesorganismis on erinev. Paariskäpalistel ei ole keerulist kõhtu, mistõttu puudub võimalus algloomade arenemiseks seedekulgla eesmistes osades. Kuid hobuslastel on väga hästi arenenud käärsool ja pimesool, mis on tavaliselt täidetud toidumassidega ja mängivad olulist rolli seedimisel. Selles soolelõikes, nagu ka mäletsejaliste vatsas ja võrkkestas, areneb väga rikkalik algloomade fauna, peamiselt ripsloomad, kellest enamik kuulub samuti endodiniomorfide seltsi. Liigilise koosseisu poolest mäletsejaliste vatsa fauna ja hobuslaste jämesoole fauna aga ei lange kokku.

Mäletsejaliste sooletrakti SILAADID

Suurimat huvi pakuvad ripslased Ofrioskoletsiidide perekond(Ophryoscolecidae), mis kuulub järjekord entodiniomorf. Selle korra iseloomulik tunnus on pideva tsiliaarse katte puudumine. Komplekssed ripsmelised moodustised - cirri - asuvad ripslaste keha eesmises otsas suu piirkonnas. Nendele tsiliaaraparaadi põhielementidele saab lisada täiendavaid tsiriide rühmi, mis asuvad kas keha eesmises või tagumises otsas. Ofrioskoletsiidide perekonna ripslaste koguarv on umbes 120.

Joonisel 110 on kujutatud mäletsejaliste vatsast pärit oprioskoletsiidide tüüpilisemaid esindajaid. Kõige lihtsama struktuuriga ripsloomad kuuluvad perekonda Entodinium (joon. 110, L). Nende keha eesmises otsas on üks perioraalne tsirritsoon. Keha eesmine ots, millel asub suuava, on sissepoole tõmmatav. Ektoplasma ja endoplasma eristuvad järsult. Anaaltoru, mille eesmärk on eemaldada seedimata toidujäägid, on tagumises otsas selgelt nähtav. Veidi keerulisem struktuur anoplodüünia(Anoplodiinium, joon. 110, B). Neil on kaks tsiliaarse aparaadi tsooni - perioraalne cirri ja dorsaalne cirri. Mõlemad asuvad esiotsas. Joonisel kujutatud liigi keha tagumises otsas on pikad teravad väljaulatuvad osad – see on üsna tüüpiline paljudele oprioskoletsiidiliikidele. On oletatud, et need väljakasvud aitavad ripsloomi vatsat täitvate taimeosakeste vahele “tõugata”.

Liigid Eudiplodynia perekond(Eudiplodinium, joon. 110, B) on sarnased anoplodüünia, kuid erinevalt neist on neil luustikku toetav plaat, mis asub paremal serval piki neelu. See skeletiplaat koosneb ainest, mis on keemilise olemuselt lähedane kiududele, st ainele, mis moodustab taimerakkude membraanid.

U perekond polüplastron(Polyplastron, joon. 110, D, E) täheldatakse skeleti edasist tüsistust. Nende ripsmete struktuur on lähedane eudiplodüüniale. Erinevused taanduvad eelkõige asjaolule, et ühe luustikuplaadi asemel on neil ripslastel viis. Kaks neist, suurimad, asuvad ripslooma paremal küljel ja kolm väiksemat vasakul küljel. Polüplastrooni teine ​​omadus on kontraktiilsete vakuoolide arvu suurenemine. Entodüünial on üks kontraktiilne vakuool, Anoplodinial ja Eudiplodynial on kaks kontraktiilset vakuooli ning Polyplastronil on neid kümmekond.

U epidiinium(Epidinium, joon. 110), millel on hästi arenenud süsivesikute skelett, mis paikneb keha paremal küljel, nihkub cirri dorsaalne tsoon esiotsast seljaküljele. Selle perekonna ripslaste tagumises otsas arenevad sageli naelu.

Leitakse kõige keerulisem struktuur perekond ofrioscolex(Ophryoscolex), mille järgi on nimetatud kogu ripslaste perekond (joon. 110, E). Neil on hästi arenenud cirri seljatsoon, mis katab umbes 2/3 keha ümbermõõdust ja luustiku plaatidest. Tagaotsa moodustub arvukalt ogasid, millest üks on tavaliselt eriti pikk.

Tutvuge mõne tüüpilise esindajaga ofrioskoletsiid näitab, et selles perekonnas on organisatsiooni keerukus oluliselt suurenenud (endüüdiast ofrioscolexini).

Lisaks ripsloomadele Ofrioskoletsiidide perekond, mäletsejaliste vatsas leidub meile juba tuntud esindajaid väikestes kogustes ripslaste järjekord. Neid esindab väike arv liike. Nende keha on ühtlaselt kaetud pikisuunaliste ripsmete ridadega, puuduvad skeletielemendid. Vatsa ripsloomade populatsiooni kogumassis ei mängi nad märgatavat rolli ja seetõttu me nende käsitlemisel siin pikemalt ei peatu.

Mida ja kuidas söödavad ripsloomad ophrioskoletsiidid? Seda küsimust on üksikasjalikult uurinud paljud teadlased, eriti üksikasjalikult professor V.A. Dogel.

Oprioskoletsiidide toit on üsna mitmekesine ja erinevatel liikidel on täheldatav teatud spetsialiseerumine. Perekonna Entodinium väikseimad liigid toituvad bakteritest, tärkliseteradest, seentest ja muudest väikestest osakestest. Paljud keskmised ja suured ofrioskoletsiidid neelavad taimekoe osakesi, mis moodustavad suurema osa vatsa sisust. Mõne liigi endoplasma on sõna otseses mõttes taimeosakestega ummistunud. Näete, kuidas ripsloomad ründavad taimekoe jääke, rebivad need sõna otseses mõttes tükkideks ja seejärel neelavad alla, keerates need sageli oma kehas spiraaliks (joonis 111, 4). Mõnikord tuleb jälgida selliseid pilte (joon. 111, 2), kui ripslooma enda keha osutub allaneelatud suurte osakeste tõttu deformeerunud.

Ofrioskoletsiididel on mõnikord röövellikkus. Suuremad liigid söövad väiksemaid. Kisklus (joon. 112) on ühendatud sama liigi võimega toituda taimeosakestest.

Kuidas tungivad ripslased mäletseja vatsasse? Millised on ofrioskoletsiidide nakatumise viisid? Selgub, et vastsündinud mäletsejalistel ei ole veel vatsas ripsloomi. Need puuduvad ka siis, kui loom toitub piimast. Kuid niipea, kui mäletseja läheb üle taimsele toidule, ilmuvad vatsasse ja võrku koheselt ripslased, kelle arv kasvab kiiresti. Kust nad tulevad? Pikka aega eeldati, et vatsa ripsloomad moodustavad mingisuguseid puhkestaadiume (kõige tõenäolisemalt tsüstid), mis on looduses laialt levinud ja allaneelamisel tekivad ripslaste aktiivsed staadiumid. Edasised uuringud näitasid, et mäletsejaliste ripsloomadel ei ole puhkestaadiumeid. Oli võimalik tõestada, et nakatumist põhjustavad aktiivsed liikuvad ripsloomad, mis tungivad suuõõnde närimiskummi tagasitõmbumise ajal. Kui uurida suuõõnest võetud närimiskummi mikroskoobi all, sisaldab see alati suurel hulgal aktiivselt ujuvaid ripsmehi. Need aktiivsed vormid võivad tavalisest jooginõust kergesti tungida suhu ja edasi teiste mäletsejaliste vatsasse koos rohu, heinaga (mis võib sisaldada sülge koos ripsmetega) jne. See nakatumistee on katseliselt tõestatud.

Kui ofrioskolitsiididel puhkestaadiumid puuduvad, on ilmselgelt lihtne saada "mitteinfusioonilisi" loomi, isoleerides nad siis, kui nad veel piimaga toituvad. Kui te ei võimalda kasvavatel noorloomadel ja mäletsejalistel otsekontakti ripslastega, võivad noorloomad jääda vatsas ilma ripslasteta. Selliseid katseid viisid läbi mitmed teadlased erinevates riikides. Tulemus oli selge. Kui noorloomad (piimaga toitmise perioodil emast võõrutatud) ja mäletsejalised ei puutu kokku vatsas olevate ripslastega, kasvavad loomad ripslaste suhtes steriilseks. Steriilsete loomade vatsas ripslaste fauna ilmumiseks piisab aga ka lühiajalisest kokkupuutest loomadega, kellel on ripsloomad (ühine söödaküna, ühine joogiämber, ühine karjamaa).

Eespool on toodud katsete tulemused, mis käsitlevad mäletsejaliste hoidmist vatsas ja võrgus täiesti ilma ripsmetest. See saavutatakse, nagu nägime, noorte varajase isoleerimisega. Katseid tehti lammaste ja kitsedega.

Sel viisil oli võimalik läbi viia "infusioonita" loomade vaatlusi märkimisväärse aja jooksul (üle aasta). Kuidas mõjutab ripslaste puudumine vatsas omaniku elu? Kas ripslaste puudumisel on peremeesorganismile negatiivne või positiivne mõju? Sellele küsimusele vastamiseks viidi kitsedega läbi järgmised katsed. Kaksikutele (sama pesakond ja samast soost) võeti rohkem sarnast materjali. Seejärel kasvatati üks selle paari kaksikutest vatsas ripslasteta (varajane isolatsioon), teine ​​aga oli taimse toiduga toitumise algusest peale rohkesti nakatunud mitut tüüpi ripslastega. Mõlemad said täpselt sama dieeti ja neid kasvatati samades tingimustes. Ainus erinevus nende vahel oli ripslaste olemasolu või puudumine. Mitmes sel viisil uuritud lastepaaris ei leitud erinevusi kummagi paari liikme ("infusor" ja "mitteinfusioon") arengus. Seega võib väita, et vatsas ja võrgus elavatel ripsloomadel ei ole peremeeslooma elutegevusele mingit drastilist mõju.

Ülaltoodud katsetulemused ei võimalda aga väita, et vatsa ripsloomad on omaniku suhtes täiesti ükskõiksed. Need katsed viidi läbi peremehe tavapärase dieediga. Võimalik, et muudel tingimustel, erineva toitumisrežiimi korral (näiteks ebapiisava söötmise korral) on võimalik tuvastada vatsas elavate algloomade fauna mõju peremehele.

Kirjanduses on tehtud erinevaid ettepanekuid vatsa algloomade fauna võimaliku positiivse mõju kohta peremeesorganismi seedimisprotsessidele. Näidati, et paljud miljonid ripsloomad, kes ujuvad aktiivselt vatsas ja purustavad taimekudesid, aitavad kaasa seedetrakti eesmistes osades asuvate toidumasside kääritamisele ja seedimisele. Märkimisväärne hulk koos närimiskummiga abomasumi sisenevaid ripsloomi seeditakse ja valk, mis moodustab olulise osa ripslaste kehast, imendub. Seetõttu võivad ripslased olla peremeesorganismile täiendavaks valguallikaks. Samuti on väidetud, et ripslased aitavad seedida kiudaineid, mis moodustavad suurema osa mäletsejaliste toidust, muutes selle paremini seeditavaks.

Kõik need oletused on tõestamata ja mõnele neist on vastu vaieldud. Näidati näiteks, et ripsloomad ehitavad oma keha protoplasma valkudest, mis sisenevad peremeesorganismi toiduga vatsasse. Imendades taimset valku, muudavad nad selle oma kehas loomseks valguks, mis seejärel laabiga seeditakse. Kas see omanikule mingit kasu toob, jääb selgusetuks. Kõik need küsimused pakuvad suurt praktilist huvi, kuna me räägime mäletsejaliste seedimisest - loomakasvatuse peamistest objektidest. Täiendavad uuringud vatsa ripsloomade rolli kohta mäletsejaliste seedimisel on väga soovitavad.

Mäletsejaliste ofrioskoletsiididel on reeglina lai spetsiifilisus. Liigiliselt on vatsa populatsioon ning veiste, lammaste ja kitsede võrgustik üksteisele väga lähedal. Kui võrrelda Aafrika antiloopide vatsa liigilist koostist veiste omaga, siis ka siin on levinud umbes 40% liikide koguarvust. Siiski on üsna palju oprioskoletsiidi liike, mida leidub ainult antiloopides või ainult hirvedel. Seega saame oprioskoletsiidide üldise laia spetsiifilisuse taustal rääkida nende üksikutest, kitsamalt spetsiifilistest liikidest.

SOOLEKAMAJA SILAADID

Vaatleme nüüd hobuslaste suurtes ja pimesooles elavate ripsloomade lühitutvustus.

Liigiliselt on see fauna sarnaselt mäletsejaliste vatsafaunaga samuti väga mitmekesine. Praegu on kirjeldatud umbes 100 liiki ripsloomi, kes elavad hobuste jämesooles. Siit leitud ripslased on oma kuuluvuse mõttes erinevatesse süstemaatilistesse rühmadesse mitmekesisemad kui mäletsejaliste vatsa ripslased.

Hobuste soolestikus elab päris palju ripslaste seltsi kuuluvaid ripslaste liike, s.t ripsloomi, mille ripsmeke aparaat ei moodusta suuvööndi lähedal membraane ega tsiirasid (joon. 113, 1).

Telli entodiniomorf(Entodiniomorpha) on rikkalikult esindatud ka hobuse soolestikus. Kui mäletsejaliste vatsas leidub ainult ühte endodiniomorfide perekonda (ofrioskoletsiidide perekond), siis hobuse soolestikus elavad kolme perekonna esindajad, kelle omadustel me siinkohal aga pikemalt ei peatu, piirdudes vaid ühe perekonnaga. mõned tüüpiliste hobuseliikide joonised (joon. 113).

A. Strelkovi üksikasjalik uurimus näitas, et erinevat tüüpi ripsloomad pole kaugeltki ühtlaselt jaotunud hobuse jämesooles. Seal on kaks erinevat liigirühma, nagu kaks loomastikku. Üks neist asub jämesoole pimedas ja kõhupiirkonnas (jämesoole algsed osad) ning teine ​​suure ja väikese käärsoole seljaosa. Need kaks liigikompleksi on üsna teravalt piiritletud. Neil kahel sektsioonil on vähe ühiseid liike – vähem kui tosin.

,

Huvitav on märkida, et hobuslaste jämesooles elavate arvukate ripslaste liikide hulgas on ühe imetavate ripslaste hulka kuuluva perekonna esindajaid. Nagu eespool nägime, ripsloomade imemine(Suctoria) on tüüpilised vabalt elavad istuvad organismid, kellel on väga eriline toitumisviis kombitsate abil (joon. 103). Üks neist sünnitus suktorium kohanenud sellise näiliselt ebatavalise elupaigaga nagu hobuse jämesool, näiteks mitu liiki allantoos(Allantosoom). Neil väga omapärastel loomadel (joon. 114) puudub vars, puuduvad ripsmed, otstest paksenenud nuiakujulised kombitsad on hästi arenenud.

Kombitsate abil kinnituvad allantosoomid erinevat tüüpi ripsloomade külge ja imevad need välja. Sageli on saakloom kiskjast kordades parem.

Küsimus hobuslaste jämesoole ripslaste ja nende peremeeste vahelise suhte olemuse kohta on endiselt ebaselge. Ripslaste arv võib olla sama suur ja mõnikord isegi suurem kui mäletsejaliste vatsas. On andmeid, mis näitavad, et ripslaste arv hobuse jämesooles võib ulatuda 3 miljonini 1 cm3 kohta. Mõnede teadlaste välja pakutud sümbiootiline tähtsus on isegi vähem tõenäoline kui vatsa ripsloomade puhul.

Kõige tõenäolisem on arvamus, et nad põhjustavad omanikule teatud kahju, imendades märkimisväärse koguse toitu. Mõned ripsloomad viiakse välja väljaheitega ja seega jäävad nende keha moodustavad orgaanilised ained (sh valk) omanikule kasutamata.

Küsimus, kuidas hobuslased jämesooles elavate ripslastega nakatuvad, pole veel lahendatud.

Balantidium püüab käärsoole sisust kinni mitmesuguseid toiduosakesi. Eriti hästi toitub ta tärkliseteradest. Kui balantidium elab inimese käärsoole valendikus, siis ta toitub soolestiku sisust ja sellel ei ole kahjulikku mõju. See on tüüpiline "kandja", millega tutvusime düsenteeria amööbi käsitlemisel. Siiski on balantidium vähem tõenäoline, kui düsenteeria amööb jääb selliseks "kahjutuks öömajaks".

Praegu on spetsialistid hästi välja töötanud erinevad meetodid, mis võimaldavad balantidia kasvatamist tehiskeskkonnas - väljaspool peremeesorganismi.

Nagu jooniselt näha, on troglodptella üks komplekssetest endodiniomorfidest. Lisaks cirri perioraalsele tsoonile (keha eesmises otsas) on sellel veel kolm hästiarenenud tsooni, rõngakujulised, mis katavad ripslooma keha. Troglodytellal on hästi arenenud süsivesikutest koosnev skeletiaparaat, mis katab peaaegu kogu keha eesmise otsa. Nende omapäraste ripsloomade suurused on üsna märkimisväärsed. Pikkus ulatub 200-280 mikronini.

MOUTHEAL CILATES ASTOMATS

Toetavad luumoodustised tekivad peamiselt keha eesmises otsas, mis peab kogema mehaanilist pinget ja ületama takistusi, surudes läbi soolevalendiku toiduosakeste vahel. Liikides perekond radiofria(Radiophrya) esiotsas ühel kehapoolel (mida tinglikult peetakse ventraalseks küljeks) on ektoplasma pinnakihis lebavad väga tugevad elastsed ribid (spicules) (joon. 117, B, D, E). Liikides perekond menilella(Mesnilella) on ka tugikiired (spicules), mis suurema osa ulatusest asuvad tsütoplasma sügavamates kihtides (endoplasmas, joon. 117, A). Sarnaselt asetsevad tugistruktuurid on välja töötatud ka mõne teise astoomiperekonna liikidel.

Mõnede ripsloomade astomati mittesuguline paljunemine toimub ainulaadsel viisil. Enamikule ripsloomadele iseloomuliku põiksuunalise kaheks jagunemise asemel jagunevad paljud astoomid ebaühtlaselt (pungamine). Sel juhul jäävad tagumises otsas eralduvad pungad mõneks ajaks emaga seotuks (joon. 117, B). Tulemuseks on kett, mis koosneb suurest esiosast ja väiksematest tagumistest isenditest (pungadest). Seejärel eralduvad pungad järk-järgult ahelast ja hakkavad iseseisvalt eksisteerima. See omapärane paljunemisvorm on laialt levinud näiteks meile juba tuntud Radiophria puhul. Mõne pungumise tagajärjel tekkivad astoomi ahelad meenutavad välimuselt paelussi ahelaid. Siin puutume taas kokku konvergentsi fenomeniga.

Astomaadi tuumaaparaadil on ripsloomadele iseloomulik struktuur: makrotuum, enamasti lindikujuline (joon. 117) ja üks mikrotuum. Kokkutõmbuvad vakuoolid on tavaliselt hästi arenenud. Enamikul liikidel on mitu (mõnikord üle tosina) kokkutõmbuvat vakuooli, mis paiknevad ühes pikisuunalises reas.

Astomaliikide leviku uurimine erinevate peremeesliikide vahel näitab, et enamik astoomidest on piiratud rangelt määratletud peremeesliikidega. Enamikku astromaate iseloomustab kitsas spetsiifilisus: nende peremeheks võib olla ainult üks loomaliik.

Hoolimata suurest hulgast astomaatsete ripslaste uurimisele pühendatud uuringute arvust, jääb nende bioloogia üks väga oluline aspekt täiesti ebaselgeks: kuidas need ripslased kanduvad ühelt peremeesindindilt teisele? Nendel ripsloomadel pole kunagi olnud võimalik jälgida tsüstide teket.

Seetõttu soovitatakse nakatumist aktiivselt - mobiilsetes etappides.

MERISIILTE SOOLESTILAADID

Merisiilikuid on väga palju meie põhjamere (Barentsi) ja Kaug-Ida mere rannikuvööndis (Jaapani meri, Kuriili saarte Vaikse ookeani rannik). Enamik merisiilikuid toitub taimsest ainest, peamiselt vetikatest, mida nad kraabivad veealustelt objektidelt spetsiaalsete teravate hammastega, mis ümbritsevad suuava. Nende taimtoiduliste siilide soolestikus on rikkalik ripsloomade fauna. Sageli arenevad nad siin suurtes kogustes ja merisiiliku soolesisu mikroskoobi all on peaaegu sama “kuhalev” ripslastest kui mäletsejaliste vatsa sisu. Peab ütlema, et lisaks merisiiliku ja mäletseja vatsa infusooria elutingimuste sügavatele erinevustele on ka mõningaid sarnasusi. Need seisnevad selles, et nii siin kui seal elavad ripslased väga taimejäätmete rikkas keskkonnas. Praegu on teada üle 50 merisiiliku soolestikus elavate ripslaste liigi, keda leidub vaid rannikuvööndis, kus siilikud toituvad vetikatest. Suurel sügavusel, kus vetikad enam ei kasva, pole merisiilikutel ripsloomi.

Elustiili ja toitumisharjumuste poolest on enamik merisiiliku infusooriaid taimtoidulised. Nad toituvad vetikatest, mis täidavad suurtes kogustes peremehe soolestikku. Mõned liigid on toiduvalikus üsna valivad. Näiteks, strobilidium(Strobilidium, joon. 118, A) toitub peaaegu eranditult suurtest ränivetikatest. Siin on ka kiskjaid, kes söövad teiste, väiksemate ripsloomade liikide esindajaid.

Merisiiliku soolestikust pärit ripsloomadel ei ole erinevalt astoomidest kindlat seost teatud peremeesliikidega. Nad elavad mitmesugustes vetikaid söövates merisiilikutes.

Ripslaste poolt merisiiliku nakatumise teid ei ole uuritud. Siinkohal võib aga suure tõenäosusega eeldada, et see esineb aktiivsetes vabalt ujuvates vormides. Fakt on see, et merisiiliku soolestikust pärit ripsloomad võivad merevees elada pikka aega (palju tunde). Ometi on nad siilide soolestikus eluga juba nii kohanenud, et väljaspool oma keha, merevees, surevad varem või hiljem.

Tutvust ripslastega lõpetuseks tuleb veel kord rõhutada, et nad esindavad liigirikast, ulatuslikku ja jõukat loomamaailma rühma (klassi). Rakulise organiseerituse tasemele jäädes on ripslased saavutanud teiste algloomade klassidega võrreldes kõige keerukama struktuuri ja funktsiooni.

Eriti olulist rolli selles progressiivses arengus (evolutsioonis) mängis ilmselt tuumaaparaadi transformatsioon ja tuumadualismi (tuumade kvalitatiivne ebavõrdsus) tekkimine. Makrotuuma rikkus nukleiinainetes on seotud aktiivsete metaboolsete protsessidega, valkude jõuliste sünteesiprotsessidega tsütoplasmas ja tuumades.

Järeldus

Oleme jõudnud oma suure hulga loomade elustiili ülesehituse ja elustiili ülevaatega lõpule - algloomad. Nende iseloomulik tunnus, nagu eespool korduvalt rõhutatud, on üherakulisus. Oma struktuuri poolest on algloomad rakud. Need on aga võrreldamatud rakkudega, mis moodustavad mitmerakuliste organismide keha, sest nad ise on organismid. Seega on algloomad organismid rakulise organiseerituse tasemel. Mõned kõrgelt organiseeritud algloomad, millel on palju tuumasid, näivad juba ületavat rakustruktuuri morfoloogilisi piire, mis annab mõnedele teadlastele alust nimetada selliseid algloomi "ülerakulisteks". See muudab asja olemust vähe, kuna üherakuline organisatsioon on endiselt algloomadele tüüpiline.

Üherakulisuse piires on algloomad evolutsioonilises arengus pika teekonna läbinud ja tekitanud tohutul hulgal vorme, mis on kohanenud väga erinevatele elutingimustele. Algloomade sugupuu keskmes on kaks klassi: sarcodaceae ja flagellaadid. Küsimus, milline neist klassidest on primitiivsem, on teaduses endiselt vaieldav. Ühest küljest on sarkkoodide madalamad esindajad (amööbid) kõige primitiivsema struktuuriga. Kuid flagellaadid on ainevahetuse tüübis kõige plastilisemad ja seisavad justkui looma- ja taimemaailma piiril. Mõnede sarkoodide (näiteks foraminifera) elutsüklis esinevad lipulised staadiumid (sugurakud), mis näitab nende seost lipulistega. On ilmne, et ei kaasaegsed sarkoodid ega moodsad flagellaadid ei saa olla loomamaailma evolutsiooni algrühmaks, sest nad on ise läbinud pika ajaloolise arengutee ja on välja töötanud arvukalt kohandusi tänapäevaste elutingimustega Maal. Tõenäoliselt tuleks mõlemat tänapäevaste algloomade klassi pidada evolutsioonis kaheks tüveks, mis pärinevad tänapäevani säilinud iidsetest vormidest, mis elasid meie planeedi elu arengu koidikul.

Algloomade edasises arengus toimusid mitmesugused muutused. Mõned neist tõid kaasa üldise organiseerituse taseme tõusu, aktiivsuse suurenemise ja eluprotsesside intensiivsuse. Selliste fülogeneetiliste (evolutsiooniliste) transformatsioonide hulka kuulub näiteks liikumiseks ja toidu püüdmiseks mõeldud organellide arendamine, mis saavutasid kõrge täiuslikkuse ripslaste klassis. On vaieldamatu, et ripsmed on lipulitele vastavad (homoloogsed) organellid. Kui viburlastel on vibude arvukus väheste eranditega väike, siis ripslastel ulatub ripsmete arv mitme tuhandeni. Tsiliaaraparaadi areng suurendas järsult algloomade aktiivsust, muutis nende suhete vormid keskkonnaga ja reaktsioonivormid välistele ärritustele mitmekesisemaks ja keerukamaks. Diferentseeritud tsiliaaparaadi olemasolu oli kahtlemata üks peamisi põhjuseid progresseeruvale evolutsioonile ripslaste klassis, kus tekkis väga erinevaid vorme, mis on kohanenud erinevate elupaikadega.

Ripslaste tsiliaarse aparaadi areng on näide sellistest evolutsioonilistest muutustest, millele andis nime Acad. Severtsovi aromorfoosid. Aromorfoose iseloomustab üldine organiseerituse suurenemine ja laia tähtsusega seadmete arendamine. Organisatsiooni suurendamise all peame silmas muutusi, mis põhjustavad organismi elutegevuse tõusu; need on seotud selle osade funktsionaalse diferentseerumisega ja viivad organismi ja keskkonna vahelise mitmekesisemate suhtlusvormideni. Ripslaste tsiliaarse aparaadi areng viitab just sellisele struktuurimuutusele evolutsiooniprotsessis. See on tüüpiline aromorfoos.

Algloomadel, nagu rõhutas V. A. Dogel, seostatakse aromorfooside tüübi muutusi tavaliselt organellide arvu suurenemisega. Toimub organellide polümerisatsioon. Tsiliaaraparaadi areng ripslastel on tüüpiline näide seda tüüpi muutustest. Teine näide aromorfoosist ripslaste evolutsioonis võib olla nende tuumaaparaat. Eespool uurisime ripsmelise tuuma struktuurilisi tunnuseid. Ripslaste tuumadualismiga (mikrotuuma ja makrotuuma olemasolu) kaasnes kromosoomide arvu suurenemine makrotuumas (polüploidsuse nähtus). Kuna kromosoomid on seotud peamiste sünteetiliste protsessidega rakus, eelkõige valkude sünteesiga, on see protsess kaasa toonud põhiliste elufunktsioonide intensiivsuse üldise tõusu. Ja siin toimus polümerisatsioon, mis mõjutas tuuma kromosomaalseid komplekse.

Ripslased- üks arvukamaid ja progressiivsemaid algloomade rühmi, mis põlvneb lipulatest. Seda tõendab nende liikumisorganellide täielik morfoloogiline sarnasus. See evolutsiooni etapp oli seotud kahe suure aromorfoosiga: üks neist mõjutas liikumisorganelle, teine ​​- tuumaaparaati. Mõlemad seda tüüpi muutused on omavahel seotud, kuna mõlemad toovad kaasa elulise aktiivsuse suurenemise ja keerukamate suhete vormide väliskeskkonnaga.

Aromorfooside kõrval on ka teist tüüpi evolutsioonilised muutused, mis väljenduvad kohanemiste (kohanemise) arengus teatud, teravalt määratletud eksistentsitingimustega. Severtsov nimetas seda tüüpi evolutsioonilisi muutusi idioadaptatsioonideks. Algloomade evolutsioonis mängisid seda tüüpi muutused väga olulist rolli. Ülalpool, kui vaadelda erinevaid algloomade klasse, toodi arvukalt näiteid idioadaptiivsetest muutustest. Kohanemised planktoni elustiiliga erinevates algloomade rühmades, kohanemine liivas eluga ripsloomadel, ootsüstide kaitsvate kestade moodustumine koktsiidides ja palju muud - kõik need on idioadaptatsioonid, millel oli suur roll üksikute rühmade tekkimisel ja arengul. , kuid ei ole seotud üldiste järkjärguliste muutustega organisatsioonis .

Algloomade kohanemised erinevate spetsiifiliste elupaikadega on väga mitmekesised. Need tagasid selle tüübi laialdase leviku väga erinevates elupaikades, millest oli üksikasjalikult juttu eespool üksikute klasside kirjeldamisel.

Suur meditsiiniline entsüklopeedia

Ripsloom Tetrahymena thermophila ... Wikipedia

- (Infusoria) kõige kõrgemalt arenenud algloomade (Protozoa) klass. I. peamised tunnused: ripsmete olemasolu (liikumiseks ja toitumiseks), kahte tüüpi tuumad (polüploidne makrotuum ja diploidne mikrotuum, erinevad struktuurilt ja... ... Suur Nõukogude entsüklopeedia

Või vedelloomad (Infusoria) lihtsate loomade klass, mis on varustatud ripsmeliste nööride või ripsmetega, keda täiskasvanueas mõnikord asendavad silindrilised imemisprotsessid, teatud kehakujuga, enamasti... ... Entsüklopeediline sõnaraamat F.A. Brockhaus ja I.A. Efron

Ripsloomade taksonoomia Ripslaste hõimkonda kuuluvate organismide klassifikatsioon ja süstematiseerimine vastavalt algloomade ja üldiselt loomade taksonoomia üldkontseptsioonile Sisu 1 Taksonoomia 1.1 Klassikaline ... Wikipedia

Või vedelloomad (Infusoria) lihtsate loomade klass, mis on varustatud ripsmeliste nööride või ripsmetega, keda täiskasvanueas mõnikord asendavad silindrilised imemisprotsessid, teatud kehakujuga, enamasti... ... Brockhausi ja Efroni entsüklopeedia

Tüüpiline ripsmeliste klassi esindaja on ripslaps ehk parametsium (Paramaecium caudatum; joon. 1)

Ripsmelise sussi struktuur ja paljunemine

Ripsisuss elab madalates seisvates veekogudes. Selle kehakuju meenutab kinga talla, ulatub 0,1-0,3 mm pikkuseni ja on kaetud tugeva elastse kestaga - pelliikuliga, mille all on ekto- ja endoplasmas skeleti toetavad niidid. Selline struktuur võimaldab ripslastel säilitada püsivat kehakuju.

Liikumisorganellid on karvalaadsed ripsmed (ripslastel on neid 10-15 tuhat), mis katavad kogu keha. Uurides ripsmeid elektronmikroskoobiga, selgus, et igaüks neist koosneb mitmest (umbes 11) kiust. Iga tsilium põhineb basaalkehal, mis asub läbipaistvas ektoplasmas. Jalats liigub kiiresti tänu ripsmete koordineeritud tööle, mis vett rehitsevad.

Ripslaste tsütoplasmas eristuvad selgelt ektoplasma ja endoplasma. Ektoplasmas, paramecium cilia aluste vahel, on ründe- ja kaitseorganellid - väikesed fusiformsed kehad - trikotsüstid. Elektronmikroskoobi fotod näitavad, et väljutatud trikotsüstid on varustatud küünetaoliste otstega. Ärrituse korral visatakse trikotsüstid välja, muutudes pikaks elastseks niidiks, tabades vaenlast või saakloomi.

Endoplasma sisaldab kahte tuuma (suurt ja väikest) ning seede- ja eritusorganellide süsteeme.

Toitumise organoidid. Nn ventraalsel küljel on suueelne süvend - peristoom, mis viib rakusuudmesse, mis läheb neelu (tsütofarünksi), mis avaneb endoplasmasse. Vesi koos bakterite ja ainuraksete vetikatega, millest ripsloomad toituvad, juhitakse läbi suu ja neelu spetsiaalse peristoomi ripsmerühma abil endoplasmasse, kus seda ümbritseb seedevakuool. Viimane liigub järk-järgult mööda ripslooma keha. Vakuooli liikumisel seeditakse allaneelatud bakterid tunni jooksul, esmalt happelise ja seejärel aluselise reaktsiooniga. Seedimata jääk visatakse välja ektoplasmas oleva spetsiaalse ava - pulbri ehk anaalpoori kaudu.

Osmoregulatsiooni organoidid. Keha eesmises ja tagumises otsas, ekto- ja endoplasma piiril, on üks pulseeriv vakuool (keskreservuaar), mille ümber paikneb korollas 5-7 aferentset tuubulit. Vakuool täitub nendest aferentsetest kanalitest pärit vedelikuga, mille järel vedelikuga täidetud vakuool (diastoolifaas) tõmbub kokku, valab vedeliku läbi väikese augu välja ja vajub kokku (süstoolifaas). Pärast seda valatakse vedelik, mis on uuesti täitnud adduktorkanalid, vakuooli. Eesmine ja tagumine vakuoolid tõmbuvad vaheldumisi kokku. Pulseerivad vakuoolid täidavad kahekordset funktsiooni - liigse vee vabastamine, mis on vajalik konstantse osmootse rõhu säilitamiseks parametsiumi kehas, ja dissimilatsiooniproduktide vabastamine.

Tuumasussi aparaat on esindatud vähemalt kahe kvalitatiivselt erineva tuumaga, mis paiknevad endoplasmas. Tuumade kuju on tavaliselt ovaalne.

• Suurt vegetatiivset tuuma nimetatakse makrotuumaks. Selles toimub transkriptsioon - informatsioonilise ja muude RNA vormide süntees DNA mallidel, mis lähevad tsütoplasmasse, kus ribosoomidel toimub valgusüntees.
• Väike generatiiv - mikrotuum. Asub makrotuuma kõrval. Selles kahekordistub enne iga jagunemist kromosoomide arv, nii et mikrotuuma peetakse põlvest põlve edastatava päriliku teabe "depooks".

Sussiripslane paljuneb nii mittesuguliselt kui ka suguliselt.

• Mittesugulisel paljunemisel on rakk piki ekvaatorit poolitatud ja paljunemine toimub põiki jagamise teel. See eelneb väikese tuuma mitootilisele jagunemisele ja mitoosile iseloomulikele protsessidele suures tuumas.

  Pärast korduvat mittesugulist paljunemist elutsükli jooksul toimub seksuaalprotsess ehk konjugatsioon.

• Seksuaalprotsess seisneb kahe isiku ajutises ühenduses suuavade kaudu ja nende tuumaaparaadi osade vahetamises väikese koguse tsütoplasmaga. Seejärel lagunevad suured tuumad laiali ja lahustuvad järk-järgult tsütoplasmas. Väikesed tuumad jagunevad esmalt kaks korda, kromosoomide arv väheneb, seejärel hävivad kolm tuumast neljast ja lahustuvad tsütoplasmas ning neljas jaguneb uuesti. Selle jagunemise tulemusena moodustuvad kaks haploidset sugutuuma. Üks neist - rändav ehk isane - läheb naaberisendisse ja sulandub sinna jääva emase (statsionaarse) tuumaga. Sama protsess toimub ka teises konjugandis. Pärast isaste ja emaste tuumade ühinemist taastub diploidne kromosoomide komplekt ja ripsmelised lahknevad. Pärast seda jagatakse igas ripsloomas uus tuum kaheks ebavõrdseks osaks, mille tulemusena moodustub normaalne tuumaaparaat - suur ja väike tuum.

  Konjugeerimine ei too kaasa indiviidide arvu suurenemist. Selle bioloogiline olemus seisneb tuumaaparaadi perioodilises ümberkorraldamises, selle uuendamises ja ripslooma elujõulisuse suurendamises, kohanemisvõimes keskkonnaga.

Suss ja mõned teised vabalt elavad ripsloomad toituvad bakteritest ja vetikatest. Ripslased on omakorda toiduks kalamaimudele ja paljudele selgrootutele. Mõnikord aretatakse sussid äsjakoorunud kalamaimude toitmiseks.

Ripslaste tähendus

Balantidium coli

Lokaliseerimine. Käärsool.

Geograafiline levik. Igal pool.

Seal on kaks kontraktiilset vakuooli. Makrotuum on oa- või vardakujuline. Ümar mikrotuum asub selle nõgusa pinna lähedal (joonis 2). Paljuneb ristijaotuse ja konjugatsiooni teel. Tsüstid on ovaalsed või sfäärilised (läbimõõt 50-60 mikronit).

Kodu- ja metssigu peetakse balantidiaasi peamiseks reservuaariks. Mõnes farmis ulatub nakatumine 100%-ni.

Loomade soolestikus tekib balantidia kergesti, samas kui inimkehas moodustuvad tsüstid suhteliselt väikestes kogustes. Loomad eritavad väljaheitega tsüste ja saastavad keskkonda. Seafarmi töötajad võivad nakatuda loomade eest hoolitsemisel, kariloomade ruumide puhastamisel jne. Sellesse kategooriasse kuuluvate töötajate nakatumise määr on teiste elukutsete omadega võrreldes palju kõrgem. Tsüstid sea väljaheites püsivad mitu nädalat. Vegetatiivsed vormid elavad toatemperatuuril 2-3 päeva.

Nakatumine toimub saastunud köögiviljade, puuviljade, määrdunud käte ja keetmata vee kaudu.

Patogeenne toime. Veritsevate haavandite teke sooleseinas, verine kõhulahtisus. Ilma ravita ulatub suremus 30% -ni.

Laboratoorsed diagnostikad. Vegetatiivsete vormide või tsüstide tuvastamine väljaheites.

Ärahoidmine: isiklik hügieen on põhimõttelise tähtsusega; sotsiaalne - võitlus sigade, aga ka inimeste väljaheitega keskkonnareostusega, seafarmides töötingimuste asjakohane korraldamine, patsientide õigeaegne tuvastamine ja ravi.

Amööb on üherakuliste loomade esindaja, kes on võimeline spetsiaalsete organellide abil aktiivselt liikuma. Nende organismide struktuursed omadused ja tähtsus looduses paljastatakse meie artiklis.

Algloomade alamkuningriigi omadused

Hoolimata asjaolust, et algloomadel on see nimi, on nende struktuur üsna keeruline. Lõppude lõpuks on üks mikroskoopiline rakk võimeline täitma terve organismi funktsioone. Amööb on järjekordne tõestus, et kuni 0,5 mm suurune organism on võimeline hingama, liikuma, paljunema, kasvama ja arenema.

Algloomade liikumine

Üherakulised organismid liiguvad spetsiaalsete organellide abil. Ripslastel nimetatakse neid ripsmeteks. Kujutage vaid ette: kuni 0,3 mm suuruse raku pinnal on neid organelle umbes 15 tuhat. Igaüks neist teeb pendlilaadseid liigutusi.

Euglenal on lipu. Erinevalt ripsmetest teeb see spiraalseid liigutusi. Kuid nende organellide ühisosa on see, et need on raku püsivad väljakasvud.

Amööbi liikumine on tingitud pseudopoodide olemasolust. Neid nimetatakse ka pseudopoodideks. Need on ebastabiilsed rakustruktuurid. Tänu membraani elastsusele võivad need tekkida kõikjal. Esiteks liigub tsütoplasma väljapoole ja moodustub eend. Siis järgneb pöördprotsess, pseudopoodid suunatakse rakku. Selle tulemusena liigub amööb aeglaselt. Pseudopoodide olemasolu on selle Unicellular alamkuningriigi esindaja iseloomulik tunnus.

Amoeba proteus

Amööbi struktuur

Kõik algloomade rakud on eukarüootsed – need sisaldavad tuuma. Amööbi elundid või õigemini selle organellid on võimelised läbi viima kõiki eluprotsesse. Pseudopoodid ei osale mitte ainult liikumises, vaid annavad amööbile ka toitumist. Nende abiga võtab üherakuline loom omaks toiduosakese, mis on ümbritsetud membraaniga ja satub raku sisse. See on seedetrakti vakuoolide moodustumise protsess, mille käigus toimub ainete lagunemine. Seda tahkete osakeste absorptsiooni meetodit nimetatakse fagotsütoosiks. Seedimata toidujäänused vabanevad membraani kaudu kõikjal rakus.

Amööbil, nagu kõigil algloomadel, ei ole spetsiaalseid hingamisteede organelle, mis viivad läbi membraani gaasivahetust.

Kuid rakusisese rõhu reguleerimise protsess viiakse läbi kontraktiilsete vakuoolide abil. Soolasisaldus keskkonnas on suurem kui keha enda sees. Seetõttu voolab füüsikaseaduste kohaselt vesi amööbi - kõrgema kontsentratsiooniga alalt madalamale. reguleerida seda protsessi, eemaldades koos veega mõned ainevahetusproduktid.

Amööbasid iseloomustab mittesuguline paljunemine kahega. See on kõigist teadaolevatest meetoditest kõige primitiivsem, kuid see tagab päriliku teabe täpse säilimise ja edastamise. Sel juhul tekivad esmalt organellid ja seejärel rakumembraani eraldumine.

See lihtsaim organism on võimeline reageerima keskkonnateguritele: valgus, temperatuur, reservuaari keemilise koostise muutused.

Üherakulised organismid taluvad ebasoodsaid tingimusi tsüstide kujul. Selline rakk lakkab liikumast, selle veesisaldus väheneb ja pseudopoodid tõmmatakse tagasi. Ja see ise on kaetud väga tiheda kestaga. See on tsüst. Soodsate tingimuste ilmnemisel väljuvad amööbid tsüstidest ja jätkavad normaalseid eluprotsesse.

Düsenteerne amööb

Paljud nende algloomade liigid mängivad positiivset rolli ka looduses. Amööbid on toiduallikaks paljudele loomadele, nimelt kalamaimudele, ussidele, molluskitele ja väikestele vähilaadsetele. Need puhastavad mageveekogusid bakteritest ja mädanevatest vetikatest ning on keskkonna puhtuse indikaatoriks. võttis osa lubjakivi- ja kriidilademete tekkest.